Киберис использует Cookie для хранения данных и без них работать не может. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.

.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Инструкции лекарств / Волювен

Волювен (Voluven)

  • Проверить
    совместимость
  • Аналоги
    препарата
  • Добавить в
    сравнение
  • Средние цены в
    аптеках: 3360-8261 ք
    Нет в наличии

Содержание инструкции

  1. Названия
  2. ATX код
  3. Нозологии
  4. Компоненты препарта
  5. Фармакологическое действие
  6. Способ применения и дозы
  7. Описание лекарственной формы
  8. Условия отпуска из аптек
  9. Условия хранения
  10. Срок годности
  11. Противопоказания компонентов
  12. Побочные эффекты компонентов
  13. Фирмы производители препарата

Названия

 Русское название: Волювен.
 Английское название: Voluven.

ATX код

 B05AA07 Гидроксиэтилкрахмал.

Фарм Группа

 • Плазмозамещающее средство [Заменители плазмы и других компонентов крови].

Увеличить Нозологии

 • A41,9 Септицемия неуточненная.
 • E27,2 Аддисонов криз.
 • E86 Уменьшение объема жидкости [гиповолемия].
 • R55 Обморок [синкопе] и коллапс.
 • R57,1 Гиповолемический шок.
 • R58 Кровотечение, не классифицированное в других рубриках.
 • T08 Перелом позвоночника на неуточненном уровне.
 • T09,3 Травма спинного мозга на неуточненном уровне.
 • T14 Травма неуточненной локализации.
 • T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации.
 • T78,2 Анафилактический шок неуточненный.
 • Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика.

Компоненты препарта

Раствор для инфузий 1000 мл
активные вещества:
поли(О-2-гидроксиэтил)крахмал 60 г
(степень молярного замещения — 0,4; средняя молекулярная масса — 130000 Да)
натрия хлорид 9 г
вспомогательные вещества: натрия гидроксид (для коррекции pH) — q.s.; хлористоводородная кислота (для коррекции pH) — q.s.; вода для инъекций — до 1000 мл
электролиты: Na+ — 154 ммоль/л; Cl− — 154 ммоль/л
показатели: теоретическая осмолярность — 308 мосмоль/л; титруемая кислотность — менее 1 ммоль NaOH/л; pH — 4–5,5

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие — плазмозамещающее.

Способ применения и дозы

 В/в (в виде инфузии).
 Длительность применения гидроксиэтилкрахмала должна быть ограничена начальной фазой восполнения ОЦК и не должна превышать 24.
 Первые 10–20 мл инфузии необходимо вводить медленно при тщательном наблюдении за состоянием пациента с целью раннего выявления возможных анафилактических/анафилактоидных реакций.
 Суточная доза и скорость инфузии зависят от степени кровопотери, поддержания или восстановления гемодинамики и гемодилюции (эффект разведения).
 Максимальная суточная доза препарата Волювен — 30 мл/кг.
 Должна быть использована наименьшая эффективная доза препарата. Лечение должно сопровождаться непрерывным мониторингом гемодинамики, и при достижении необходимого результата инфузию следует прекратить. Не следует превышать рекомендованную максимальную суточную дозу.
 Опыт медицинского применения у детей ограничен, в связи с чем применение препаратов гидроксиэтилкрахмала у данной возрастной группы не рекомендуется.

Описание лекарственной формы

 Раствор для инфузий, 6%. В полиолефиновом контейнере (мешке) «фрифлекс», состоящем из двух мешков — первичного, с раствором препарата, изготовленного из специального полимера и снабженного двумя портами, и внешнего, изготовленного из полимерной пленки, 250 или 500 мл. 15, 20 или 30 контейнеров в картонной коробке (для стационаров).
 В пластиковом флаконе, снабженном петлей-держателем для капельницы, укупоренном комбинированной пластиковой фирменной крышкой «шип-шейп», 500 мл. 10 или 20 флаконов в коробке картонной (для стационаров).

Условия отпуска из аптек

 Для стационаров.

Условия хранения

 В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C (не замораживать).
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 Раствор для инфузий 6% — 5 лет.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Hydroxiethyl starch.

 Гиперчувствительность. Тяжелые геморрагические диатезы и другие нарушения. Сопровождающиеся кровотечениями. В тч при коагулопатиях. Гиперволемия. Гипергидратация или дегидратация. Тяжелая застойная сердечная недостаточность. Выраженные нарушения функции почек с олиго- и анурией (не связанные с гиповолемией). Беременность. Кормление грудью. Детский возраст (до 10 лет).

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Hydroxiethyl starch.

 Аллергические и анафилактоидные реакции. Включая крапивницу. Бронхоспазм с затруднением дыхания. Отек легких. Сердечная недостаточность. Повышение уровня амилазы в сыворотке крови; на фоне больших доз — коагулопатии (транзиторная пролонгация времени свертывания крови. Протромбинового и частичного тромбинового времени). При гемодилюции — снижение (в течение 24 ч) сывороточных показателей общего белка. Альбумина. Кальция и фибриногена. При лейкаферезе — головная боль и головокружение. Диарея. Тошнота. Рвота. Временное повышение массы тела. Беспокойство. Бессонница. Чувство усталости. Слабость. Недомогание. Лихорадка. Озноб. Дрожь. Отеки. Парестезии. Угревая сыпь. Боль в груди. Усиление сердцебиения. Некоторое понижение числа тромбоцитов и уровня гемоглобина.

Фирмы производители (или дистрибьютеры) препарата

Fresenius Kabi Deutschland GmbH
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.