|
|
Другие названия и синонимы
Ludiomil.Действующие вещества
- Мапротилин (10 мг)
Фармакологическая группа
ATX код
N06AA21 Мапротилин.
Состав
| Таблетки, покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. |
| мапротилина гидрохлорид | 10 мг |
| 25 мг | |
| вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; крахмал кукурузный; кальция фосфат; кремния диоксид коллоидный безводный; тальк; магния стеарат; стеариновая кислота; гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза); титана диоксид; полисорбат 80; железа оксид желтый; железа оксид красный (табл по 25 мг) |
В блистере 10 шт.; в пачке картонной 3, 5 или 10 блистеров.
| Концентрат для приготовления раствора для инфузий | 5 мл (1 амп.) |
| мапротилина метансульфонат | 25 мг |
| вспомогательные вещества: маннит (маннитол), свободный от пирогенных веществ; метансульфоновая кислота; вода для инъекций |
В ампуле 5 мл; в пачке картонной 10 ампул.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие -.
Антидепрессивное.
Антидепрессивное.
Способ применения и дозы
Внутрь, проглатывая целиком и запивая достаточным количеством жидкости.
Режим дозирования следует подбирать индивидуально, изменяя его с учетом состояния больного и его реакции на препарат. Например, возможно перераспределение дозы препарата: повышение вечерней и снижение дневной, или назначение всей суточной дозы днем в 1 прием.
После существенного уменьшения выраженности симптомов возможно снижение дозы препарата. Однако, при ухудшении состояния пациента на фоне уменьшения дозы, следует незамедлительно повысить дозу препарата до первоначального уровня. Цель лечения заключается в достижении терапевтического эффекта при применении минимальной эффективной дозы препарата. Это особенно важно у подростков и пациентов пожилого возраста с нестабильной вегетативной нервной системы, при лечении которых чаще отмечаются нежелательные побочные реакции.
Максимальная суточная доза препарата - 150 мг.
Препарат Людиомил назначают по 25 мг 1-3 раза в сутки или в дозе 25-75 мг 1 раз в сутки, в зависимости от выраженности симптомов и эффекта лечения. При необходимости суточная доза может быть постепенно повышена до максимальной - 150 мг, в один или несколько приемов, в зависимости от переносимости и клинического эффекта. Эффективность и безопасность лечения препаратом Людиомил детей и подростков (младше 18 лет) не установлена. Применение препарата Людиомил у этой возрастной группы не рекомендуется.
Пациентам пожилого возраста препарат рекомендуется назначать в меньших дозах. В начале лечения препарат Людиомил применяют в дозе 10 мг 3 раза в сутки или 25 мг 1 раз в сутки. При необходимости суточную дозу препарата Людиомил можно медленно и постепенно повышать до 25 мг 3 раза в сутки или до 75 мг 1 раз в сутки, в зависимости от переносимости и клинического эффекта.
В/в, в виде инфузий (в случае недостаточного эффекта при приеме препарата внутрь или в случае рефрактерной к пероральной терапии депрессии).
Режим дозирования следует подбирать индивидуально, изменяя его с учетом состояния пациента и его реакции на препарат.
Рекомендуемая суточная доза составляет от 25 до 100 мг.
Для приготовления инфузионного раствора от 25 до 50 мг (содержимое 1-2 амп. 5-10 мл концентрата) разводят 250 мл изотонического раствора натрия хлорида или глюкозы. Продолжительность инфузий - от 1,5 до 2.
В случаях, когда требуется более высокая доза от 75 до 150 мг (содержимое 3-6 амп.), объем раствора для разведения должен составлять 500 мл, а продолжительность инфузий - от 2 до 3.
Как только будет отмечена четкая положительная динамика симптомов (обычно в пределах 1-2 нед), следует перейти на назначение препарата внутрь.
Пациентам старше 60 лет, как правило, рекомендуемая доза для начала терапии составляет содержимое 1 амп. (25 мг), разведенное 250 мл физиологического раствора или раствора глюкозы, введенное в виде инфузий в течение от 1,5 до 2 При необходимости в зависимости от переносимости препарата Людиомил и ответа пациента на лечение, суточную дозу можно постепенно увеличить до содержимого 2 или 3 амп. 50 или 75 мг), разведенного от 250 до 500 мл физиологического раствора или раствора глюкозы, введенных в виде инфузий в течение от 2 до 3.
Не следует резко отменять препарат или резко снижать дозу в связи с возможными побочными реакциями.
Режим дозирования следует подбирать индивидуально, изменяя его с учетом состояния больного и его реакции на препарат. Например, возможно перераспределение дозы препарата: повышение вечерней и снижение дневной, или назначение всей суточной дозы днем в 1 прием.
После существенного уменьшения выраженности симптомов возможно снижение дозы препарата. Однако, при ухудшении состояния пациента на фоне уменьшения дозы, следует незамедлительно повысить дозу препарата до первоначального уровня. Цель лечения заключается в достижении терапевтического эффекта при применении минимальной эффективной дозы препарата. Это особенно важно у подростков и пациентов пожилого возраста с нестабильной вегетативной нервной системы, при лечении которых чаще отмечаются нежелательные побочные реакции.
Максимальная суточная доза препарата - 150 мг.
Препарат Людиомил назначают по 25 мг 1-3 раза в сутки или в дозе 25-75 мг 1 раз в сутки, в зависимости от выраженности симптомов и эффекта лечения. При необходимости суточная доза может быть постепенно повышена до максимальной - 150 мг, в один или несколько приемов, в зависимости от переносимости и клинического эффекта. Эффективность и безопасность лечения препаратом Людиомил детей и подростков (младше 18 лет) не установлена. Применение препарата Людиомил у этой возрастной группы не рекомендуется.
Пациентам пожилого возраста препарат рекомендуется назначать в меньших дозах. В начале лечения препарат Людиомил применяют в дозе 10 мг 3 раза в сутки или 25 мг 1 раз в сутки. При необходимости суточную дозу препарата Людиомил можно медленно и постепенно повышать до 25 мг 3 раза в сутки или до 75 мг 1 раз в сутки, в зависимости от переносимости и клинического эффекта.
В/в, в виде инфузий (в случае недостаточного эффекта при приеме препарата внутрь или в случае рефрактерной к пероральной терапии депрессии).
Режим дозирования следует подбирать индивидуально, изменяя его с учетом состояния пациента и его реакции на препарат.
Рекомендуемая суточная доза составляет от 25 до 100 мг.
Для приготовления инфузионного раствора от 25 до 50 мг (содержимое 1-2 амп. 5-10 мл концентрата) разводят 250 мл изотонического раствора натрия хлорида или глюкозы. Продолжительность инфузий - от 1,5 до 2.
В случаях, когда требуется более высокая доза от 75 до 150 мг (содержимое 3-6 амп.), объем раствора для разведения должен составлять 500 мл, а продолжительность инфузий - от 2 до 3.
Как только будет отмечена четкая положительная динамика симптомов (обычно в пределах 1-2 нед), следует перейти на назначение препарата внутрь.
Пациентам старше 60 лет, как правило, рекомендуемая доза для начала терапии составляет содержимое 1 амп. (25 мг), разведенное 250 мл физиологического раствора или раствора глюкозы, введенное в виде инфузий в течение от 1,5 до 2 При необходимости в зависимости от переносимости препарата Людиомил и ответа пациента на лечение, суточную дозу можно постепенно увеличить до содержимого 2 или 3 амп. 50 или 75 мг), разведенного от 250 до 500 мл физиологического раствора или раствора глюкозы, введенных в виде инфузий в течение от 2 до 3.
Не следует резко отменять препарат или резко снижать дозу в связи с возможными побочными реакциями.
Условия хранения
При температуре не выше 30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Используется в лечении
|
|
- R45.3 Деморализация и апатия
- N95.1 Менопаузное и климактерическое состояние у женщин
- F50.0 Нервная анорексия
- F43.0 Острая реакция на стресс
- F32 Депрессивный эпизод
- F25 Шизоаффективные расстройства
- F13 Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением седативных или снотворных средств
- F11.2 Психическое и поведенческое расстройство, вызванное употреблением опиоидов. Синдром зависимости
- F06.3 Органические расстройства настроения [аффективные]
- F06 Другие психические расстройства, обусловленные повреждением и дисфункцией головного мозга или соматической болезнью
- F11 Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением опиоидов
Противопоказания компонентов
Противопоказания Maprotiline.
Гиперчувствительность. эпилепсия (или подозрение на эпилепсию). состояния. характеризующиеся повышенной судорожной активностью. острая стадия инфаркта миокарда. нарушения проводимости миокарда. аритмия. закрытоугольная глаукома. аденома предстательной железы. острая алкогольная интоксикация. отравления снотворными препаратами. центральными анальгетиками. психотропными средствами. выраженные нарушения функции почек и/или печени.Использование препарата Maprotiline при кормлении грудью.
Назначение препарата у беременных возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода; требуется отмена лечения по крайней мере за 7 нед до родов.Категория действия на плод по FDA. в.
Во время лактации не рекомендуется.