Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Гелоплазма баланс

ПроверьАналогиСравниЦены в аптеках: 3400₽
Заказать нельзя
  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги
  4. ATX код
  5. Используется в лечении
  6. Состав
  7. Фармакологическое действие
  8. Способ применения и дозы
  9. Описание лекарственной формы
  10. Условия хранения
  11. Срок годности
  12. Противопоказания компонентов
  13. Побочные эффекты компонентов

Другие названия и синонимы

Geloplasma balance.

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Заменители плазмы и других компонентов крови || Растворы плазмозаменители

Аналоги

Полные аналоги по веществу

ATX код

 B05AA06 Препараты желатина.

Используется в лечении

Состав

Раствор для инфузий 1 л
активное вещество:
желатин модифицированный жидкий* 30 г
(в пересчете на безводный желатин)
вспомогательные вещества: натрия хлорид - 5,382 г; магния хлорида гексагидрат - 0,305 г; калия хлорид - 0,373 г; натрия лактата раствор (в пересчете на натрия лактат безводный) - 3,36 г; вода для инъекций - до 1 л
ионный состав: натрий - 150 мэкв/л (соответствует 150 ммоль/л); калий - 5 мэкв/л (соответствует 5 ммоль/л); магний - 3 мэкв/л (соответствует 1,5 ммоль/л); хлорид - 100 мэкв/л (соответствует 100 ммоль/л); лактат - 30 мэкв/л (соответствует 30 ммоль/л)
показатели: осмоляльность - 295 мосмоль/кг; pH - 5,8-7
* частично гидролизованный и сукцинированный желатин

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие -.
 Плазмозамещающее.

Способ применения и дозы

 В/в, капельно.
 Длительность инфузии и объем вводимого раствора корректируют с учетом динамики ЧСС, АД, диуреза, состояния перфузии периферических тканей. При среднетяжелой кровопотере и с профилактической целью в предоперационном периоде или во время операции вводят в дозе 0,5-1 л в течение 1-3 При лечении тяжелой гиповолемии - 1-2 л. В экстренных, угрожающих жизни ситуациях вводят 500 мл в виде быстрой инфузии (под давлением), затем после улучшения показателей кровообращения инфузия проводится в количестве, эквивалентном объемному дефициту. Для поддержания ОЦК при шоке - до 10-15 л в течение 24 Экстракорпоральное кровообращение - 0,5-1,5 л (в зависимости от используемой системы).

Описание лекарственной формы

 Раствор для инфузий, 3%. В двухслойном пластиковом полихлорвиниловом мешке, снабженном двумя портами (Евр. Ф. 500 мл. 15 мешков в коробке картонной (для стационаров).

Условия хранения

 При температуре не выше 25 °C (не замораживать).
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 2 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Gelatine.

 Гиперволемия, наличие в анамнезе анафилактоидных реакций на желатин.

Использование препарата Gelatine при кормлении грудью.

 Данные об эмбриотоксических эффектах Гелофузина отсутствуют, но поскольку возможность возникновения аллергических реакций не может быть исключена полностью, он может назначаться при беременности только в ситуациях, при которых потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. Отсутствуют данные по проникновению Гелофузина в материнское молоко.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Gelatine.

 Возможны анафилактические реакции (в 0,008-0,02% случаев). Гелофузин не влияет на свертывание крови, однако при массивной инфузии препарата возможны нарушения свертывания, вызванные эффектом разведения.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.


  1. Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение, продажу и доставку препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
  2. На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
  3. Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв использовать данные препараты.
  4. К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.