Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Версатис

ПроверьАналогиСравниСредние цены в
аптеках: 725-3906₽
  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги
  4. ATX код
  5. Используется в лечении
  6. Состав
  7. Фармакологическое действие
  8. Способ применения и дозы
  9. Описание лекарственной формы
  10. Условия отпуска из аптек
  11. Условия хранения
  12. Срок годности
  13. Противопоказания компонентов
  14. Побочные эффекты компонентов
  15. Фирмы производители препарата

Другие названия и синонимы

Versatis.

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Местные анестетики || Анестетики общие другие || Антиаритмики класс IB || Амиды

Аналоги

Полные аналоги по веществу

ATX код

 N01BB02 Лидокаин.

Используется в лечении

Состав

Пластырь 1 шт.
активное вещество:
лидокаин 0,7 г
вспомогательные вещества: вода очищенная - 3,367 г; глицерол - 2,52 г; сорбитол - 2,8 г; раствор полиакриловой кислоты 20% - 1,4 г; полиакрилат натрия 400-600 мПа·с - 0,7 г; кармеллоза натрия 90-168 мПа·с 0,7 г; пропиленгликоль - 0,7 г; мочевина - 0,42 г; каолин - 0,21 г; кислота винная (тартаровая) - 0,21 г; желатин - 0,147 г; поливиниловый спирт (75000) - 0,0588 г; алюминия дигидроксиаминоацетат (алюминия глицинат) - 0,0322 г; динатрия эдетат - 0,014 г; метилпарагидроксибензоат - 0,014 г; пропилпарагидроксибензоат - 0,007 г; нетканый материал - 1,75 г; пластиковая пленка (ПЭТ) - 0,742 г
Размер пластыря: длина - от 13,3 до 14,7 ширина - от 9,5 до 10,5 см

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие -.
 Местноанестезирующее.

Способ применения и дозы

 Местно. Пластырь приклеивают на кожу в области боли 1 раз в сутки на период до 12 Одновременно можно применять не более 3 пластырей. При необходимости пластырь можно разрезать на части перед удалением пластиковой защитной пленки. Пластырь должен быть приклеен на неповрежденную, сухую, невоспаленную кожу (после полного заживления герпетических высыпаний), покрывая область боли. Затем пластырь снимают и делают перерыв не менее 12 Не следует использовать снятый пластырь повторно.
 Пластырь приклеивается к коже сразу после извлечения из саше и удаления пластиковой пленки с липкого слоя. Волосы необходимо состричь ножницами (не сбривать). Эффективность терапии необходимо повторно оценить через 2-4 нед от начала лечения. Если в эти сроки ответ на терапию недостаточен или терапевтический эффект определяется только защитными свойствами пластыря, лечение следует прекратить. Необходимо регулярно оценивать эффективность терапии для определения оптимального количества одновременно применяемых пластырей, необходимых для покрытия области боли, или для увеличения периодов времени между аппликациями пластыря.
 Применение пластыря Версатис у пациентов до 18 лет не рекомендуется. Нет данных по безопасности и эффективности пластыря Версатис у пациентов до 18 лет.
 После приклеивания пластыря следует избегать контакта рук с глазами, необходимо сразу вымыть руки.
 Использованный пластырь содержит действующее вещество. Следует утилизировать пластырь сразу после прекращения применения.
 После удаления с кожи пластырь должен быть сложен пополам липкой стороной внутрь так, чтобы поверхность, содержащая действующее вещество, не была видна.
 Использованные пластыри не должны быть доступны для детей или домашних животных.

Описание лекарственной формы

 Пластырь. В саше 5 шт. 1, 2 или 6 саше вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Условия отпуска из аптек

 По рецепту.

Условия хранения

 При температуре не выше 25 °C.
 Не хранить в холодильнике и не замораживать. После вскрытия хранить саше плотно закрытыми.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Lidocaine.

 Гиперчувствительность. наличие в анамнезе эпилептиформных судорог на лидокаин. WPW-синдром. кардиогенный шок. слабость синусного узла. блокады сердца (AV. внутрижелудочковая. синусно-предсердная). тяжелые заболевания печени. миастения.

Использование препарата Lidocaine при кормлении грудью.

 При беременности и кормлении грудью возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
 Категория действия на плод по FDA. в.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Lidocaine.

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Угнетение или возбуждение ЦНС. нервозность. эйфория. мелькание «мушек» перед глазами. светобоязнь. сонливость. головная боль. головокружение. шум в ушах. диплопия. нарушение сознания. угнетение или остановка дыхания. мышечные подергивания. тремор. дезориентация. судороги (риск их развития повышается на фоне гиперкапнии и ацидоза).
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. гемостаз): синусовая брадикардия. нарушение проводимости сердца. поперечная блокада сердца. понижение или повышение АД. коллапс.
 Со стороны органов ЖКТ. Тошнота, рвота.
 Аллергические реакции. Генерализованный эксфолиативный дерматит. анафилактический шок. ангионевротический отек. контактный дерматит (гиперемия в месте нанесения. кожная сыпь. крапивница. зуд). кратковременное ощущение жжения в области действия аэрозоля или в месте аппликации пластины.
 Прочие. Ощущение жара, холода или онемения конечностей, злокачественная гипертермия, угнетение иммунной системы.

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

Grunenthal
Teikoku Seiyaku Co. Ltd.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.