Киберис использует Cookie для хранения данных и без них работать не может. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.

.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Инструкции лекарств / Рифабутин

Рифабутин (Rifabutin)

  • Проверить
    совместимость
  • Аналоги
    препарата
  • Добавить в
    сравнение
  • Средние цены в
    аптеках: 2704 ք
    Нет в наличии

Действующие вещества

Аналоги полные

Аналоги по действию ещё

Похож Цены
22%
21%
20%

Фармакологическая группа :

Ансамицины || Противотуберкулезные препараты.

Содержание инструкции

  1. Названия
  2. ATX код
  3. Фармакодинамика
  4. Фармакокинетика
  5. Показания к применению
  6. Противопоказания
  7. Применение при беременности и кормлении грудью
  8. Побочные эффекты
  9. Взаимодействие
  10. Описание лекарственной формы
  11. Способ применения и дозы
  12. Ограничения к использованию
  13. Условия хранения
  14. Условия отпуска из аптек
  15. Нозологии
  16. Противопоказания компонентов
  17. Побочные эффекты компонентов
  18. Фирмы производители препарата

Рифабутин

Названия

 Русское название: Рифабутин.
 Английское название: Rifabutin.

ATX код

 J04AB04 Рифабутин.

Фармакодинамика

 Полусинтетический антибиотик широкого спектра действия. Эффективен в отношении внутриклеточно и внеклеточно расположенных микроорганизмов. Селективно ингибирует ДНК-зависимую РНК-полимеразу чувствительных бактерий. Оказывает бактерицидное действие. Высокоактивен в отношении Mycobacterium spp (М. Tuberculosis, М. Avium intracellulare complex и другие атипичные микобактерии). От 1/3 до 1/2 штаммов M. Tuberculosis, резистентных к рифампицину, чувствительны к рифабутину, что указывает на неполную перекрестную резистентность между этими антибиотиками. Активен также в отношении многих грамположительных микроорганизмов. При монотерапии быстро развивается устойчивость.

Фармакокинетика

 Абсорбция из ЖКТ - быстрая (жирная пища уменьшает скорость, но не степень абсорбции). Биодоступность - 20%. Время достижения Cmax- 2-4 Связь с белками плазмы - 85%. Содержание в плазме поддерживается выше минимальной подавляющей концентрации для М. Tuberculosis до 30 ч с момента приема. При однократном приеме 300, 450 и 600 мг фармакокинетика носит линейный характер, при этом величина Cmax определяется в диапазоне 0,4-0,7 мкг/мл. Хорошо проникает внутрь клеток различных органов и тканей. Отношение внутриклеточной концентрации к внеклеточной - 9 для нейтрофилов и 15 для моноцитов. Проникает через гематоэнцефалический барьер (концентрация в спинномозговой жидкости составляет около 50% концентрации в плазме). Наибольшая концентрация - в легких (через 24 ч после приема в 5-10 раз превышала плазменную). Vd - 9 л/кг. Метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. Выводится почками в виде метаболитов (53%) и с желчью (30%). T1/2 - 35-40.

Показания к применению

 — туберкулез легких хронический полирезистентный, вызванный рифампицин-резистентными штаммами М. Tuberculosis(в составе комбинированной терапии);
 — инфекции (как локализованные, так и диссеминированные формы), вызванные М. Tuberculosis, М. Avium intracellulare complex, M. Xenopi и другими атипичными бактериями (в тч у пациентов с иммунодефицитом с количеством СD4-лимфоцитов 200/мкл и ниже) - лечение (в составе комплексной терапии) и профилактика (монотерапия).

Противопоказания

 — беременность;
 — период лактации;
 — повышенная чувствительность (в тч к рифампицину).
 С осторожностью. Тяжелая почечная/печеночная недостаточность.

Фарм Группа

 • Ансамицины.

Применение при беременности и кормлении грудью

 Противопоказан при беременности и в период лактации.

Побочные эффекты

 Со стороны пищеварительной системы. Тошнота, рвота, изменение вкуса (дисгевзия), диарея, абдоминальные боли, повышение активности печеночных трансаминаз, желтуха.
 Со стороны костно-мышечной системы. Артралгия, миалгия.
 Лабораторные показатели. Лейкопения, тромбоцитопения, анемия.
 Аллергические реакции. Лихорадка, сыпь; редко - эозинофилия, бронхоспазм, анафилактический шок, увеит.

Взаимодействие

 Индуцирует изофермент CYP3A, ускоряет метаболизм лекарственных средств, метаболизирующихся этой системой (требуется увеличение дозировки).
 Маловероятно развитие клинически значимых взаимодействий с этамбутолом, теофиллином, сульфонамидами, пиразинамидом, флуконазолом, залцитабином.
 Флуконазол и кларитромицин повышают концентрацию препарата в плазме (при одновременном приеме с кларитромицином суточную дозу уменьшают до 300 мг).
 Снижает концентрацию зидовудина в плазме.

Описание лекарственной формы

 Капсулы твердые желатиновые, размер №0, красного цвета; содержимое капсул - неоднородный по дисперсности порошок, от темно-фиолетового до фиолетово-коричневого цвета, со светлыми включениями.
 | 1 капс. |.
 Рифабутин | 150 мг |.
 Вспомогательные вещества. Натрия лаурилсульфат, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский (12600± 2700)), кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат, тальк, крахмал прежелатинизированный, титана диоксид, азорубин (кислотный красный 2С), хинолиновый желтый, бриллиантовый черный, патентованный голубой, краситель Понсо 4R, желатин.
 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.

Способ применения и дозы

 Внутрь, 1 раз/сут, независимо от приема пищи.
 Профилактика инфекции у пациентов с иммунодепрессией - 300 мг/сут.
 В комбинации с другими препаратами. При нетуберкулезной микобактериальной инфекции - 450-600 мг/сут, до 6 мес с момента получения отрицательного посева.
 При хроническом полирезистентном туберкулезе легких - 300-450 мг/сут, до 6 мес с момента получения отрицательного посева.
 При вновь диагностированном легочном туберкулезе -150-300 мг/сут, в течение 6 мес.
 При клиренсе креатинина ниже 30 мл/мин дозу снижают на 50%.
 При умеренных нарушениях функции печени и/или почек не требуется коррекция дозы.

Ограничения к использованию

 При клиренсе креатинина ниже 30 мл/мин дозу снижают на 50%.
 При умеренных нарушениях функции почек не требуется коррекция дозы.
 Состорожностью. Тяжелая почечная недостаточность.
 При умеренных нарушениях функции печени не требуется коррекция дозы.
 Состорожностью. Тяжелая печеночная недостаточность.

Условия хранения

 Список Б. Хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.

Условия отпуска из аптек

 Препарат отпускается по рецепту.

Увеличить Нозологии

 (Данные взяты из действующего вещества Rifabutin).
 • A15-A19 Туберкулез.
 • A31 Инфекции, вызванные другими микобактериями.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Rifabutin.

 Гиперчувствительность, в тч к другим ансамицинам (например рифампицину).

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Rifabutin.

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Бессонница, головная боль, астения, увеит, помутнение роговицы (при длительном приеме).
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): анемия, лейкопения, тромбоцитопения, эозинофилия, угнетение гемопоэза, гемолиз (редко).
 Со стороны органов ЖКТ. Диспептические явления, изменение вкуса (дисгевзия), тошнота, рвота, диарея, гепатотоксичность (повышение печеночных трансаминаз, желтуха), гепатит, боль в животе.
 Аллергические реакции. Кожные высыпания, зуд, крапивница, дерматит, бронхоспазм, анафилактический шок, лекарственная лихорадка.
 Прочие. Миалгия, артралгия, боль в груди, гриппоподобный синдром.

Фирмы производители (или дистрибьютеры) препарата

Lok-Beta Pharmaceuticals (I) Pvt., Luohe Nanjiecun Pharmaсeutical Group Pharmacy Co., Zhejiang Excel Pharmaceutical Co., Активный компонент, Валента Фармацевтика ОАО, Люпин Лимитед, Мосхимфармпрепараты им. Н.А.Семашко, Технология лекарств, Тривиум-XXI, Фармасинтез ОАО
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.