Киберис использует Cookie для хранения данных и без них работать не может. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.

.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Инструкции лекарств / Фемостон

Фемостон (Femoston)

Действующие вещества

Аналоги полные

Аналоги по действию ещё

Похож Цены
92% 542-915ք
91%
89%

Содержание инструкции

  1. Названия
  2. ATX код
  3. Нозологии
  4. Компоненты препарта
  5. Описание лекарственной формы
  6. Характеристика вещества
  7. Фармакологическое действие
  8. Фармакодинамика
  9. Фармакокинетика
  10. Показания к применению
  11. Противопоказания
  12. Применение при беременности и кормлении грудью
  13. Побочные эффекты
  14. Взаимодействие
  15. Способ применения и дозы
  16. Передозировка
  17. Особые указания
  18. Условия хранения
  19. Срок годности
  20. Противопоказания компонентов
  21. Побочные эффекты компонентов
  22. Фирмы производители препарата
  23. Заказать Фемостон от 1443 ք

Фемостон

Названия

 Русское название: Фемостон.
 Английское название: Femoston.

ATX код

 G03FB08 Дидрогестерон и эстрогены.

Фарм Группа

 • Эстрогены, гестагены; их гомологи и антагонисты в комбинациях.

Фемостон

Увеличить Нозологии

 (Данные взяты из действующего вещества Dydrogesterone+Estradiol).
 • M81,0 Постменопаузный остеопороз.
 • N95,1 Менопаузное и климактерическое состояние у женщин.
 • N95,9 Менопаузные и перименопаузные нарушения неуточненные.

Компоненты препарта

Таблетки, покрытые оболочкой 1 компл.
1 таблетка белого цвета
эстрадиол 1 мг
1 таблетка серого цвета
эстрадиол 1 мг
дидрогестерон 10 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; гипромеллоза; крахмал кукурузный; кремния диоксид коллоидный; магния стеарат; Opadry OY-1-7000 белый (только для белых таблеток); Opadry ОY-8243 серый (только для серых таблеток)

 В блистере 28 шт. (14 белых и 14 серых); в пачке картонной 1, 3 или 10 блистеров.
Таблетки, покрытые оболочкой 1 компл.
1 таблетка розового цвета
эстрадиол 2 мг
1 таблетка светло-желтого цвета
эстрадиол 2 мг
дидрогестерон 10 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; гипромеллоза; крахмал кукурузный; кремния диоксид коллоидный; магния стеарат; Opadry ОY-6957 розовый (только для розовых таблеток), Opadry OY-02B22764 желтый (только для светло-желтых таблеток)

 В блистере 28 шт. (14 розовых и 14 светло-желтых); в пачке картонной 1, 3 или 10 блистеров.

Описание лекарственной формы

 Таблетки эстрадиола 1 мг. Круглые, двояковыпуклые, покрытые оболочкой белого цвета, с тиснением «S» над значком «6» на одной стороне и тиснением «379» - на другой.
 Таблетки 1 мг эстрадиола/10 мг дидрогестерона. Круглые, двояковыпуклые, покрытые оболочкой серого цвета, с тиснением «S» над значком «6» на одной стороне и тиснением «379» - на другой.
 Ядро таблетки белого цвета.
 Таблетки эстрадиола 2 мг. Круглые, двояковыпуклые, покрытые оболочкой розового цвета, с тиснением «S» над значком «6» на одной стороне и тиснением «379» - на другой.
 Ядро таблетки белого цвета.
 Таблетки 2 мг эстрадиола/10 мг дидрогестерона. Круглые, двояковыпуклые, покрытые оболочкой светло-желтого цвета, с тиснением «S» над значком «6» на одной стороне и «379» - на другой стороне.
 Ядро таблетки белого цвета.

Характеристика вещества

 Препарат для гормональной заместительной терапии с нормальным (2/10) и низкодозированным (1/10) содержанием в качестве эстрогенного компонента — эстрадиола, в качестве гестагенного составляющего — дидрогестерона.

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие — эстроген-гестагенное.

Фармакодинамика

 Эстрадиол — эстроген, входящий в состав препарата Фемостон, идентичен эндогенному эстрадиолу человека. Эстрадиол восполняет дефицит эстрогенов в женском организме после наступления менопаузы и обеспечивает эффективное лечение психоэмоциональных и вегетативных климактерических симптомов: «приливы», повышенное потоотделение, нарушения сна, повышенная нервная возбудимость, головокружение, головная боль, инволюции кожи и слизистых оболочек, особенно слизистых оболочек мочеполовой системы (сухость и раздражение слизистой оболочки влагалища, болезненность при половом сношении). Заместительная гормональная терапия (ЗГТ) препаратом Фемостон предупреждает потерю костной массы в постменопаузном периоде, вызванную дефицитом эстрогенов. Прием препарата Фемостон ведет к изменению липидного профиля в сторону снижения уровня общего холестерина и ЛПНП и повышения ЛПВП.
 Дидрогестерон представляет собой прогестаген, эффективный при приеме внутрь, который полностью обеспечивает наступление фазы секреции в эндометрии, снижая тем самым риск развития гиперплазии эндометрия и/или канцерогенеза, повышающийся на фоне эстрогенов. Дидрогестерон не обладает эстрогенной, андрогенной, анаболической или глюкокортикостероидной активностью.
 Сочетание 1 мг эстрадиола с дидрогестероном представляет собой современный низкодозированный режим ЗГТ.

Фармакокинетика

 После приема внутрь микронизированный эстрадиол легко всасывается. Метаболизируется в печени до эстрона и эстрона сульфата, который также подвергается печеночной биотрансформации. Глюкурониды эстрона и эстрадиола выводятся преимущественно с мочой.
 Дидрогестерон после приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. Метаболизируется полностью. Основной метаболит — 20-дигидродидрогестерон, присутствующий в моче преимущественно в виде конъюгата глюкуроновой кислоты. Полное выведение дидрогестерона происходит через 72.

Показания к применению

 ЗГТ при расстройствах, обусловленных естественной или наступившей вследствие хирургического вмешательства менопаузой;
 Профилактика постменопаузного остеопороза.

Противопоказания

 Установленная или предполагаемая беременность;
 Период грудного вскармливания;
 Диагностированный или подозреваемый рак молочной железы, рак молочной железы в анамнезе;
 Диагностированные или подозреваемые эстрогензависимые злокачественные новообразования;
 Вагинальные кровотечения неясной этиологии;
 Предшествующая идиопатическая или подтвержденная тромбоэмболия вен (тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочных сосудов);
 Активная или недавно перенесенная артериальная тромбоэмболия;
 Острые заболевания печени, а также заболевания печени в анамнезе (до нормализации лабораторных показателей функции печени);
 Нелеченная гиперплазия эндометрия;
 Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
 Порфирия.
 С осторожностью. Пациентки, получающие ЗГТ и имеющие нижеперечисленные состояния (в настоящее время или в прошлом), должны находиться под пристальным наблюдением врача:
 Лейомиома матки, эндометриоз;
 Тромбозы или их факторы риска в анамнезе;
 Факторы риска эстрогензависимых опухолей (например рак молочной железы у матери пациентки);
 Артериальная гипертензия;
 Доброкачественная опухоль печени;
 Сахарный диабет;
 Холелитиаз;
 Эпилепсия;
 Мигрень или интенсивная головная боль;
 Гиперплазия эндометрия в анамнезе;
 Системная красная волчанка;
 Бронхиальная астма;
 Почечная недостаточность;
 Отосклероз.
 После согласования с врачом прием препарата должен быть прекращен в таких случаях, как:
 Появление желтухи или ухудшение функции печени;
 Сильный подъем АД;
 Впервые выявленный мигренеподобный приступ;
 Беременность;
 Манифестация какого-либо противопоказания.

Применение при беременности и кормлении грудью

 Противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания.

Побочные эффекты

 Cо стороны крови и лимфатической системы. Очень редко ( < 0,01%) - гемолитическая анемия.
 Со стороны нервной системы. Головная боль, мигрень (в 1–10%); иногда (в 0,1–1%) - головокружение, нервозность, депрессия, изменение либидо; очень редко - хорея.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда — венозная тромбоэмболия; очень редко — инфаркт миокарда.
 Со стороны ЖКТ. Тошнота, боли в животе, метеоризм; очень редко - рвота.
 Со стороны печени и желчных путей. Иногда - холецистит; редко (в 0,01–0,1%) - нарушение функции печени, иногда сопровождающееся астенией, недомоганием, желтухой или болью в животе.
 Со стороны кожи и подкожной жировой клетчатки. Иногда - аллергические реакции, сыпь, крапивница, зуд, периферический отек; очень редко - хлоазма, мелазма, полиморфная эритема, узелковая эритема, геморрагическая пурпура, ангионевротический отек.
 Со стороны репродуктивной системы и молочных желез. Болезненность молочных желез, прорывные кровотечения, боль в области таза; иногда - изменения эрозии шейки матки, изменение секреции, дисменорея; редко - увеличение молочных желез, предменструальноподобный синдром.
 Прочие. Изменения массы тела; иногда - вагинальный кандидоз, карцинома молочной железы, увеличение лейомиомы в размере; редко - непереносимость контактных линз, увеличение кривизны роговицы; очень редко - обострение порфирии (.

Взаимодействие

 ЛС, являющиеся индукторами микросомальных ферментов печени (барбитураты, фенитоин, рифампицин, рифабутин, карбамазепин), могут ослаблять эстрогенное действие препарата Фемостон. Ритонавир и нелфинавир, хотя и известны как ингибиторы микросомального метаболизма, могут играть роль индукторов при одновременном приеме со стероидными гормонами. Препараты на основе трав, содержащие зверобой, могут стимулировать обмен эстрогенов и прогестагенов.
 Взаимодействия дидрогестерона с другими ЛС неизвестны.
 Пациентке следует информировать врача о лекарственных препаратах, которые она принимает в настоящее время или принимала до назначения препарата Фемостон.

Способ применения и дозы

 Внутрь, желательно в одно и то же время суток, независимо от приема пищи. По 1 табл. В день без перерыва. Фемостон 1/10 принимают по следующей схеме: в первые 14 дней 28-дневного цикла принимают ежедневно по 1 белой таблетке (из половины упаковки со стрелкой, помеченной цифрой «1»), содержащей 1 мг эстрадиола, в оставшиеся 14 дней — ежедневно по 1 серой таблетке (из половины упаковки со стрелкой, помеченной цифрой «2»), содержащей 1 мг эстрадиола и 10 мг дидрогестерона.
 Фемостон 2/10 принимают по следующей схеме: в первые 14 дней 28-дневного цикла принимают ежедневно по 1 табл. Розового цвета (из половины упаковки со стрелкой, помеченной цифрой «1»), содержащей 2 мг эстрадиола, а в оставшиеся 14 дней — ежедневно по 1 светло-желтой таблетке (из половины упаковки со стрелкой, помеченной цифрой «2»), содержащей 2 мг эстрадиола и 10 мг дидрогестерона.
 Пациенткам, у которых менструации не прекратились, рекомендуется начинать лечение в первый день менструального цикла (1-й день начала менструации). Пациенткам с нерегулярным менструальным циклом целесообразно начинать лечение после 10–14 дней монотерапии при помощи прогестагена. Пациентки, у которых последняя менструация наблюдалась более 1 года назад, могут начинать лечение в любое время.

Передозировка

 Симптомы. Тошнота, рвота, сонливость, головокружение.
 Лечение. Симптоматическое.

Особые указания

 Перед назначением или возобновлением ЗГТ необходимо собрать полный медицинский и семейный анамнез и провести общее и гинекологическое обследование с целью выявления возможных противопоказаний и состояний, требующих соблюдения мер предосторожности. Во время лечения препаратом рекомендуется периодически обследовать женщин (частоту и характер исследований определяют индивидуально). Кроме того, целесообразно проводить исследование молочных желез и/или маммографию в соответствии с принятыми нормами с учетом клинических показаний. Использование эстрогенов может повлиять на результаты следующих лабораторных тестов: определение толерантности к глюкозе, исследование функций щитовидной железы и печени.
 Общепризнанными факторами риска тромбозов и тромбоэмболий на фоне приема ЗГТ являются тромбоэмболические осложнения в анамнезе, тяжелые формы ожирения (индекс массы тела более 30 кг/м2) и системная красная волчанка. По поводу роли варикозного расширения вен в развитии тромбоэмболий общепринятого мнения нет.
 Риск развития тромбоза глубоких вен нижних конечностей может временно увеличиваться при длительной иммобилизации, обширных травмах или хирургических вмешательствах. В тех случаях, когда длительная иммобилизация необходима после хирургических вмешательств, следует рассмотреть возможность временного прекращения ЗГТ за 4–6 нед до операции.
 При решении вопроса о ЗГТ у пациенток с рецидивирующим тромбозом глубоких вен или тромбоэмболией, получающих лечение антикоагулянтами, необходимо тщательно оценить пользу и риск ЗГТ.
 Если тромбозы развиваются после начала ЗГТ, препарат следует отменить. Пациентку следует проинформировать о необходимости обращения к врачу в случае появления следующих симптомов: болезненная отечность нижних конечностей, внезапная потеря сознания, диспноэ, нарушение зрения.
 Имеются данные, демонстрирующие незначительное увеличение частоты выявления развития рака молочной железы у женщин, длительно (более 10 лет) получавших ЗГТ. Вероятность диагностирования рака молочной железы увеличивается вместе с длительностью лечения и возвращается к норме через 5 лет после прекращения ЗГТ.
 Пациентки, получавшие ранее ЗГТ с применением только эстрогенных препаратов, должны быть особо тщательно обследованы перед началом лечения с целью выявления возможной гиперстимуляции эндометрия. Прорывные маточные кровотечения и нерезко выраженные менструальноподобные кровотечения могут отмечаться в первые месяцы лечения препаратом. Если, несмотря на корректировку дозы, подобные кровотечения не прекращаются, препарат должен быть отменен до установления причины кровотечения. Если кровотечение рецидивирует после периода аменореи или продолжается после отмены лечения, следует установить его этиологию. Это может потребовать биопсии эндометрия.
 Препарат Фемостон не является противозачаточным средством. Пациенткам в перименопаузе рекомендуется использовать негормональные противозачаточные средства.
 Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами не оказывает.

Условия хранения

 При температуре не выше 30 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Dydrogesterone+Estradiol.

 Беременность и период грудного вскармливания; диагностированный или предполагаемый рак молочной железы; диагностированные или предполагаемые эстрогензависимые злокачественные новообразования (например рак эндометрия); диагностированные или предполагаемые прогестагензависимые новообразования (например менингиома); кровотечения из влагалища неясной этиологии; нелеченная гиперплазия эндометрия; тромбозы (артериальные и венозные) и тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе (в тч тромбоз. Тромбоз глубоких вен; тромбоэмболия легочной артерии. Инфаркт миокарда. Ишемические или геморрагические цереброваскулярные нарушения); множественные или выраженные факторы риска развития артериального или венозного тромбоза. Связанные с врожденной или приобретенной предрасположенностью. Например недостаточность протеина С. Протеина S. Антитромбина III. Наличие антител к фосфолипидам (антитела к кардиолипину. Волчаночный антикоагулянт). Стенокардия. Длительная иммобилизация. Тяжелые формы ожирения (ИМТ 30 кг/м2). Заболевания сосудов головного мозга или коронарных артерий. Транзиторные ишемические атаки. Осложненные поражения клапанного аппарата сердца. Фибрилляция предсердий; острые или хронические заболевания печени в настоящее время или в анамнезе (до нормализации показателей функциональных проб печени). В тч злокачественные опухоли печени; порфирия; повышенная чувствительность.
 Прием комбинации дидрогестерон + эстрадиол следует прекратить при выявлении противопоказаний и/или при возникновении следующих состояний:
 - желтуха и/или нарушения функции печени;
 - неконтролируемая артериальная гипертензия;
 - впервые появившаяся на фоне применения ЛС для ЗГТ мигренеподобная головная боль.

Противопоказания Dydrogesterone.

 Гиперчувствительность, кожный зуд во время предшествовавшей беременности.

Противопоказания Estradiol.

 Гиперчувствительность. Эстрогензависимые неопластические процессы или подозрение на них. Опухоли печени (в тч в анамнезе). Серповидно-клеточная анемия. Герпес. Отосклероз (в тч обострение во время беременности). Ретинопатия или ангиопатия. Холестатическая желтуха или постоянный зуд (в тч усиление их проявлений во время предшествующей беременности или на фоне приема стероидных препаратов). Заболевания желчного пузыря в анамнезе (особенно холелитиаз). Необычное или недиагносцированное генитальное или маточное кровотечение (использование эстрогенов может препятствовать установлению диагноза). Тромбофлебит или тромбоэмболические состояния в активной фазе (за исключением лечения рака молочной или предстательной железы); тромбофлебит. Тромбоз или тромбоэмболические состояния. Ассоциированные с приемом эстрогенов (в анамнезе); воспалительные заболевания женских половых органов (сальпингоофорит. Эндометрит); гиперкальциемия. Ассоциированная с костными метастазами рака молочной железы.
 Только для лечения рака молочной и предстательной железы (дополнительно): заболевания коронарных или церебральных сосудов. Активный тромбофлебит или тромбоэмболические заболевания (высокие дозы эстрогенов. Применяющиеся для лечения. Повышают риск развития инфаркта миокарда. Тромбоэмболии легочных сосудов. Тромбофлебита).

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Dydrogesterone+Estradiol.

 В клинических исследованиях у пациенток, получавших терапию комбинацией дидрогестерон + эстрадиол, наиболее часто встречались головная боль, боль в животе, напряжение/болезненность молочных желез и боль в спине.
 В клинических исследованиях (N=4929) наблюдались следующие нежелательные эффекты с частотой развития. Указанной ниже (количество зарегистрированных случаев/количество пациентов): очень часто (от 1/10); часто (от 1/100 до 1/10); нечасто (от 1/1000 до 1/100); редко (от 1/10000 до 1/1000); очень редко (.
 Со стороны нервной системы. Очень часто - головная боль; часто - мигрень, головокружение.
 Психические нарушения. Часто - депрессия, нервозность; нечасто - изменение либидо.
 Со стороны ССС. Нечасто - венозная тромбоэмболия, повышение АД; редко - инфаркт миокарда.
 Со стороны ЖКТ. Очень часто - боль в животе; часто - тошнота, рвота, метеоризм.
 Со стороны гепатобилиарной системы. Нечасто - заболевания желчного пузыря, нарушение функции печени, иногда в сочетании с желтухой, астенией, недомоганием, болью в животе.
 Со стороны репродуктивной системы и молочных желез. Очень часто - напряжение/болезненность молочных желез; часто - мажущие кровянистые выделения в постменопаузе. Метроррагия. Обильное менструальноподобное кровотечение. Скудные менструальноподобные кровотечения или их отсутствие. Ациклические кровянистые выделения. Болезненные менструальноподобные кровянистые выделения. Боль внизу живота. Изменение влагалищной секреции. Кандидоз влагалища; нечасто — увеличение размеров лейомиомы. Увеличение молочных желез. Предменструальноподобный синдром.
 Со стороны иммунной системы. Нечасто - повышенная чувствительность к компонентам комбинации.
 Со стороны скелетной мускулатуры и соединительной ткани. Очень часто - боль в спине (пояснице).
 Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки. Часто - аллергические реакции, такие как крапивница, кожная сыпь и зуд; редко - сосудистая пурпура, ангионевротический отек.
 Инфекционные заболевания. Нечасто - цистит.
 Общие расстройства. Часто - астенические состояния (слабость, недомогание, усталость), периферические отеки.
 Прочие. Часто - увеличение массы тела; нечасто - снижение массы тела.
 Ниже перечислены другие побочные эффекты, отмеченные при лечении комбинацией эстрогена и прогестагена (в тч комбинацией дидрогестерон + эстрадиол).
 Доброкачественные, злокачественные и неуточненные новообразования (например рак эндометрия, рак яичников, менингиома).
 Со стороны системы кроветворения. Гемолитическая анемия.
 Со стороны иммунной системы. Системная красная волчанка.
 Со стороны нервной системы. Риск развития деменции у женщин, начинающих применение ЛС для ЗГТ в возрасте старше 65 лет, хорея, провоцирование приступов эпилепсии.
 Со стороны органа зрения. Непереносимость контактных линз, увеличение кривизны роговицы.
 Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки. Хлоазма и/или меланодермия, которые могут сохраняться после прекращения приема, мультиформная эритема, узловатая эритема.
 Со стороны скелетной мускулатуры и соединительной ткани. Судороги в мышцах нижних конечностей.
 Со стороны ССС. Артериальная тромбоэмболия.
 Со стороны мочеполовой системы. Недержание мочи.
 Со стороны репродуктивной системы и молочных желез. Фиброзно-кистозная мастопатия, эрозия шейки матки.
 Врожденные и наследственные нарушения. Ухудшение течения сопутствующей порфирии.
 Со стороны обмена веществ. Гипертриглицеридемия.
 Со стороны ЖКТ. Панкреатит (у пациенток с гипертриглицеридемией).
 Со стороны лабораторных показателей. Повышенный уровень тиреоидных гормонов.

Побочные эффекты Dydrogesterone.

 Со стороны системы кроветворения. В единичных случаях - гемолитическая анемия.
 Со стороны иммунной системы. В очень редких случаях - реакции гиперчувствительности.
 Со стороны ЦНС. Головная боль/мигрень.
 Со стороны гепатобилиарной системы. Редко - нарушение функции печени (сопровождающиеся слабостью или недомоганием, желтухой и болью в области живота).
 Со стороны репродуктивной системы. В редких случаях - прорывные кровотечения, купирующиеся повышением дозы; повышенная чувствительность молочных желез.
 Со стороны кожи и подкожной клетчатки. Редко - кожная сыпь, зуд, крапивница; очень редко - ангионевротический отек.
 Прочие. Периферические отеки.

Побочные эффекты Estradiol.

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Головокружение, головная боль, мигрень, депрессия, хорея, нарушение зрения (изменение кривизны роговицы), дискомфорт при ношении контактных линз.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): повышение АД, тромбоэмболия.
 Со стороны органов ЖКТ. Тошнота. Рвота (главным образом центрального генеза при использовании высоких доз). Боль в эпигастральной области. Метеоризм. Диарея. Анорексия. Холестатическая желтуха. Холелитиаз. Гепатит. Панкреатит. Кишечная и желчная колика.
 Со стороны мочеполовой системы. У женщин - кровотечения «прорыва». Маточные кровотечения неясной этиологии. Изменение характера маточных кровотечений и мажущие выделения. Метроррагия (признак передозировки эстрадиола). Предменструальный синдром. Аменорея. Дисменорея. Увеличение размеров фибромиомы или лейомиомы матки. Изменение цервикальной секреции. Изменение характера вагинальных выделений. Вагинальный кандидоз. Гиперплазия эндометрия (при назначении без прогестагена). Карцинома эндометрия (в менопаузе у женщин с интактной маткой). Симптомы цистита (без бактериального заражения); при длительном применении — склероз яичников; болезненность. Чувствительность и увеличение размеров молочных желез. Повышение либидо; у мужчин — болезненность и чувствительность грудных желез. Гинекомастия. Снижение либидо.
 Со стороны кожных покровов. Хлоазма или меланодермия, контактный дерматит, геморрагическая сыпь, узловатая эритема, многоформная эритема, алопеция, гирсутизм, зуд и гиперемия кожи (на месте аппликации пластыря-ТДТС).
 Прочие. Изменение массы тела, снижение толерантности к углеводам, ухудшение течения порфирии, спазмы икроножных мышц; при длительном применении - нарушение обмена натрия, кальция и воды с образованием периферических отеков.

Фирмы производители (или дистрибьютеры) препарата

Solvay Biologicals B.V., Solvay Pharmaceuticals
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.

«Фемостон» доступен для заказа от 1443 ք. Выбрать форму для заказа.
1) Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение и продажу препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
2) На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
3) Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв использовать данные препараты.
4) К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.