By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Rumalon

CheckAnalogsCompareAverage prices in
pharmacies: 17.6-35.7€
  1. Active ingredients
  2. Pharmacological Group
  3. Analogs
  4. ATX code
  5. Used in the treatment of
  6. Composition
  7. Description of the dosage form
  8. Pharmacological action
  9. Pharmacodynamics
  10. Pharmacokinetics
  11. Indications for use
  12. Contraindications
  13. Use during pregnancy and lactation
  14. Method of drug use and dosage
  15. Side effects
  16. Interaction
  17. Overdose
  18. Special instructions
  19. Conditions of vacation from pharmacies
  20. Storage conditions
  21. Expiration date
  22. Contraindications of the components
  23. Side effects of the components
  24. Manufacturers of the drug
Rumalon

Active ingredients

Pharmacological Group

Regenerants and reparants || Correctors of bone and cartilage metabolism

Analogs

Complete analogs for the substance

ATX code

 M09AX Прочие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы.

Used in the treatment of

Composition

Раствор для внутримышечного введения 1 мл
Румалон*, субстанция-экстракт жидкий - 1 мл
*Состав субстанции-экстракта:
действующее вещество:
экстракт реберного хряща и экстракт костного мозга телят (в соотношении от 1:2 до 1:4), содержащего гликозаминогликан-пептидный комплекс 2,25 мг
вспомогательные вещества (для субстанции-экстракта): метакрезол - 2,60 мг; 0,1 M раствор хлористоводородной кислоты до pH = 6,5-7,5; вода для инъекций - до 1 мл
вспомогательные вещества: 0,1 M раствор хлористоводородной кислоты до pH = 6,5-7,5

Description of the dosage form

 Прозрачный или слегка опалесцирующий раствор от светло-желтого с коричневатым оттенком цвета до желтовато-коричневого цвета со специфическим запахом.
 Раствор для внутримышечного введения. По 1 или 2 мл в ампулах из светозащитного стекла темного цвета с белым кольцом излома. На каждую ампулу наклеивают этикетку.
 По 5 ампул в контурной ячейковой полимерной упаковке из ПВХ с покрытием из ПЭТ/ПЭ фольги. По 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок из ПВХ вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Pharmacological action

 Фармакологическое действие -.
 Стимулирующее регенерацию хрящевой ткани.

Pharmacodynamics

 Комбинированный препарат животного происхождения, содержит гликозаминогликан-пептидный комплекс. Действие препарата обусловлено совокупным действием его активных компонентов. Нормализует обмен веществ в хрящевой гиалиновой ткани: усиливает биосинтез сульфатированных мукополисахаридов и коллагена, стимулирует регенерацию суставного хряща, уменьшает активность ферментов и тормозит катаболические процессы в хрящевой ткани.

Pharmacokinetics

 Исследования не проводились.

Indications for use

 Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов: гонартроз. Артроз межфаланговых суставов. Коксартроз. Спондилез. Спондилоартроз. Менископатия. Хондромаляция надколенника.

Contraindications

 Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
 Ревматоидный артрит;
 Применение у женщин репродуктивного возраста, не соблюдающих надежные методы контрацепции;
 Беременность;
 Период грудного вскармливания;
 Возраст до 18 лет.

Use during pregnancy and lactation

 Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием сведений о применении препарата у данных групп пациентов).

Method of drug use and dosage

 Внутримышечно (глубоко) в первый день - 0,3 мл, во второй день - 0,5 мл и далее 3 раза в неделю по 1 мл в течение 5-6 недель. Повторный курс лечения - после консультации врача по той же схеме.

Side effects

 По данным ВОЗ, нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с частотой их развития следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100, <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.
 Со стороны иммунной системы. Редко - аллергические реакции, в тч анафилактоидные реакции, анафилактический шок.
 При появлении побочных эффектов, не описанных в данной инструкции, следует прекратить применение препарата и сообщить об этом лечащему врачу.

Interaction

 Препарат Румалон можно применять одновременно с нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидами.
 При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками возможно усиление их действия.

Overdose

 До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.

Special instructions

 При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками необходим частый контроль показателей свертывания крови.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами и выполнять потенциально опасные виды деятельности. Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Conditions of vacation from pharmacies

 По рецепту.

Storage conditions

 В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Expiration date

 5 лет.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Contraindications of the components

Противопоказания Glicosamineglycane-peptide complex.

 Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
 Ревматоидный артрит;
 Применение у женщин репродуктивного возраста, не соблюдающих надежные методы контрацепции;
 Беременность;
 Период грудного вскармливания;
 Возраст до 18 лет.

Side effects of the components

Побочные эффекты Glicosamineglycane-peptide complex.

 По данным ВОЗ, нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с частотой их развития следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100, <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.
 Со стороны иммунной системы. Редко - аллергические реакции, в тч анафилактоидные реакции, анафилактический шок.
 При появлении побочных эффектов, не описанных в данной инструкции, следует прекратить применение препарата и сообщить об этом лечащему врачу.

Manufacturers (or distributors) of the drug

S.C. Rompharm Company S.R.L.
Робафарм ЕООД
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.