|
Другие названия и синонимы
Pipraks.Действующие вещества
- Пиперациллин (2 г)
Фармакологическая группа
ATX код
J01CA12 Пиперациллин.
Используется в лечении
- T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации
- O86 Другие послеродовые инфекции
- O85 Послеродовой сепсис
- N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)
- N71 Воспалительные болезни матки, кроме шейки матки
- N70 Сальпингит и оофорит
- N70-N77 Воспалительные болезни женских тазовых органов
- N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
- N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
- N34 Уретрит и уретральный синдром
- N30 Цистит
- N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический
- M86 Остеомиелит
- M71.1 Другие инфекционные бурситы
- M71.0 Абсцесс синовиальной сумки
- M65.1 Другие инфекционные тендосиновиты
- M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия
- M60.0 Инфекционные миозиты
- M00-M03 Инфекционные артропатии
- L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки
- K81 Холецистит
- K65 Перитонит
- K12 Стоматит и родственные поражения
- J86 Пиоторакс
- J85 Абсцесс легкого и средостения
- J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический
- J18 Пневмония без уточнения возбудителя
- J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
- J04 Острый ларингит и трахеит
- J02.9 Острый фарингит неуточненный
- I33 Острый и подострый эндокардит
- H66 Гнойный и неуточненный средний отит
- H60 Наружный отит
- A54 Гонококковая инфекция
- R57.2 Септический шок
- Z100* КЛАСС xxii хирургическая практика
- A41.9 Септицемия неуточненная
Состав
|
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие -.
Антибактериальное широкого спектра, антибактериальное, бактерицидное.
Блокирует транспептидазу, нарушает синтез пептидогликанов (необходимых компонентов клеточной стенки) и вызывает гибель чувствительных микроорганизмов.
Антибактериальное широкого спектра, антибактериальное, бактерицидное.
Блокирует транспептидазу, нарушает синтез пептидогликанов (необходимых компонентов клеточной стенки) и вызывает гибель чувствительных микроорганизмов.
Фармакодинамика
Активен в отношении грамположительных микроорганизмов (включая энтерококки), облигатных анаэробов, бактероидов, клостридий, грамотрицательных бактерий (синегнойной, кишечной и гемофильной палочки, серраций, клебсиелл, энтеробактерий, некоторых штаммов протея) и кокков (гонококков и менингококков). Разрушается бета-лактамазами стафилококков и некоторых видов грамотрицательных бактерий.
Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания - тяжелые системные инфекции (включая бактериальную септицемию и эндокардит). Инфекции мочеполовых путей (уретрит. Цистит. Пиелонефрит). Гонорея. Острые и хронические инфекции дыхательных путей (бронхит. Пневмония. Эмпиема и абсцесс легкого). Инфекции уха. Горла и полости рта. Внутрибрюшинные инфекции (инфекции желчных путей. Перитонит. Внутрибрюшинные абсцессы). Гинекологические и послеродовые инфекции (эндометрит. Воспаление и абсцессы тазовых органов. Сальпингит. Послеродовые инфекции). Инфекции кожи и мягких тканей (включая инфекции. Полученные при ожогах. Травмах. Хирургических вмешательствах). Инфекции костей и суставов.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в тч к цефалоспоринам, пенициллинам, карбопенемам).
При беременности и кормлении грудью
Допустимо только по строгим показаниям.
Способ применения и дозы
В/в (1 г разводят в 5 мл стерильной воды для инъекций, затем добавляют нужный объем наиболее часто используемых растворителей) болюсно, медленно, (в течение 3-5 мин) или капельно - 20-120 мин; в/м (1 г разводят в 2 мл 0,5% раствора лидокаина или стерильной воды для инъекций). При тяжелых и осложненных инфекциях вводят в/в, при менее тяжелых неосложненных инфекциях - как в/в, так и в/м. Обычная доза - 2 г каждые 6-8 ч или 4 г каждые 12 при тяжелых осложненных инфекциях - 4 г каждые 6-8 при инфекциях, угрожающих жизни (септицемия, поражения ЦНС) или вызванных Pseudomonas и Klebsiella - не менее 16 г/сут. При улучшении состояния пациента в/в введение может быть заменено на в/м. Средняя продолжительность курса - 7-10 дней; при гинекологических инфекциях - от 3 до 10 дней, при острой гонорее одноразово - 2 г в/м. После исчезновения симптомов лечение продолжают 2-3 суток (инфекций, вызванных бета-гемолитическим стрептококком группы A - 10 дней, поскольку высока вероятность развития ревматической атаки или гломерулонефрита). Детям - в/в 0,1-0,2 г/кг/сут в 2-4 введения (в особо тяжелых случаях - 0,2-0,3 г/кг/сут), новорожденным - 0,05-0,1 г/кг каждые 8-12.
Побочные эффекты
Головная боль, парестезии, утомляемость, тошнота, рвота, диарея, нарушение стула, аллергические реакции (зуд, сыпь), местно - тромбофлебит; редко - псевдомембранозный колит суперинфекции, включая кандидоз, интерстициальный нефрит, гипербилирубинемия, повышение активности печеночных ферментов; геморрагические проявления, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, эозинофилия.
Взаимодействие
Фармацевтически несовместим (инактивирует) с аминогликозидами. Увеличивает длительность миорелаксации, вызванной антидеполяризующими миорелаксантами.
Меры предосторожности применения
Не следует вводить в один и тот же участок более 2 г.
Особые указания
При хранении приготовленного раствора в течение 24 ч при температуре 23 °C и в течение 48 ч при 8 °C теряется около 5% активности.
Условия хранения
В сухом, прохладном месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Противопоказания компонентов
Противопоказания Piperacillin.
Гиперчувствительность (в тч к другим пенициллинам, цефалоспоринам, карбапенемам).Побочные эффекты компонентов
Побочные эффекты Piperacillin.
Со стороны нервной системы и органов чувств. Головная боль, повышенная утомляемость, сонливость, парестезия, повышение нервно-мышечной возбудимости и развитие судорог (при в/в введении).Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. гемостаз): эозинофилия. лейкопения. нейтропения. тромбоцитопения. геморрагические проявления.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота. рвота. диарея. запор. псевдомембранозный колит. холестатический гепатит. увеличение активности печеночных трансаминаз. гипербилирубинемия. дисбактериоз.
Со стороны мочеполовой системы. Нарушение функции почек, интерстициальный нефрит (при длительном применении), повышение азота мочевины в крови.
Аллергические реакции. Крапивница. гиперемия и зуд кожи. лихорадка. бронхоспазм. ангионевротический отек. ринит. конъюнктивит. анафилактический шок. токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). везикулезная сыпь. многоформная экссудативная эритема. синдром Стивенса-Джонсона.
Прочие. Миастения. развитие суперинфекции. включая кандидоз. положительный тест Кумбса. в месте введения - тромбофлебит. боль. эритема и/или инфильтрат. гематома. экхимоз. тромбоз глубоких вен.