Киберис использует Cookie для хранения данных и без них работать не может. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.

.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Инструкции лекарств / Новокаинамид-Ферейн

Новокаинамид-Ферейн (Novocainamide-Ferein)

  • Проверить
    совместимость
  • Аналоги
    препарата
  • Добавить в
    сравнение
  • Цена неизвестна.
    Заказать нельзя.

Действующие вещества

Аналоги полные

Аналоги по действию ещё

Похож Цены
80% 526-629ք
80% 477-535ք
80%

Содержание инструкции

  1. Названия
  2. Описание лекарственной формы
  3. Компоненты препарта
  4. Фармакодинамика
  5. Фармакокинетика
  6. Показания к применению
  7. Противопоказания
  8. Применение при беременности и кормлении грудью
  9. Способ применения и дозы
  10. Побочные эффекты
  11. Передозировка
  12. Взаимодействие
  13. Особые указания
  14. Условия хранения
  15. Срок годности
  16. Условия отпуска из аптек
  17. Нозологии
  18. Противопоказания компонентов
  19. Побочные эффекты компонентов
  20. Фирмы производители препарата

Названия

 Русское название: Новокаинамид-Ферейн.
 Английское название: Novocainamide-Ferein.

Описание лекарственной формы

 Раствор для инъекций.
 Прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость.
 Раствор для инъекций 10%.
 5 мл в ампулы бесцветного нейтрального стекла 1-го гидролитического класса.
 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и гибкой упаковки в рулонах на основе алюминиевой фольги для лекарственных препаратов, или материала упаковочного комбинированного на бумажной основе.
 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и ножом для вскрытия ампул помещают в пачку из картона.
 5 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению и ножом для вскрытия ампул помещают в пачку со вставкой с ячейками для ампул в 1 или 2 ряда из картона.
 При использовании ампул с насечками или кольцом разлома нож ампульный не вкладывают.
 Упаковка для стационаров.
 10, 25, 50 контурных ячейковых упаковок с ампулами вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в коробку из картона.
 В коробку с ампулами вкладывают ножи ампульные.
 При использовании ампул с насечками или кольцом разлома нож ампульный не вкладывают.

Компоненты препарта

 Состав на 1 мл.
 Активное вещество:
 Новокаинамид (в пересчете на 100% вещество) — 100 мг.
 Вспомогательные вещества:
 Натрия дисульфит (натрия метабисульфит) — 5 мг.
 Вода для инъекций — до 1 мл.

Фарм Группа

 Антиаритмическое средство.

Фармакодинамика

 Антиаритмический препарат IA класса, оказывает мембраностабилизирующее действие.
 Тормозит входящий быстрый ток ионов натрия, снижает скорость деполяризации в фазу 0. Угнетает проводимость, замедляет реполяризацию. Снижает возбудимость миокарда предсердий и желудочков. Увеличивает длительность эффективного рефрактерного периода потенциала действия (в пораженном миокарде — в большей степени). Замедление проводимости, которое наблюдается независимо от величины потенциала покоя, больше выражено в предсердиях и желудочках, меньше в атриовентрикулярном узле.
 Непрямой М-холиноблокирующий эффект, по сравнению с хинидином и дизопирамидом, выражен меньше, поэтому парадоксального улучшения атриовентрикулярной проводимости обычно не отмечается.
 Влияет на фазу 4 деполяризации, снижает автоматизм интактного и пораженного миокарда, угнетает функцию синусового узла и эктопических водителей ритма у некоторых больных.
 Активный метаболит — N-ацетилпрокаинамид обладает выраженной активностью антиаритмических средств III класса, удлиняет продолжительность потенциала действия.
 Обладает слабым отрицательным инотропным эффектом (без существенного влияния на минутный объем крови). Оказывает м-холиноблокирующее и вазодилатирующее действие, что обуславливает тахикардию и снижение артериального давления, общего периферического сосудистого сопротивления.
 Электрофизиологические эффекты проявляются в уширении комплекса QRS и удлинении интервалов PQ и QT. Время достижения максимального эффекта при внутривенном введении — немедленно, при внутримышечном — 15–60 мин.

Фармакокинетика

 Проникает через гематоэнцефалический барьер, секретируется с грудным молоком.
 Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита — N-ацетил-прокаинамида, имеет эффект «первого прохождения». Около 25% введенного прокаинамида превращается в указанный метаболит, однако при быстром ацетилировании или хронической почечной недостаточности (ХПН) превращению подвергается 40% дозы. При ХПН или хронической сердечной недостаточности (ХСН) метаболит быстро накапливается в крови до токсических концентраций, при этом концентрация прокаинамида остается в допустимых пределах. Период полувыведения — 2,5–4,5 часа; при ХПН — 11–20 ; N-ацетилпрокаинамида около 6 Около 25% введенного препарата выводится почками (50–60% в неизмененном виде), и через кишечник с желчью.

Показания к применению

 Препарат показан:
 - При желудочковых нарушениях ритма (желудочковая тахикардия, желудочковая экстрасистолия).
 - Предсердная тахикардия.
 - Мерцание и/или трепетание предсердий.

Противопоказания

 Повышенная чувствительность к препарату. Желудочковая аритмия. Вызванная интоксикацией сердечными гликозидами. Синоатриальная и атриовентрикулярная блокады II–III степени (при отсутствии имплантированного электрокардиостимулятора). Артериальная гипотензия. Кардиогенный шок. Желудочковые тахикардии типа «пируэт». Удлиненный интервал QT. Лейкопения. Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
 С осторожностью.
 В связи с возможным снижением сократимости миокарда и снижением артериального давления следует с большой осторожностью назначать препарат при инфаркте миокарда. Возможно аритмогенное действие.
 Блокада ножек пучка Гиса. атриовентрикулярная блокада I степени. Хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации. Миастения gravis. Бронхиальная астма. Печеночная и/или почечная недостаточность. Желудочковая тахикардия при окклюзии коронарной артерии. Системная красная волчанка (в том числе и в анамнезе). Хирургические вмешательства (в тч хирургическая стоматология). Выраженный атеросклероз. Пожилой возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью

 Применять только в том случае, когда польза для матери превосходит потенциальный риск для плода/ребенка.
 При назначении во время беременности существует потенциальный риск развития артериальной гипотензии у матери, что может привести к фетоплацентарной недостаточности.
 При необходимости применения в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить.

Способ применения и дозы

 При внутривенном введении препарат разводят в 5% растворе декстрозы (глюкозы) или 0,9% растворе натрия хлорида. Скорость введения не должна превышать 50 мг/мин. При этом необходимо постоянно следить за частотой пульса, артериальным давлением (АД) и электрокардиограммой (ЭКГ).
 Внутривенно: 100–500 мг со скоростью 25–50 мг/мин (под контролем АД и ЭКГ) до купирования пароксизма (максимальная доза — 1 г) или внутривенно капельно: 500–600 мг за 25–30 мин. Поддерживающая доза при внутривенном капельном введении — 2–6 мг/мин, при необходимости через 3–4 часа после прекращения инфузии начать прием препарата внутрь.
 Внутримышечно: 50 мг на кг массы тела в сутки в разделенных дозах.
 Высшая доза для взрослых при внутримышечном и внутривенном (капельно) введении: разовая — 1 г (10 мл препарата), суточная — 3 г (30 мл препарата).
 При переходе на пероральный прием препарата, первая доза назначается через 3–4 часа после прекращения внутривенной инфузии.

Побочные эффекты

 Нарушения со стороны нервной системы: общая слабость, галлюцинации, головная боль, депрессия, головокружение, судороги, возбуждение, бессонница; мышечная слабость, психотические реакции с продуктивной симптоматикой, атаксия.
 Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея, тошнота, рвота, ощущение горечи во рту.
 Нарушения со стороны органов кроветворения и системы гемостаза: при длительном применении — лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия с положительной пробой Кумбса.
 Нарушения со стороны органов чувств: нарушения вкуса.
 Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: при быстром внутривенном введении возможно развитие коллапса, внутрисердечной блокады, асистолии. Снижение артериального давления, желудочковая пароксизмальная тахикардия.
 Прочие: при длительном применении — лекарственная красная волчанка.
 Аллергические реакции: кожная сыпь.

Передозировка

 Симптомы: спутанность сознания. Сильное головокружение. Коллапс. Тошнота. Рвота. Угнетение сердечной деятельности. Снижение артериального давления. Атриовентрикулярная блокада. Асистолия. Фибрилляция желудочков.
 Лечение: симптоматическое. Применение средств. Закисляющих мочу. Гемодиализ. При снижении артериального давления — введение норэпинефрина или фенилэфрина. Соли магния или частая стимуляция желудочков при желудочковой тахикардии.

Взаимодействие

 Усиливает эффект деполяризующих миорелаксантов (соли суксаметония), гипотензивных, антиаритмических средств, побочные эффекты бретилия тозилата.
 При комбинированной терапии с антиаритмическими средствами III класса, риск развития аритмогенного эффекта возрастает.
 Прокаинамид усиливает гипотензивное действие антигипертензивных препаратов, холиноблокирующее действие м-холиноблокаторов, антигистаминных препаратов, а также средств, блокирующих нервно-мышечную передачу, ослабляет действие антихолинэстеразных средств.
 Снижает активность антимиастенических средств.
 При одновременном применении с препаратами, вызывающими угнетение костномозгового кроветворения, возможно усиление лейкопении и тромбоцитопении.
 Циметидин, ранитидин снижают почечный клиренс прокаинамида и удлиняют период полувыведения.

Особые указания

 Перед внутривенным введением необходимо разводить, вводить со скоростью не более 50 мг/мин; следует применять только в условиях стационара. При провидении терапии необходимо проводить постоянный контроль артериального давления, ЭКГ, формулы периферической крови (в конце терапии). У пациентов пожилого возраста более вероятно развитие артериальной гипотензии.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
 В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

 Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ºС.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 5 лет.
 Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

 Отпускается по рецепту.

Увеличить Нозологии

 (Данные взяты из действующего вещества Procainamide).
 • I45,6 Синдром преждевременного возбуждения.
 • I47,1 Наджелудочковая тахикардия.
 • I47,2 Желудочковая тахикардия.
 • I48 Фибрилляция и трепетание предсердий.
 • I49,3 Преждевременная деполяризация желудочков.
 • I49,8 Другие уточненные нарушения сердечного ритма.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Procainamide.

 Гиперчувствительность, AV-блокада (при отсутствии искусственного водителя ритма сердца), трепетание или мерцание желудочков, аритмия на фоне интоксикации сердечными гликозидами, лейкопения.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Procainamide.

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Галлюцинации. Депрессия. Миастения. Головокружение. Головная боль. Судороги. Психотические реакции с продуктивной симптоматикой. Атаксия. Нарушение вкуса.
 Со стороны органов ЖКТ. Тошнота, диарея, горечь во рту.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): снижение АД, снижение сократимости миокарда, желудочковая пароксизмальная тахикардия, сердечная недостаточность. При быстром в/в введении возможны коллапс, нарушение предсердной или внутрижелудочковой проводимости, асистолия. При длительном применении — угнетение костномозгового кроветворения (лейкопения. Тромбоцитопения. Нейтропения. Агранулоцитоз. Гипопластическая анемия). Гемолитическая анемия с положительной пробой Кумбса.
 Прочие. Лихорадка, аллергические реакции (кожная сыпь); при длительном применении - лекарственная красная волчанка (у 30% больных при длительности терапии более 6 мес). Вероятны микробные инфекции, замедление процессов заживления и кровоточивость десен.

Фирмы производители (или дистрибьютеры) препарата

Брынцалов-А ЗАО, Брынцалов-А ПАО
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.