Этилметилгидроксипиридина сукцинат

• Этилметилгидроксипиридина сукцинат (50 мг)

Средства для коррекции нарушений при алкоголизме, токсико- и наркомании || Антигипоксанты и антиоксиданты

Полные аналоги по веществу

• 74-787₽ ≈100% Мексикор
• 77-215₽ ≈100% Метостабил
• 112-207₽ ≈100% Этилметилгидроксипиридин-Акрихин
• 159-1029₽ ≈100% Мексиприм
• 160-391₽ ≈100% Медомекси

Аналоги по действию

• 62% 2265-3289₽ БРЕЙНМАКС [Мельдоний + Этилметилгидроксипиридина сукцинат и ещё 2Мельдоний, Этилметилгидроксипиридина сукцинат]
• 56% 324-393₽ МексиВ 6 [Этилметилгидроксипиридина сукцинат + [Пиридоксин] и ещё 2Этилметилгидроксипиридина сукцинат, Пиридоксин]
• 53% 280-792₽ Элькар [Левокарнитин]
• 51% — Элькара раствор [Левокарнитин]
• Показать все

 N07XX Прочие препараты для лечения заболеваний нервной системы.

 Раствор для внутривенного и внутримышечного введения.
 Бесцветная или слегка окрашенная прозрачная жидкость.
 Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл.
 По 2, 5 или 10 мл в ампулы стеклянные шприцевого наполнения с пережимом типа «В», номинальной вместимостью 2, 5 или 10 мл, соответственно, из бесцветного стекла 1‑го гидролитического класса, с надрезом и белой точкой.
 На каждую ампулу наклеивают самоклеящуюся этикетку.
 По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.
 По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.
 По 4, 10 или 20 контурных ячейковых упаковок из пленки поливинилхлоридной вместе с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в ящик из гофрированного картона (для стационаров).

 На 1 мл раствора:
 Действующее вещество:
 Этилметилгидроксипиридина сукцинат 50 мг.
 Вспомогательное вещество:
 Вода для инъекций.

 Всасывание.
 При однократном и курсовом приеме максимальная концентрация (maxC_max) в плазме крови достигается через 0,58 При введении в дозе 400-500 мг (C_max) в плазме крови - 3,5-4 мкг/мл.
 Распределение.
 Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удерживания этилметилгидроксипиридина сукцината в организме - 0,7-1,3.
 Метаболизм.
 Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3‑оксипиридина фосфат - образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3‑оксипиридин; 2‑й метаболит - фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сут после введения; 3‑й - выводится в больших количествах с мочой; 4‑й и 5‑й - глюкуронконъюгаты.
 Выведение.
 Выводится из плазмы крови быстро и практически не определяется через 4 часа в ней. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве - в неизменном виде (0,3% за 12 ч). Показатели выведения с мочой неизмененного этилметилгидроксипиридина сукцината и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность.

 Этилметилгидроксипиридина сукцинат относится к классу 3-оксипиридинов, является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором. Обладает также антигипоксическим действием, повышает устойчивость организма к стрессу.
 Механизм действия этилметилгидроксипиридина сукцината обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Препарат ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Этилметилгидроксипиридина сукцинат моделирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций-независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Этилметилгидроксипиридина сукцинат повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ) и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий.
 Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (гипоксия и ишемия, нарушение мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами).
 В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов - фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию ацетилхолинэстеразы и аэробного гликолиза, способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда.
 Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, снижает частоту возникновения аритмии и нарушений внутрисердечной проводимости.
 Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, повышает антиангинальную активность нитратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.
 Способствует сохранению ганглиозных клеток сетчатки и волокон зрительного нерва при прогрессирующей нейропатии, причинами которой являются хроническая ишемия и гипоксия.
 Улучшает функциональную активность сетчатки и зрительного нерва, увеличивая остроту зрения.
 Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.
 Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов.
 Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием за счет уменьшения содержания общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.

 В составе комплексной терапии:
 -.
 Острые нарушения мозгового кровообращения;
 -.
 Черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;
 -.
 Дисциркуляторная энцефалопатия;
 -.
 Синдром вегетативной (нейроциркуляторной) дистонии;
 -.
 Легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
 -.
 Тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
 -.
 Острый инфаркт миокарда (с первых суток);
 -.
 Первичная открытоугольная глаукома различных стадий;
 -.
 Купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
 -.
 Острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами;
 -.
 Острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит).

 Внутримышечно (в/м) или внутривенно (в/в) (струйно или капельно). При инфузионном способе введения препарат следует разводить в 0,9% растворе натрия хлорида.
 Дозы подбирают индивидуально.
 Струйно Этилметилгидроксипиридина сукцинат вводят медленно в течение 5-7 мин, капельно - со скоростью 40-60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг.
 При острых нарушениях мозгового кровообращения Этилметилгидроксипиридина сукцинат применяют в первые 10-14 дней - в/в капельно по 200-500 мг 2-4 раза в сутки, затем в/м по 200-250 мг 2-3 раза в сутки в течение 2 недель.
 При черепно-мозговой травме и последствиях черепно-мозговых травм.
 Этилметилгидроксипиридина сукцинат применяют в течение 10-15 дней в/в капельно по 200-500 мг 2-4 раза в сутки.
 При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Этилметилгидроксипиридина сукцинат следует назначать в/в струйно или капельно в дозе 200-500 мг 1-2 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем в/м по 100-250 мг/сут в течение последующих 2 недель.
 Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят в/м в дозе 200-250 мг 2 раза в сутки в течение 10-14 дней.
 При нейроциркуляторной дистонии, невротических и неврозоподобных состояниях препарат вводят в/м по 50-400 мг в сутки в течение 14 дней.
 При легких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и при тревожных расстройствах.
 Препарат применяют в/м в суточной дозе 100-300 мг/сут в течение 14-30 дней.
 При остром инфаркте миокарда в составе комплексной терапии.
 Этилметилгидроксипиридина сукцинат вводят внутривенно или внутримышечно в течение 14 суток, на фоне стандартной терапии инфаркта миокарда (включающей нитраты, бета-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), тромболитики, антикоагулянтные и антиагрегантные средства, а также симптоматические средства по показаниям).
 В первые 5 суток для достижения максимального эффекта препарат вводят внутривенно, в последующие 9 суток Этилметилгидроксипиридина сукцинат может вводиться внутримышечно.
 Внутривенное введение препарата проводят путем капельной инфузии, медленно (во избежание побочных эффектов), на 0,9% растворе натрия хлорида или 5% растворе декстрозы (глюкозы) в объеме 100-150 мл в течение 30-90 мин. При необходимости возможно медленное струйное введение препарата продолжительностью не менее 5 минут.
 Введение препарата (внутривенное или внутримышечное) осуществляют 3 раза в сутки, через каждые 8 Суточная терапевтическая доза составляет 6-9 мг/кг массы тела в сутки, разовая доза - 2-3 мг/кг массы тела. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая - 250 мг.
 При открытоугольной глаукоме различных стадий в составе комплексной терапии.
 Этилметилгидроксипиридина сукцинат вводят внутримышечно по 100-300 мг/сутки 1-3 раза в сутки в течение 14 дней.
 При абстинентном алкогольном синдроме Этилметилгидроксипиридина сукцинат вводят в дозе 200-500 мг в/в капельно или в/м 2-3 раза в сутки в течение 5-7 дней.
 При острой интоксикации антипсихотическими средствами препарат вводят в/в в дозе 200-500 мг/сут на протяжении 7-14 дней.
 При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) препарат назначают в первые сутки как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде. Вводимые дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения. Отмена препарата должна производиться постепенно, только после устойчивого положительного клинико-лабораторного эффекта.
 При остром отечном (интерстициальном) панкреатите Этилметилгидроксипиридина сукцинат назначают по 200-500 мг 3 раза в день, в/в капельно (в 0,9%.
 Растворе натрия хлорида) и в/м.
 Легкая степень тяжести некротического панкреатита. По 100-200 мг 3 раза в день в/в капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида) и в/м.
 Средняя степень тяжести.
 - по 200 мг 3 раза в день, в/в капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида).
 Тяжелое течение. В дозировке 800 мг в первые сутки, при двукратном режиме введения; далее по 200-500 мг 2 раза в день с постепенным снижением суточной дозы.
 Крайне тяжелое течение.
 - в начальной дозировке 800 мг/сут до стойкого купирования проявлений панкреатогенного шока, по стабилизации состояния по 300-500 мг 2 раза в день в/в капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида) с постепенным снижением суточной дозировки.

 Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических средств (карбамазепина), противопаркинсонических средств (леводопа). Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.

 В связи с низкой токсичностью передозировка маловероятна.
 Симптомы. Нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях - сонливость); при внутривенном введении -.
 Незначительное и кратковременное (до 1,5-2 ч) повышение артериального давления.
 Лечение. Как правило, не требуется - симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице - нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг. При чрезмерном повышении артериального давления - гипотензивные лекарственные средства под контролем артериального давления.

 В отдельных случаях, особенно у предрасположенных пациентов с бронхиальной астмой, при повышенной чувствительности к сульфитам, возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности.
 Препарат не назначают детям до 18 лет в связи с недостаточной изученностью действия препарата.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
 В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

 Отпускают по рецепту.

 В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

 6 месяцев.
 Не применять препарат по истечении срока годности.

• T43.4 Отравление нейролептиками-производными фенотиазинового ряда, бутирофенона и тиоксантена
• R53 Недомогание и утомляемость
• K85 Острый панкреатит
• K65.0 Острый перитонит
• I69 Последствия цереброваскулярных болезней
• I67.2 Церебральный атеросклероз
• I64 Инсульт, не уточненный как кровоизлияние или инфаркт
• I25 Хроническая ишемическая болезнь сердца
• I21 Острый инфаркт миокарда
• H40.1 Первичная открытоугольная глаукома
• G93.4 Энцефалопатия неуточненная
• G92 Токсическая энцефалопатия
• G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы
• F45 Соматоформные расстройства
• F43 Реакция на тяжелый стресс и нарушения адаптации
• F41 Другие тревожные расстройства
• F10.3 Абстинентное состояние
• F06.7 Легкое когнитивное расстройство
• T90.5 Последствия внутричерепной травмы
• G90.8 Другие расстройства вегетативной [автономной] нервной системы
• G31.2 Дегенерация нервной системы, вызванная алкоголем
• S06.9 Внутричерепная травма неуточненная
• I67.4 Гипертензивная энцефалопатия
• T90 Последствия травм головы

 Особые отметки: