Киберис использует Cookie для хранения данных и без них работать не может. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.

.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Инструкции лекарств / Офрамакс

Офрамакс (Oframax)

  • Проверить
    совместимость
  • Аналоги
    препарата
  • Добавить в
    сравнение
  • Цена неизвестна.
    Заказать нельзя.

Используется в лечении

Фармакологическая группа :

Цефалоспорины || Цефалоспорины 3-го поколения.

Содержание инструкции

  1. Названия
  2. ATX код
  3. Нозологии
  4. Компоненты препарта
  5. Фармакологическое действие
  6. Способ применения и дозы
  7. Условия хранения
  8. Срок годности
  9. Противопоказания компонентов
  10. Побочные эффекты компонентов
  11. Фирмы производители препарата

Названия

 Русское название: Офрамакс.
 Английское название: Oframax.

ATX код

 J01DD04 Цефтриаксон.

Фарм Группа

 • Цефалоспорины.

Увеличить Нозологии

 (Данные взяты из действующего вещества Ceftriaxone).
 • A01,0 Брюшной тиф.
 • A02 Другие сальмонеллезные инфекции.
 • A02,9 Сальмонеллезная инфекция неуточненная.
 • A40,9 Стрептококковая септицемия неуточненная.
 • A41,9 Септицемия неуточненная.
 • A53,9 Сифилис неуточненный.
 • A54,9 Гонококковая инфекция неуточненная.
 • A57 Шанкроид.
 • A69,2 Болезнь Лайма.
 • B99 Другие инфекционные болезни.
 • G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках.
 • I33,0 Острый и подострый инфекционный эндокардит.
 • J05,1 Острый эпиглоттит.
 • J18 Пневмония без уточнения возбудителя.
 • J20 Острый бронхит.
 • J37,0 Хронический ларингит.
 • J42 Хронический бронхит неуточненный.
 • J85 Абсцесс легкого и средостения.
 • J86 Пиоторакс.
 • K10,2 Воспалительные заболевания челюстей.
 • K65 Перитонит.
 • K67,8 Другие поражения брюшины при инфекционных болезнях, классифицированных в других рубриках.
 • K81,0 Острый холецистит.
 • K83,0 Холангит.
 • K92,9 Болезнь органов пищеварения неуточненная.
 • L08,9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная.
 • M00,9 Пиогенный артрит неуточненный (инфекционный).
 • M86,9 Остеомиелит неуточненный.
 • N10 Острый тубулоинтерстициальный нефрит.
 • N11,9 Хронический тубулоинтерстициальный нефрит неуточненный.
 • N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический.
 • N30 Цистит.
 • N41,9 Воспалительная болезнь предстательной железы неуточненная.
 • N45,9 Орхит, эпидидимит и эпидидимо-орхит без упоминания об абсцессе.
 • T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации.
 • T79,3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках.
 • Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика.

Компоненты препарта

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 доза
цефтриаксон натрия стерильный 299,28 мг
1197,12 мг
(эквивалентен цефтриаксону 250 и 1000 мг соответственно)

 Во флаконах; в пачке картонной 1 флакон.

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие — бактерицидное, антибактериальное, антибактериальное широкого спектра.

Способ применения и дозы

 В/м, в/в.
 Для взрослых и детей старше 12 лет. Средняя суточная доза Офрамакса составляет 1–2 г 1 раз в сутки или 0,5–1 г каждые 12.
 В тяжелых случаях или в случаях инфекций, вызываемых умеренно чувствительными патогенами, суточная доза может быть увеличена до 4 г.
 Для новорожденных, грудных детей и детей до 12 лет. При разовой суточной дозировке рекомендуется следующая схема:
 Для грудных детей и детей до 12 лет. Суточная доза составляет 20–75 мг/кг. Для детей с массой тела 50 кг и выше следует придерживаться дозировки для взрослых. Дозу более 50 мг/кг необходимо назначать в виде в/в инфузии, по крайней мере, в течение 30 мин.
 Для новорожденных.
 До 2-недельного возраста: 20–50 мг/кг/сут (дозу 50 мг/кг превышать не рекомендуется в связи с незрелой ферментной системой новорожденных). Продолжительность терапии зависит от течения заболевания.
 Менингит. При бактериальном менингите у новорожденных и у детей начальная доза составляет 100 мг/кг 1 раз в день (максимально — 4 г). Как только удалось выделить патогенный микроорганизм и определить его чувствительность, дозу необходимо соответственно уменьшить.
 Наилучшие результаты были достигнуты при следующих сроках терапии:
 Neisseria meningitidis — 4 дня;
 Haemophilus influenzae — 6 дней;
 Streptococcus pneumoniae — 7 дней;
 Чувствительные Enterobacteriaceae — 10–14 дней.
 Гонорея. Для лечения гонореи, вызываемой как образующими, так и необразующими пенициллиназу штаммами, рекомендуемая доза составляет 250 мг однократно в/м.
 Профилактика в пред. И послеоперационном периоде. Для предупреждения развития послеоперационных инфекций, в зависимости от опасности инфекции, за 30–90 мин до операции рекомендуется однократное введение Офрамакса в дозе 1–2 г.
 Недостаточность функции почек и печени. У больных с нарушенной функцией почек, при условии нормальной функции печени, дозу Офрамакса уменьшать нет необходимости. Только при недостаточности почек в претерминальной стадии (Cl креатинина ниже 10 мл/мин) необходимо, чтобы суточная доза Офрамакса не превышала 2 г.
 У больных с нарушенной функцией печени, при условии сохранения функции почек, дозу Офрамакса уменьшать также нет необходимости.
 В случаях одновременного наличия тяжелой патологии печени и почек концентрацию цефтриаксона в сыворотке крови необходимо регулярно контролировать. У больных, подвергаемых гемодиализу, дозу препарата после проведения этой процедуры изменять не следует.
 Инструкция по приготовлению раствора и введению.
 В/м введение. Для в/м введения препарат необходимо развести в 1% растворе лидокаина и ввести глубоко в ягодичную мышцу. Рекомендуется вводить не более 1 г препарата в одну ягодицу. Раствор лидокаина никогда нельзя вводить внутривенно!.
 При дозировке 250 мг объем растворителя составит 0,9 мл; при дозировке 1000 мг — 3,6 мл.
 В/в введение. Препарат разводят в стерильной воде для инъекций и вводят в/в медленно в течение 2–4 мин.
 При дозировке 250 мг объем растворителя составит 2,4 мл; при дозировке 1000 мг — 9,6 мл.
 В/в инфузия. Продолжительность — по крайней мере, 30 мин. Для в/в инфузии 2 г порошка необходимо развести примерно в 40 мл раствора, не содержащего кальция (например в 0,9% растворе натрия хлорида, 5 или 10% растворе декстрозы, 5% растворе левулозы).

Условия хранения

 В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Не замораживать.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Ceftriaxone.

 Гиперчувствительность, в тч к другим цефалоспоринам.

Использование препарата Ceftriaxone при кормлении грудью.

 При беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный вред для плода.
 Категория действия на плод по FDA. B.
 На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (проникает в грудное молоко).

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Ceftriaxone.

 Со стороны нервной системы и органов чувств. < 1% - головная боль, головокружение;
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. Гемостаз): эозинофилия (6%). Тромбоцитоз (5. 1%). Лейкопения (2. 1%); < 1% — анемия. В тч гемолитическая анемия. Нейтропения. Лимфопения. Тромбоцитопения. Удлинение ПВ; < 0. 1% — снижение ПВ. Сердцебиение. Носовое кровотечение. Агранулоцитоз. Лейкоцитоз. Лимфоцитоз. Моноцитоз. Базофилия.
 Со стороны органов ЖКТ. Диарея (2,7%); < 1% - тошнота или рвота, извращение вкуса,.
 Метеоризм; < 0. 1% — боль в животе. Псевдомембранозный колит. Диспепсия. Транзиторное повышение активности трансаминаз (АСТ — 3. 1%. АЛТ — 3. 3%); ЩФ или билирубина; < 0. 1% — желтуха. Застой желчи («сладж») или псевдолитиаз (боль в эпигастральной области. Анорексия. Тошнота и рвота).
 Со стороны мочеполовой системы. Повышение мочевинного азота крови (1,2%); < 1% - повышение содержания креатинина и наличие цилиндров в моче;
 Аллергические реакции. Сыпь (1,7%); < 1% - зуд, лихорадка или озноб;
 Прочие. < 1% - кандидоз, вагинит, обильное потоотделение, прилив крови к лицу. Местные реакции: боль, инфильтрат, чувствительность в месте инъекции (1%), тромбофлебит после в/в введения (.

Фирмы производители (или дистрибьютеры) препарата

Ranbaxy Laboratories Limited, Dewas, Sun Pharmaceutical Industries Ltd., ЗАО «Ранбакси»
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.