Киберис использует Cookie для хранения данных и без них работать не может. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.

.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Инструкции лекарств / Людиомил

Людиомил (Ludiomil)

  • Проверить
    совместимость
  • Аналоги
    препарата
  • Добавить в
    сравнение
  • Цена неизвестна.
    Заказать нельзя.

Действующие вещества

Аналоги полные

Аналоги по действию ещё

Похож Цены
39% 1650ք
32%
30% 229-361ք

Содержание инструкции

  1. Названия
  2. Компоненты препарта
  3. Фармакологическое действие
  4. Способ применения и дозы
  5. Условия хранения
  6. Срок годности
  7. Нозологии
  8. Противопоказания компонентов
  9. Побочные эффекты компонентов
  10. Фирмы производители препарата

Названия

 Русское название: Людиомил.
 Английское название: Ludiomil.

Фарм Группа

 • Антидепрессанты.

Компоненты препарта

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
мапротилина гидрохлорид 10 мг
25 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; крахмал кукурузный; кальция фосфат; кремния диоксид коллоидный безводный; тальк; магния стеарат; стеариновая кислота; гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза); титана диоксид; полисорбат 80; железа оксид желтый; железа оксид красный (табл по 25 мг)

 В блистере 10 шт.; в пачке картонной 3, 5 или 10 блистеров.
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мл (1 амп.)
мапротилина метансульфонат 25 мг
вспомогательные вещества: маннит (маннитол), свободный от пирогенных веществ; метансульфоновая кислота; вода для инъекций

 В ампуле 5 мл; в пачке картонной 10 ампул.

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие — антидепрессивное.

Способ применения и дозы

 Внутрь, проглатывая целиком и запивая достаточным количеством жидкости.
 Режим дозирования следует подбирать индивидуально, изменяя его с учетом состояния больного и его реакции на препарат. Например, возможно перераспределение дозы препарата: повышение вечерней и снижение дневной, или назначение всей суточной дозы днем в 1 прием.
 После существенного уменьшения выраженности симптомов возможно снижение дозы препарата. Однако, при ухудшении состояния пациента на фоне уменьшения дозы, следует незамедлительно повысить дозу препарата до первоначального уровня. Цель лечения заключается в достижении терапевтического эффекта при применении минимальной эффективной дозы препарата. Это особенно важно у подростков и пациентов пожилого возраста с нестабильной вегетативной нервной системы, при лечении которых чаще отмечаются нежелательные побочные реакции.
 Максимальная суточная доза препарата — 150 мг.
 Препарат Людиомил назначают по 25 мг 1–3 раза в сутки или в дозе 25–75 мг 1 раз в сутки, в зависимости от выраженности симптомов и эффекта лечения. При необходимости суточная доза может быть постепенно повышена до максимальной — 150 мг, в один или несколько приемов, в зависимости от переносимости и клинического эффекта. Эффективность и безопасность лечения препаратом Людиомил детей и подростков (младше 18 лет) не установлена. Применение препарата Людиомил у этой возрастной группы не рекомендуется.
 Пациентам пожилого возраста препарат рекомендуется назначать в меньших дозах. В начале лечения препарат Людиомил применяют в дозе 10 мг 3 раза в сутки или 25 мг 1 раз в сутки. При необходимости суточную дозу препарата Людиомил можно медленно и постепенно повышать до 25 мг 3 раза в сутки или до 75 мг 1 раз в сутки, в зависимости от переносимости и клинического эффекта.
 В/в, в виде инфузий (в случае недостаточного эффекта при приеме препарата внутрь или в случае рефрактерной к пероральной терапии депрессии).
 Режим дозирования следует подбирать индивидуально, изменяя его с учетом состояния пациента и его реакции на препарат.
 Рекомендуемая суточная доза составляет от 25 до 100 мг.
 Для приготовления инфузионного раствора от 25 до 50 мг (содержимое 1–2 амп. — 5–10 мл концентрата) разводят 250 мл изотонического раствора натрия хлорида или глюкозы. Продолжительность инфузий — от 1,5 до 2.
 В случаях, когда требуется более высокая доза от 75 до 150 мг (содержимое 3–6 амп.), объем раствора для разведения должен составлять 500 мл, а продолжительность инфузий — от 2 до 3.
 Как только будет отмечена четкая положительная динамика симптомов (обычно в пределах 1–2 нед), следует перейти на назначение препарата внутрь.
 Пациентам старше 60 лет, как правило, рекомендуемая доза для начала терапии составляет содержимое 1 амп. (25 мг), разведенное 250 мл физиологического раствора или раствора глюкозы, введенное в виде инфузий в течение от 1,5 до 2 При необходимости в зависимости от переносимости препарата Людиомил и ответа пациента на лечение, суточную дозу можно постепенно увеличить до содержимого 2 или 3 амп. ( тд; 50 или 75 мг), разведенного от 250 до 500 мл физиологического раствора или раствора глюкозы, введенных в виде инфузий в течение от 2 до 3.
 Не следует резко отменять препарат или резко снижать дозу в связи с возможными побочными реакциями.

Условия хранения

 При температуре не выше 30 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 5 лет.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Увеличить Нозологии

 (Данные взяты из действующего вещества Maprotiline).
 • F06 Другие психические расстройства, обусловленные повреждением и дисфункцией головного мозга или соматической болезнью.
 • F06,3 Органические расстройства настроения [аффективные].
 • F32 Депрессивный эпизод.
 • N95,1 Менопаузное и климактерическое состояние у женщин.
 • R45,3 Деморализация и апатия.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Maprotiline.

 Гиперчувствительность. Эпилепсия (или подозрение на эпилепсию). Состояния. Характеризующиеся повышенной судорожной активностью. Острая стадия инфаркта миокарда. Нарушения проводимости миокарда. Аритмия. Закрытоугольная глаукома. Аденома предстательной железы. Острая алкогольная интоксикация. Отравления снотворными препаратами. Центральными анальгетиками. Психотропными средствами. Выраженные нарушения функции почек и/или печени.

Использование препарата Maprotiline при кормлении грудью.

 Назначение препарата у беременных возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода; требуется отмена лечения по крайней мере за 7 нед до родов.
 Категория действия на плод по FDA. B.
 Во время лактации не рекомендуется.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Maprotiline.

 Ортостатическая гипотензия. Тахикардия. Нарушение проводимости. Аритмия. Повышение АД. Головокружение. Головная боль. Мелкоразмашистый тремор. Судороги. Атаксия. Миоклонус. Дизартрия. Парестезии. Мышечная слабость. Дискинезия. Нарушения координации движений и почерка. Усталость. Сонливость или бессонница. Кошмарные сновидения. Беспокойство. Возбуждение. Повышение аппетита. Агрессивность. Нарушение памяти и концентрации внимания. Усиление депрессии. Делирий. Галлюцинации. Дезориентация. Раздражительность. Шум в ушах. Изменение вкуса. Заложенность носа. Обострение психоза. Деперсонализация. Сухость во рту. Запор. Усиление потоотделения. Чувство жара. Нечеткость зрения. Нарушения аккомодации. Нарушения мочеотделения. Стоматит. Кариес. Тошнота. Рвота. Повышение содержания трансаминаз в плазме крови. Диарея. Гепатит (с желтухой или без нее). Аллергический альвеолит. Увеличение массы тела. Нарушения либидо и потенции. Гинекомастия. Галакторея. Синдром неадекватной секреции АДГ. Лейкопения. Агранулоцитоз. Эозинофилия. Тромбоцитопения. Кожная сыпь. Крапивница. В ряде случаев — с лихорадкой. Фоточувствительность. Васкулит. Зуд. Пурпура. Отеки (локальные или генерализованные). Выпадение волос. Алопеция. Многоформная эритема. Синдром отмены (тошнота. Рвота. Боль в животе. Диарея. Бессонница. Головная боль. Раздражительность. Тревожность. Усиление депрессии и тд;).

Фирмы производители (или дистрибьютеры) препарата

Novartis Saglik Gida ve Tarim Urunery Sanayi ve Ticaret A.S., Nycomed Austria, ООО «Новартис Фарма»
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.