By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Ceforal Solutab

CheckAnalogsCompareThe price unknown
  1. Active ingredients
  2. Pharmacological Group
  3. Analogs
  4. ATX code
  5. Pharmacodynamics
  6. Pharmacokinetics
  7. Indications for use
  8. Contraindications
  9. Use during pregnancy and lactation
  10. Side effects
  11. Method of drug use and dosage
  12. Restrictions on use
  13. Overdose
  14. Used in the treatment of
  15. Contraindications of the components
  16. Side effects of the components
  17. Manufacturers of the drug
Ceforal Solutab

Active ingredients

Pharmacological Group

Cephalosporins || 3rd generation Cephalosporins
Ceforal Solutab

Analogs

Complete analogs for the substance

ATX code

 J01DD08 Цефиксим.

Pharmacodynamics

 Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик III поколения для приема внутрь широкого спектра действия. Действует бактерицидно. Механизм действия обусловлен угнетением синтеза клеточной мембраны возбудителя. Цефиксим устойчив к действию β-лактамаз, продуцируемых большинством грамположительных и грамотрицательных бактерий.
 In vitro цефиксим активен в отношении грамположительных бактерий. Streptococcus agalactiae; грамотрицательных бактерий., Salmonella spp., Shigella spp., сitrobacter amalonaticus, сitrobacter diversus, Serratia marcescens.
 In vitro и в условиях клинической практики цефиксим активен в отношении грамположительных бактерий. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; грамотрицательных бактерий.
 К цефиксиму устойчивы Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) серогруппы D, Listeria monocytogenes, большинство Staphylococcus spp. (включая метицилин-резистентные штаммы), Enterobacter spp., вacteroides fragilis, сlostridium spp.

Pharmacokinetics

 При приеме внутрь биодоступность цефиксима составляет 40-50% независимо от приема пищи, однако сmax цефиксима в сыворотке достигается быстрее на 0.8 ч при приеме препарата вместе с пищей. Связывание с белками плазмы, главным образом с альбуминами, составляет 65%. Около 50% дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 24 около 10% дозы выводится с желчью. Т1/2 зависит от дозы и составляет 3-4 У пациентов с нарушениями функции почек при КК от 20 до 40 мл/мин Т1/2 увеличивается до 6.4 при КК 5-10 мл/мин - до 11.5.

Indications for use

 Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами: фарингит, тонзиллит, синуситы, острый и хронический бронхит, средний отит, неосложненные инфекции мочевыводящих путей, неосложненная гонорея.

Contraindications

 Повышенная чувствительность к цефалоспоринам и пенициллинам.

Use during pregnancy and lactation

 Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
 При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Side effects

 Со стороны пищеварительной системы. Сухость во рту, анорексия, диарея, тошнота, рвота, боли в животе, метеоризм, транзиторное увеличение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, гипербилирубинемия, желтуха, кандидоз ЖКТ, дисбактериоз; редко - стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит.
 Со стороны системы кроветворения. Лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, гемолитическая анемия.
 Со стороны ЦНС. Головокружение, головная боль.
 Со стороны мочевыделительной системы. Интерстициальный нефрит.
 Аллергические реакции. Кожный зуд, крапивница, гиперемия кожи, эозинофилия, лихорадка.

Method of drug use and dosage

 Для взрослых и детей старше 12 лет с массой тела более 50 кг суточная доза составляет 400 мг (1 раз/сут или по 200 мг 2 раза/сут). Продолжительность курса лечения - 7-10 дней. При неосложненной гонорее - 400 мг однократно.
 Детям в возрасте до 12 лет - 8 мг/кг массы тела 1 раз/сут или по 4 мг/кг каждые 12.
 При инфекциях, вызванных Streptococcus pyogenes, курс лечения должен составлять не менее 10 дней.
 При нарушениях функции почек (при КК от 21 до 60 мл/мин) или у пациентов, находящихся на гемодиализе, суточную дозу следует уменьшить на 25%.
 При КК≤20 мл/мин или у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе, суточную дозу следует уменьшить в 2 раза.

Restrictions on use

 С осторожностью следует применять у детей в возрасте до 6 мес.
 При нарушениях функции почек (при КК от 21 до 60 мл/мин) или у пациентов, находящихся на гемодиализе, суточную дозу следует уменьшить на 25%. При КК≤20 мл/мин суточную дозу следует уменьшить в 2 раза.

Overdose

 Блокаторы канальцевой секреции (аллопуринол, диуретики) задерживают выведение цефиксима почками, что может привести к повышению токсичности.
 Цефиксим снижает протромбиновый индекс, усиливает действие непрямых антикоагулянтов.
 Антациды, содержащие магния или алюминия гидроксид, замедляют всасывание цефиксима.

Used in the treatment of

Contraindications of the components

Противопоказания сefixime.

 Гиперчувствительность.

Side effects of the components

Побочные эффекты сefixime.

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Головная боль, головокружение.
 Со стороны системы кроветворения. Эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, гемолитическая анемия.
 Со стороны органов ЖКТ. Стоматит. диарея. тошнота. рвота. боль в животе. псевдомембранозный колит. транзиторное повышение активности трансаминаз печени и ЩФ.
 Со стороны мочеполовой системы. Повышение азота мочевины или содержания креатинина в сыворотке крови, описаны случаи интерстициального нефрита.
 Аллергические реакции. Кожная сыпь, зуд, крапивница, многоформная эритема, синдром Стивенса - Джонсона.
 Прочие. Микоз гениталий, вагинит, кандидоз.

Manufacturers (or distributors) of the drug

A.Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.L.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.