Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

ФСМЕ-Иммун (Вакцина клещевого энцефалита культуральная инактивированная очищенная сорбированная)

ПроверьАналогиСравниЦена неизвестна
  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги по действию
  4. ATX код
  5. Используется в лечении
  6. Состав
  7. Фармакологическое действие
  8. Показания к применению
  9. Противопоказания
  10. При беременности и кормлении грудью
  11. Способ применения и дозы
  12. Побочные эффекты
  13. Взаимодействие
  14. Условия хранения
  15. Срок годности
  16. Противопоказания компонентов
  17. Побочные эффекты компонентов
  18. Фирмы производители препарата

Другие названия и синонимы

FSME-Immun Inject.

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины

Аналоги по действию

ATX код

 J07BA01 Инактивированный цельный вирус клещевого энцефалита.

Используется в лечении

Состав

 Шприц c одноразовой дозой, готовый к употреблению, содержит 0,5 мл суспензии для инъекций (очищенный и инактивированный формалином вирус клещевого энцефалита, полученный путем репродукции на клетках куриного эмбриона, сорбированный на гидроксиде алюминия); в упаковке. Не содержит консервантов.

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие -.
 Иммуностимулирующее.
 Активирует образование антител против клещевого энцефалита.

Показания к применению

 Вакцинация против клещевого энцефалита с первого дня жизни, вакцинация доноров с целью получения специфического иммуноглобулина (для профилактики и лечения клещевого энцефалита).

Противопоказания

 Гиперчувствительность, инфекционные заболевания с высокой температурой.

При беременности и кормлении грудью

 Допустимо.

Способ применения и дозы

 В/м, вводят по 0,5 мл, вторую прививку проводят через 1-3 мес, третью - через 9-12 мес после второй, ревакцинация - через 3 года после последней. Если укус клеща произошел перед первой прививкой или в течение 14 дней после нее, необходимо проведение пассивной иммунизации (иммуноглобулином против клещевого энцефалита). В теплое время года возможна ускоренная схема вакцинации: вторая прививка через 2 нед, и через 2 нед человек готов ко входу в очаг клещевого энцефалита.

Побочные эффекты

 Вялость, миалгия, тошнота, головная боль, обострение аутоиммунных заболеваний, покраснение и отек мягких тканей в области укола, воспаление близлежащих лимфатических узлов.

Взаимодействие

 Пассивная иммунизации против клещевого энцефалита в первые 4 нед снижает эффективность активной. Совместим с проведением прививок.

Условия хранения

 При температуре 2-8 °C (не замораживать).
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 1,5 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Vaccine tick-borne encephalitis.

 1. Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения - прививки проводят не ранее, чем через 1 месяц после выздоровления (ремиссии).
 2. Тяжелые аллергические реакции в анамнезе; бронхиальная астма; аутоиммунные заболевания.
 3. Аллергия к компонентам препарата в анамнезе.
 4. Тяжелая реакция (повышение температуры выше 40 °С; в месте введения вакцины - отек, гиперемия более 8 см в диаметре) или осложнения на предыдущую дозу вакцины.
 5. Дети до 1 года.
 При вакцинации доноров следует учитывать противопоказания, перечисленные выше, а также противопоказания, относящиеся к отбору доноров.
 В каждом случае заболевания, не содержащегося в настоящем перечне противопоказаний, вакцинация проводится по разрешению врача, исходя из состояния здоровья вакцинируемого и риска заражения клещевым энцефалитом. С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) проводит в день прививки опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Vaccine tick-borne encephalitis.

 После введения вакцины в отдельных случаях могут развиваться местные и общие реакции. Использовались следующие критерии оценки частоты встречаемости нежелательных явлений: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000).
 Для лиц от 16 лет и старше.
 Местные реакции:
 Часто. Покраснение, припухлость, болезненность в месте введения;
 Очень редко. Развитие инфильтрата, небольшое увеличение регионарных лимфатических узлов.
 Местные реакции могут проявиться в течение 2 суток после прививки. Продолжительность местных реакций обычно не превышает 3 суток.
 Общие реакции:
 Часто. Общее недомогание, головная боль, тошнота, повышение температуры до 37,5 °С;
 Нечасто. Повышение температуры от 37,5 до 38,5 °С;
 Редко. Повышение температуры выше 38,5 °С.
 Общие реакции могут развиваться в течение 2 суток после прививки, их продолжительность обычно не превышает 2 суток.
 Для детей от 1 года до 16 лет.
 Очень часто. Повышение температуры до 37,5 °С;
 Часто. Общее недомогание, головная боль, тошнота, повышение температуры до 38,5 °С;
 Редко. Повышение температуры свыше 38,5 °С.
 Общие реакции могут развиваться в течении 3 суток после прививки, их продолжительность обычно не превышает 3 суток.
 Местные и общие реакции чаще развиваются после первой прививки.
 В единичных случаях прививки могут сопровождаться развитием аллергических реакций немедленного типа, в связи с чем привитые должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин после вакцинации. Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой и противоаллергической терапии.

Побочные эффекты Aluminium hydroxide.

 Запор (при длительном применении).

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

Baxter AG
Екатеринбургская фармфабрика
Pfizer Inc.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.