Волювен

• Гидроксиэтилкрахмал

Заменители плазмы и других компонентов крови || Растворы плазмозаменители

 B05AA07 Гидроксиэтилкрахмал.

• T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации
• T14 Травма неуточненной локализации
• T09.3 Травма спинного мозга на неуточненном уровне
• T08 Перелом позвоночника на неуточненном уровне
• R58 Кровотечение, не классифицированное в других рубриках
• R57.1 Гиповолемический шок
• R55 Обморок [синкопе] и коллапс
• E86 Уменьшение объема жидкости [гиповолемия]
• E27.2 Аддисонов криз
• R57.2 Септический шок
• T78.2 Анафилактический шок неуточненный
• Z100* КЛАСС xxii хирургическая практика
• A41.9 Септицемия неуточненная

Раствор для инфузий	1000 мл
активные вещества:
поли(О-2-гидроксиэтил)крахмал	60 г
(степень молярного замещения - 0,4; средняя молекулярная масса - 130000 Да)
натрия хлорид	9 г
вспомогательные вещества: натрия гидроксид (для коррекции pH) - q.s.; хлористоводородная кислота (для коррекции pH) - q.s.; вода для инъекций - до 1000 мл
электролиты: Na+ - 154 ммоль/л; сl? - 154 ммоль/л
показатели: теоретическая осмолярность - 308 мосмоль/л; титруемая кислотность - менее 1 ммоль NaOH/л; pH - 4-5,5

 Фармакологическое действие -.
 Плазмозамещающее.

 В/в (в виде инфузии).
 Длительность применения гидроксиэтилкрахмала должна быть ограничена начальной фазой восполнения ОЦК и не должна превышать 24.
 Первые 10-20 мл инфузии необходимо вводить медленно при тщательном наблюдении за состоянием пациента с целью раннего выявления возможных анафилактических/анафилактоидных реакций.
 Суточная доза и скорость инфузии зависят от степени кровопотери, поддержания или восстановления гемодинамики и гемодилюции (эффект разведения).
 Максимальная суточная доза препарата Волювен - 30 мл/кг.
 Должна быть использована наименьшая эффективная доза препарата. Лечение должно сопровождаться непрерывным мониторингом гемодинамики, и при достижении необходимого результата инфузию следует прекратить. Не следует превышать рекомендованную максимальную суточную дозу.
 Опыт медицинского применения у детей ограничен, в связи с чем применение препаратов гидроксиэтилкрахмала у данной возрастной группы не рекомендуется.

 Раствор для инфузий, 6%. В полиолефиновом контейнере (мешке) «фрифлекс», состоящем из двух мешков - первичного, с раствором препарата, изготовленного из специального полимера и снабженного двумя портами, и внешнего, изготовленного из полимерной пленки, 250 или 500 мл. 15, 20 или 30 контейнеров в картонной коробке (для стационаров).
 В пластиковом флаконе, снабженном петлей-держателем для капельницы, укупоренном комбинированной пластиковой фирменной крышкой «шип-шейп», 500 мл. 10 или 20 флаконов в коробке картонной (для стационаров).

 Для стационаров.

 В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C (не замораживать).
 Хранить в недоступном для детей месте.

 Раствор для инфузий 6% флакон (флакончик) пластиковый - 5 лет.
 Раствор для инфузий 6% мешок (мешочек) пластиковый «Фрифлекс» - 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.