Киберис использует Cookie для хранения данных и без них работать не может. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.

.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Инструкции лекарств / Фунголон

Фунголон (Fungolon)

  • Проверить
    совместимость
  • Аналоги
    препарата
  • Добавить в
    сравнение
  • Цена неизвестна.
    Заказать нельзя.

Содержание инструкции

  1. Названия
  2. ATX код
  3. Нозологии
  4. Компоненты препарта
  5. Фармакологическое действие
  6. Фармакодинамика
  7. Фармакокинетика
  8. Показания к применению
  9. Противопоказания
  10. Применение при беременности и кормлении грудью
  11. Побочные эффекты
  12. Взаимодействие
  13. Способ применения и дозы
  14. Передозировка
  15. Меры предосторожности применения
  16. Условия хранения
  17. Срок годности
  18. Противопоказания компонентов
  19. Побочные эффекты компонентов
  20. Фирмы производители препарата

Названия

 Русское название: Фунголон.
 Английское название: Fungolon.

ATX код

 J02AC01 Флуконазол.

Фарм Группа

 • Противогрибковые средства.

Увеличить Нозологии

 (Данные взяты из действующего вещества Fluconazole).
 • B20,4 Болезнь, вызванная ВИЧ, с проявлениями кандидоза.
 • B20,5 Болезнь, вызванная ВИЧ, с проявлениями других микозов.
 • B35 Дерматофития.
 • B35,1 Микоз ногтей.
 • B35,3 Микоз стоп.
 • B35,4 Микоз туловища.
 • B35,6 Эпидермофития паховая.
 • B35,8 Другие дерматофитии.
 • B36,0 Разноцветный лишай.
 • B36,9 Поверхностный микоз неуточненный.
 • B37 Кандидоз.
 • B37,0 Кандидозный стоматит.
 • B37,1 Легочный кандидоз.
 • B37,2 Кандидоз кожи и ногтей.
 • B37,3 Кандидоз вульвы и вагины (N77,1*).
 • B37,4 Кандидоз других урогенитальных локализаций.
 • B37,6 Кандидозный эндокардит (I39,8*).
 • B37,7 Кандидозная септицемия.
 • B37,8 Кандидоз других локализаций.
 • B37,9 Кандидоз неуточненный.
 • B38 Кокцидиоидомикоз.
 • B45 Криптококкоз.
 • B45,0 Легочный криптококкоз.
 • B45,1 Церебральный криптококкоз.
 • B45,2 Кожный криптококкоз.
 • B45,9 Криптококкоз неуточненный.
 • B49 Микоз неуточненный.
 • C80 Злокачественное новообразование без уточнения локализации.
 • C96,9 Злокачественное новообразование лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей неуточненное.
 • G02,1 Менингит при микозах.
 • K65,9 Перитонит неуточненный.
 • N51,2 Баланит при болезнях, классифицированных в других рубриках.
 • Y43,1 Неблагоприятные реакции при терапевтическом применении противоопухолевых антиметаболитов.
 • Y43,2 Неблагоприятные реакции при терапевтическом применении противоопухолевых натуральных препаратов.
 • Y43,3 Неблагоприятные реакции при терапевтическом применении других противоопухолевых препаратов.
 • Y84,2 Анормальная реакция или позднее осложнение у пациента без упоминания о случайном нанесении ему вреда во время выполнения радиологической процедуры и лучевой терапии.
 • Z94 Наличие трансплантированного(ой) органа и ткани.
 • Z97,2 Наличие зубного протезного устройства (полного) (частичного).

Компоненты препарта

 1 капсула содержит флуконазола 50 или 100 мг; в блистере 8 шт. , в картонной пачке 1 или 2 блистера.

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие — противогрибковое.
 Селективно ингибирует синтез стеролов в клетках грибов.

Фармакодинамика

 Активен в отношении Candida spp, Cryptococcus neoformans, Microsporum spp, Trichophyton spp, Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum.

Фармакокинетика

 Хорошо всасывается из ЖКТ, прием пищи не влияет на абсорбцию. Cmax достигается через 0,5–1,5 Связывание с белками плазмы — 11–12%. Равновесная концентрация достигается к 4–5 дню лечения (при приеме 1 раз в сутки). Хорошо проникает в биологические жидкости организма. Выводится преимущественно почками, 80% в неизмененном виде. T1/2 — около 30 Клиренс пропорционален клиренсу креатинина.

Показания к применению

 Криптококкоз: криптококковый менингит. Инфекции кожи и легких; профилактика рецидивов криптококкоза у больных СПИДом; генерализованный кандидоз: кандидемия. Диссеминированный кандидоз и другие формы инвазивных кандидозных инфекций (поражение брюшины. Эндокарда. Глаз. Дыхательных и мочевыводящих путей); кандидоз слизистых оболочек полости рта и глотки. Пищевода. Бронхолегочный кандидоз. Кандидурия. Кандидозы кожи и слизистых оболочек. Атрофический кандидоз полости рта (связанный с ношением зубных протезов). Профилактика рецидива орофарингеального кандидоза у больных СПИД; генитальный кандидоз: вагинальный (острый или рецидивирующий). Включая профилактику рецидивов. Кандидозный баланит; профилактика грибковых инфекций при злокачественных новообразованиях; микозы кожи (стоп. Тела. Паховой области). Отрубевидный лишай. Онихомикоз. Кандидоз кожи; глубокие эндемические микозы (кокцидиоидомикоз. Паракокцидиомикоз. Споротрихоз. Гистоплазмоз) у больных с ненарушенным иммунитетом.

Противопоказания

 Гиперчувствительность (в тч к другим производным азола), одновременный прием терфенадина или астемизола.

Применение при беременности и кормлении грудью

 При беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные эффекты

 Со стороны органов ЖКТ. Тошнота, боль в животе, диарея, метеоризм, гепатотоксичность.
 Со стороны кожных покровов. Сыпь, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
 Прочие. Головная боль, судороги, лейкопения, тромбоцитопения, алопеция; нарушения функции печени/почек и изменение показателей крови (у пациентов с ослабленным иммунитетом), анафилактические реакции.

Взаимодействие

 Повышает Т1/2 из плазмы пероральных гипогликемических препаратов (производных сульфонилмочевины), концентрации фенитоина, рифабутина, зидовудина в крови. При совместном приеме с варфарином увеличивается протромбиновое время (на 12%), с рифампицином — снижается AUC (на 25%) и Т1/2 из плазмы (на 20%), с цизапридом — повышается риск сердечно-сосудистых нарушений, в тч возможно развитие пароксизмальной желудочковой тахикардии.

Способ применения и дозы

 Внутрь. Взрослым при криптококковых инфекциях в 1-й день — 400 мг, далее 200–400 мг 1 раз в сутки, продолжительность терапии зависит от течения заболевания, при криптококковом менингите — не менее 6–8 нед, для профилактики криптококкового менингита у больных СПИДом — 200 мг/сут, длительно.
 При кандидемии, диссеминированном кандидозе и других формах инвазивных кандидозных инфекций — в 1-е сутки 400 мг, затем по 200 мг/сут; при орофарингеальном кандидозе — 50–100 мг/сут в течение 7–14 дней, у пациентов с выраженным снижением иммунитета — более длительно, для профилактики рецидивов у больных СПИДом — 150 мг 1 раз в неделю; при атрофическом кандидозе полости рта, связанном с ношением зубных протезов — 50 мг 1 раз в сутки в течение 14 дней, при других кандидозных инфекциях слизистых оболочек (кроме генитального) — 50–100 мг/сут в течение 14–30 дней; при вагинальном кандидозе — 150 мг однократно, для снижения частоты рецидивов — 150 мг 1 раз в месяц, длительность лечения определяется индивидуально и составляет 4–12 мес; при кандидозном баланите — 150 мг однократно; при микозе и кандидозе кожи — 150 мг 1 раз в неделю или 50 мг 1 раз в сутки, длительность лечения 2–4 нед (до 6 нед); при отрубевидном лишае — 300 мг 1 раз в неделю в течение 2–3 нед (возможен однократный прием 300–400 мг), либо 50 мг 1 раз в сутки в течение 2–4 нед; при онихомикозе — 150 мг 1 раз в неделю, до замещения инфицированного ногтя; при глубоких эндемических микозах — 200–400 мг/сут, длительность терапии определяется индивидуально.
 Детям ежедневно 1 раз в сутки, при кандидозе слизистых оболочек — 3 мг/кг/сут, в 1-й день возможно 6 мг/кг; при генерализованном кандидозе или криптококковой инфекции — 6–12 мг/кг/сут, для профилактики грибковых инфекций у детей со сниженным иммунитетом — 3–12 мг/кг/сут; у детей с нарушением функции почек суточную дозу необходимо уменьшить. Новорожденным детям до 2 нед жизни — обычная доза, но с интервалом 72 ч, 2–4 нед жизни — с интервалом 48.
 У пациентов с почечной недостаточностью при однократном приеме корректировки дозы не требуется, при курсовом приеме — ударная доза 50–400 мг, при Cl креатинина более 50 мл/мин — 100% рекомендуемой дозы, при Cl креатинина менее 50 мл/мин — 50% рекомендуемой дозы; пациентам, находящимся на гемодиализе — одна доза после каждого диализа.

Передозировка

 Лечение. Форсированный диурез, симптоматическая терапия.

Меры предосторожности применения

 При появлении признаков гепатотоксичности препарат следует отменить.

Условия хранения

 В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Fluconazole.

 Капсулы, раствор для инфузий.
 Повышенная чувствительность к флуконазолу. Азольным соединениям со сходной флуконазолу структурой; прием терфенадина во время многократного применения флуконазола в дозе 400 мг/сут и более ( см «Взаимодействие»); одновременное применение с ЛС. Удлиняющими интервал QT и метаболизирующимися с помощью изофермента CYP3A4. Такими как цизаприд. Астемизол. Эритромицин. Пимозид и хинидин ( см «Взаимодействие»).

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Fluconazole.

 Капсулы, раствор для инфузий.
 Переносимость флуконазола обычно очень хорошая.
 В клинических и постмаркетинговых* исследованиях по изучению применения флуконазаола отмечали следующие побочные реакции.
 Со стороны крови и лимфатической системы*. Лейкопения, включая нейтропению и агранулоцитоз, тромбоцитопения, анемия.
 Со стороны иммунной системы*. Анафилаксия (включая ангионевротический отек, отек лица, крапивницу, кожный зуд).
 Со стороны обмена веществ и питания*. Повышение концентрации холестерина и триглицеридов в плазме крови, гипокалиемия.
 Со стороны нервной системы. Головная боль, головокружение*, судороги*, изменение вкуса*, парестезия, бессонница, сонливость, тремор.
 Со стороны ЖКТ. Боль в животе, диарея, метеоризм, тошнота, диспепсия*, рвота*, сухость слизистой оболочки полости рта, запор.
 Со стороны печени и желчевыводящих путей. Гепатотоксичность. В некоторых случаях с летальным исходом. Повышение концентрации билирубина в плазме крови. Сывороточной активности AЛT. ACT. ЩФ. Нарушение функции печени*. Гепатит*. Гепатоцеллюлярный некроз*. Желтуха*. Холестаз. Гепатоцеллюлярное повреждение.
 Со стороны кожи и подкожных тканей. Кожная сыпь, алопеция*, эксфолиативные поражения кожи*, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, острый генерализованный экзантематозный пустулез.
 Со стороны сердца*. Удлинение интервала QT на ЭКГ, желудочковая тахикардия по типу «пируэт» ( см «Меры предосторожности»).
 Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани. Миалгия.
 Общие расстройства и нарушения в месте введения. Слабость, астения, повышенная утомляемость, лихорадка, повышенная потливость, вертиго.
 У некоторых пациентов. Особенно с серьезными заболеваниями. Такими как СПИД или рак. При лечении флуконазолом и сходными ЛС наблюдались изменения показателей крови. Функции почек и печени ( см «Меры предосторожности»). Однако клиническое значение этих изменений и их связь с лечением не установлены.

Фирмы производители (или дистрибьютеры) препарата

Balkanpharma, Balkanpharma-Razgrad
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.