Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Биартрин

ПроверьАналогиСравниЦена неизвестна
  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги
  4. ATX код
  5. Используется в лечении
  6. Описание лекарственной формы
  7. Состав
  8. Фармакокинетика
  9. Фармакодинамика
  10. Показания к применению
  11. Противопоказания
  12. При беременности и кормлении грудью
  13. Способ применения и дозы
  14. Побочные эффекты
  15. Взаимодействие
  16. Передозировка
  17. Особые указания
  18. Условия отпуска из аптек
  19. Условия хранения
  20. Срок годности
  21. Противопоказания компонентов
  22. Побочные эффекты компонентов
  23. Год актуализации информации
  24. Фирмы производители препарата

Другие названия и синонимы

Biartrin.

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Регенеранты и репаранты || Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани

Аналоги

Полные аналоги по веществу

ATX код

 M09AX Прочие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы.

Используется в лечении

Описание лекарственной формы

 Раствор для внутримышечного введения.
 Прозрачный раствор желтовато-коричневого цвета с запахом метакрезола.
 Раствор для внутримышечного введения, 1,0 мл.
 По 1 мл в ампулы светозащитного стекла вместимостью 2 мл.
 5 ампул помещают в контурную пластиковую упаковку (поддон) из пленки поливинилхлоридной или из пленки полиэтилентерефталатной.
 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или из пленки полиэтилентерефталатной и фольги алюминиевой печатной лакированной или материала упаковочного.
 1, 2 контурных пластиковых упаковок (поддонов) или контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
 5, 10 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в пачку с разделительной вставкой из картона.

Состав

 1 мл препарата содержит:
 Действующее вещество.
 Гликозаминогликан-пептидный комплекс 2,5 мг;
 Вспомогательные вещества.
 Метакрезол 2,5 мг;
 Вода для инъекций до 1 мл.

Фармакокинетика

 Данные отсутствуют.

Фармакодинамика

 Препарат животного происхождения, содержит гликозаминогликан-пептидный комплекс из хрящей и костного мозга молодых телят.
 Действие препарата обусловлено совокупным действием его активных компонентов.
 Нормализует обмен веществ в хрящевой гиалиновой ткани: усиливает биосинтез сульфатированных мукополисахаридов и коллагена, стимулирует регенерацию суставного хряща, уменьшает активность ферментов и тормозит катаболические процессы в хрящевой ткани.

Показания к применению

 Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов:
 Гонартроз. Артроз межпальцевых суставов. Коксартроз. Спондилез. Спондилоартроз. Менископатия. Хондромаляция надколенника.

Противопоказания

 ̶.
 Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
 ̶.
 Ревматоидный артрит;
 ̶.
 Беременность, период грудного вскармливания;
 ̶.
 Возраст до 18 лет;
 ̶.
 Применение у женщин репродуктивного возраста, не соблюдающих надежных методов контрацепции.
 С осторожностью.
 При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками необходим частый контроль показателей свертывания крови.

При беременности и кормлении грудью

 Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием сведений о применении препарата у данных групп пациентов). Женщинам репродуктивного возраста в период лечения препаратом необходимо соблюдать надежные методы контрацепции.

Способ применения и дозы

 Препарат вводят глубоко внутримышечно: в первый день -.
 0,3 мл, во второй день - 0,5 мл, далее - по 1 мл 3 раза в неделю в течение 5-6 недель.
 Повторный курс лечения - после консультации с врачом по той же схеме.

Побочные эффекты

 Аллергические реакции (редко), в том числе анафилактоидные реакции, анафилактический шок.
 Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Взаимодействие

 Можно применять одновременно с нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидами. При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками возможно усиление их действия.

Передозировка

 Сведения о случаях передозировки при применении препарата отсутствуют.

Особые указания

 Учитывая вероятность развития аллергических реакций, в том числе анафилактического шока, за каждым пациентом необходимо обеспечить медицинское наблюдение в течение одного часа после введения препарата.
 Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.
 Сведения о влиянии препарата Биартрин на способность управлять автомобилем и другими транспортными средствами, а также на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.

Условия отпуска из аптек

 Отпускают по рецепту.

Условия хранения

 В защищенном от света месте при температуре не выше 20 °С.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 5 лет.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Glicosamineglycane-peptide complex.

 Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
 Ревматоидный артрит;
 Применение у женщин репродуктивного возраста, не соблюдающих надежные методы контрацепции;
 Беременность;
 Период грудного вскармливания;
 Возраст до 18 лет.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Glicosamineglycane-peptide complex.

 По данным ВОЗ, нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с частотой их развития следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100, <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.
 Со стороны иммунной системы. Редко - аллергические реакции, в тч анафилактоидные реакции, анафилактический шок.
 При появлении побочных эффектов, не описанных в данной инструкции, следует прекратить применение препарата и сообщить об этом лечащему врачу.

Год актуализации информации

 Особые отметки:

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

Брынцалов-А ПАО
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.