Содержание инструкции
- Названия
- Компоненты препарта
- Способ применения и дозы
- Нозологии
- Противопоказания компонентов
- Побочные эффекты компонентов
- Фирмы производители препарата
Названия
Русское название: Мапротибене.
Английское название: Maprotibene.
Английское название: Maprotibene.
Фарм Группа
• Антидепрессанты.
Компоненты препарта
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит мапротилина гидрохлорида 25 мг; в блистере 10 шт., в упаковке 2, 5 и 10 блистеров.
Способ применения и дозы
Дневная доза — 25–75 мг (может приниматься одноразово или в 3 приема). Максимальная — 150 мг (амбулаторно), или 225 мг (в стационаре). В зависимости от клинического эффекта начальную дозу можно увеличивать каждые 2 нед на 25 мг. После исчезновения депрессивного синдрома доза сокращается до поддерживающей — 25–50 мг в день.
Нозологии
(Данные взяты из действующего вещества Maprotiline).
• F06 Другие психические расстройства, обусловленные повреждением и дисфункцией головного мозга или соматической болезнью.
• F06,3 Органические расстройства настроения [аффективные].
• F32 Депрессивный эпизод.
• N95,1 Менопаузное и климактерическое состояние у женщин.
• R45,3 Деморализация и апатия.
• F06 Другие психические расстройства, обусловленные повреждением и дисфункцией головного мозга или соматической болезнью.
• F06,3 Органические расстройства настроения [аффективные].
• F32 Депрессивный эпизод.
• N95,1 Менопаузное и климактерическое состояние у женщин.
• R45,3 Деморализация и апатия.
Противопоказания компонентов
Противопоказания Maprotiline.
Гиперчувствительность. Эпилепсия (или подозрение на эпилепсию). Состояния. Характеризующиеся повышенной судорожной активностью. Острая стадия инфаркта миокарда. Нарушения проводимости миокарда. Аритмия. Закрытоугольная глаукома. Аденома предстательной железы. Острая алкогольная интоксикация. Отравления снотворными препаратами. Центральными анальгетиками. Психотропными средствами. Выраженные нарушения функции почек и/или печени.Использование препарата Maprotiline при кормлении грудью.
Назначение препарата у беременных возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода; требуется отмена лечения по крайней мере за 7 нед до родов.Категория действия на плод по FDA. B.
Во время лактации не рекомендуется.