Бинелол

• Небиволол (5.45 мг:5.00 мг)

Бета-адреноблокаторы || Бета-адреноблокаторы селективные

Полные аналоги по веществу

• 183-208₽ ≈100% Невотенз
• 191-470₽ ≈100% Небиволол-СЗ
• 234-431₽ ≈100% Небиволол Канон
• 238-473₽ ≈100% Небиволол
• 238₽ ≈100% ОД-Неб

Аналоги по действию

• 80% 30-233₽ Карведилол-Фармаплант [Карведилол]
• 80% 140-206₽ Карведилол Зентива [Карведилол]
• 71% — Карвенал [Карведилол]
• 71% 80-86₽ Карведилол Оболенское [Карведилол]
• Показать все

 C07AB12 Небиволол.

• I50.0 Застойная сердечная недостаточность
• I25.9 Хроническая ишемическая болезнь сердца неуточненная
• I15 Вторичная гипертензия
• I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия

Таблетки	1 табл.
действующее вещество:
небиволол (в форме небиволола гидрохлорида - 5,45 мг)	5,00 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 85,96 мг; кросповидон (тип А) - 6,89 мг; полоксамер 188 - 6,90 мг; повидон К30 - 3,50 мг; МКЦ - 119,00 мг; магния стеарат - 2,30 мг

 Фармакологическое действие -.
 Гипотензивное.

 Внутрь, в одно и то же время суток независимо от приема пищи, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости.
 Артериальная гипертензия.
 Средняя суточная доза для лечения артериальной гипертензии составляет 5 мг (1 табл. Антигипертензивный эффект развивается через 1-2 нед, а в ряде случаев - через 4 нед. Возможно применение препарата в монотерапии или в составе комбинированной терапии. До сих пор дополнительный антигипертензивный эффект наблюдался только при комбинации препарата Бинелол, 5 мг, с 12,5-25 мг гидрохлоротиазида.
 Пациенты с почечной недостаточностью. Рекомендованная начальная доза для пациентов с почечной недостаточностью составляет 2,5 мг/сут (1/2 табл. по 5 мг). При необходимости суточная доза может быть увеличена до 5 мг.
 Пациенты с печеночной недостаточностью. Данные о применении препарата Бинелол у пациентов с печеночной недостаточностью или нарушением функции печени ограничены. Поэтому применение препарата Бинелол у этих пациентов противопоказано.
 Пожилые пациенты. Для пациентов старше 65 лет рекомендованная начальная доза составляет 2,5 мг/сут (1/2 табл. по 5 мг). При необходимости суточная доза может быть увеличена до 5 мг. Тем не менее, принимая во внимание ограниченный опыт применения небиволола у пациентов старше 75 лет, необходимо соблюдать осторожность и обеспечить тщательное наблюдение пациентов.
 ХСН.
 Лечение стабильной ХСН должно начинаться с постепенного увеличения дозы небиволола до достижения индивидуальной оптимальной поддерживающей дозы. У пациентов с ХСН в начале лечения небивололом не должно быть приступов острой сердечной недостаточности в течение последних 6 нед. Лечащий врач должен иметь достаточный опыт лечения пациентов с ХСН.
 Пациентам, которые принимают сердечно-сосудистые препараты, включая диуретики и/или дигоксин, и/или ингибиторы АПФ, и/или АРА II, дозирование препаратов должно быть стабилизировано за 2 нед до начала лечения небивололом.
 Подбор дозы небиволола в начале лечения необходимо осуществлять по следующей схеме, выдерживая недельные или двухнедельные интервалы и основываясь на переносимости этой дозы пациентом: доза, составляющая 1,25 мг препарата Бинелол (1/4 табл. по 5 мг) 1 раз в сутки, может быть увеличена сначала до 2,5-5 мг препарата Бинелол (1/2 табл. по 5 мг - 1 табл. 1 раз в сутки, а затем - до 10 мг (2 табл. по 5 мг) 1 раз в сутки.
 Пациент должен находиться под контролем врача в течение 2 ч после приема первой дозы препарата, а также после каждого последующего увеличения дозы, чтобы убедиться, что клиническое состояние остается стабильным (особенно АД, ЧСС, отсутствуют нарушения проводимости и симптомы декомпенсации ХСН). Каждое увеличение дозы должно осуществляться не менее чем через 2 нед. Максимально рекомендованная доза при терапии ХСН составляет 10 мг/сут препарата в один прием.
 Из-за возникновения побочных эффектов не всем пациентам удается достичь максимальной рекомендованной дозы небиволола. При необходимости уже достигнутую дозу можно ступенчато снизить и по возможности вновь к ней вернуться.
 Во время фазы титрации в случае ухудшения течения ХСН или непереносимости препарата рекомендуется снизить дозу или в случае необходимости немедленно прекратить его прием (при появлении тяжелой артериальной гипотонии, прогрессировании симптомов сердечной недостаточности с развитием острого отека легких, в случае развития кардиогенного шока, симптоматической брадикардии или AV-блокаде).
 Лечение стабильной ХСН обычно является продолжительным.
 Лечение препаратом Бинелол не рекомендуется прекращать резко, поскольку это может привести к ухудшению течения ХСН. Если необходимо прекратить прием препарата, отмену проводят постепенно, снижая дозу в течение недели вдвое.
 Пациенты с почечной недостаточностью. Специальной коррекции дозы у пациентов с почечной недостаточностью легкой и умеренной степени тяжести (СКФ 89-30 мл/мин/1,73 м²) не требуется, титрация до максимальной переносимой дозы осуществляется индивидуально. Опыта применения препарата у больных с почечной недостаточностью тяжелой степени (СКФ <30 мл/мин/1,73 м²) нет. Поэтому применение небиволола у этих пациентов не рекомендуется.
 Пациенты с печеночной недостаточностью. Данные о применении препарата Бинелол у пациентов с печеночной недостаточностью или нарушением функции печени ограничены. Поэтому применение препарата Бинелол у этих пациентов противопоказано.
 Пожилые пациенты. Специальной коррекции дозы у данной возрастной категории не требуется, титрация до максимальной переносимой дозы осуществляется индивидуально.

 Таблетки, 5 мг. По 14 табл. в ПВХ/ПЭ/ПВДХ/алюминиевом блистере. 1, 2 или 4 бл. вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

 По рецепту.

 При температуре не выше 25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.