By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

FSME-Immun Inject

CheckAnalogsCompareThe price unknown
  1. Active ingredients
  2. Pharmacological Group
  3. Analogs by action
  4. ATX code
  5. Used in the treatment of
  6. Composition
  7. Pharmacological action
  8. Indications for use
  9. Contraindications
  10. Use during pregnancy and lactation
  11. Method of drug use and dosage
  12. Side effects
  13. Interaction
  14. Storage conditions
  15. Expiration date
  16. Contraindications of the components
  17. Side effects of the components
  18. Manufacturers of the drug

Active ingredients

Pharmacological Group

Vaccines, serums, phages and toxoids

Analogs by action

ATX code

 J07BA01 Инактивированный цельный вирус клещевого энцефалита.

Used in the treatment of

Composition

 Шприц c одноразовой дозой, готовый к употреблению, содержит 0,5 мл суспензии для инъекций (очищенный и инактивированный формалином вирус клещевого энцефалита, полученный путем репродукции на клетках куриного эмбриона, сорбированный на гидроксиде алюминия); в упаковке. Не содержит консервантов.

Pharmacological action

 Фармакологическое действие -.
 Иммуностимулирующее.
 Активирует образование антител против клещевого энцефалита.

Indications for use

 Вакцинация против клещевого энцефалита с первого дня жизни, вакцинация доноров с целью получения специфического иммуноглобулина (для профилактики и лечения клещевого энцефалита).

Contraindications

 Гиперчувствительность, инфекционные заболевания с высокой температурой.

Use during pregnancy and lactation

 Допустимо.

Method of drug use and dosage

 В/м, вводят по 0,5 мл, вторую прививку проводят через 1-3 мес, третью - через 9-12 мес после второй, ревакцинация - через 3 года после последней. Если укус клеща произошел перед первой прививкой или в течение 14 дней после нее, необходимо проведение пассивной иммунизации (иммуноглобулином против клещевого энцефалита). В теплое время года возможна ускоренная схема вакцинации: вторая прививка через 2 нед, и через 2 нед человек готов ко входу в очаг клещевого энцефалита.

Side effects

 Вялость, миалгия, тошнота, головная боль, обострение аутоиммунных заболеваний, покраснение и отек мягких тканей в области укола, воспаление близлежащих лимфатических узлов.

Interaction

 Пассивная иммунизации против клещевого энцефалита в первые 4 нед снижает эффективность активной. Совместим с проведением прививок.

Storage conditions

 При температуре 2-8 °C (не замораживать).
 Хранить в недоступном для детей месте.

Expiration date

 1,5 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Contraindications of the components

Противопоказания Vaccine tick-borne encephalitis.

 1. Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения - прививки проводят не ранее, чем через 1 месяц после выздоровления (ремиссии).
 2. Тяжелые аллергические реакции в анамнезе; бронхиальная астма; аутоиммунные заболевания.
 3. Аллергия к компонентам препарата в анамнезе.
 4. Тяжелая реакция (повышение температуры выше 40 °С; в месте введения вакцины - отек, гиперемия более 8 см в диаметре) или осложнения на предыдущую дозу вакцины.
 5. Дети до 1 года.
 При вакцинации доноров следует учитывать противопоказания, перечисленные выше, а также противопоказания, относящиеся к отбору доноров.
 В каждом случае заболевания, не содержащегося в настоящем перечне противопоказаний, вакцинация проводится по разрешению врача, исходя из состояния здоровья вакцинируемого и риска заражения клещевым энцефалитом. С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) проводит в день прививки опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией.

Side effects of the components

Побочные эффекты Vaccine tick-borne encephalitis.

 После введения вакцины в отдельных случаях могут развиваться местные и общие реакции. Использовались следующие критерии оценки частоты встречаемости нежелательных явлений: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000).
 Для лиц от 16 лет и старше.
 Местные реакции:
 Часто. Покраснение, припухлость, болезненность в месте введения;
 Очень редко. Развитие инфильтрата, небольшое увеличение регионарных лимфатических узлов.
 Местные реакции могут проявиться в течение 2 суток после прививки. Продолжительность местных реакций обычно не превышает 3 суток.
 Общие реакции:
 Часто. Общее недомогание, головная боль, тошнота, повышение температуры до 37,5 °С;
 Нечасто. Повышение температуры от 37,5 до 38,5 °С;
 Редко. Повышение температуры выше 38,5 °С.
 Общие реакции могут развиваться в течение 2 суток после прививки, их продолжительность обычно не превышает 2 суток.
 Для детей от 1 года до 16 лет.
 Очень часто. Повышение температуры до 37,5 °С;
 Часто. Общее недомогание, головная боль, тошнота, повышение температуры до 38,5 °С;
 Редко. Повышение температуры свыше 38,5 °С.
 Общие реакции могут развиваться в течении 3 суток после прививки, их продолжительность обычно не превышает 3 суток.
 Местные и общие реакции чаще развиваются после первой прививки.
 В единичных случаях прививки могут сопровождаться развитием аллергических реакций немедленного типа, в связи с чем привитые должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин после вакцинации. Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой и противоаллергической терапии.

Побочные эффекты Aluminium hydroxide.

 Запор (при длительном применении).

Manufacturers (or distributors) of the drug

Baxter AG
Екатеринбургская фармфабрика
Pfizer Inc.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.