Линкомицина гидрохлорид

• Линкомицин (300 г)

Линкозамиды

Полные аналоги по веществу

• 55-176₽ ≈100% Линкомицин
• 60-99₽ ≈100% Линкомицин-АКОС
• 83-184₽ ≈100% ЛинкоВел
• — ≈100% Линколид
• — ≈100% Линкомицин Эколинком

Аналоги по действию

• 62% — Лингезин [Линкомицин и ещё 1Гентамицин]
• 59% — Климицин [Клиндамицин]
• 57% — Клиндафер [Клиндамицин]
• 55% 500-977₽ Далацин [Клиндамицин]
• Показать все

 J01FF02 Линкомицин.

• M86 Остеомиелит
• L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
• J18 Пневмония без уточнения возбудителя
• H66.9 Средний отит неуточненный
• H60.9 Наружный отит неуточненный
• A49.9 Бактериальная инфекция неуточненная
• A46 Рожа
• A41.2 Септицемия, вызванная неуточненным стафилококком
• A41.1 Септицемия, вызванная другим уточненным стафилококком
• A41.0 Септицемия, вызванная Staphylococcus aureus
• A40 Стрептококковая септицемия

 Линкомицин гидрохлорид моногидрат в пересчете на линкомицин основание - 300 г.
 Вспомогательные вещества:
 Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (трилон Б), раствор натра едкого, вода для инъекций до 1 л.
 Антибиотик из группы линкозамидов. В терапевтических дозах действует бактериостатически. При более высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие. Подавляет синтез белка в микробной клетке. Активен преимущественно в отношении грамположительных бактерий: аэробных - Staphylococcus spp. (в тч продуцирующих пенициллиназу); Streptococcus spp. в тч Streptococcus pneumoniae (за исключением Enterococcus faecalis), сorynebacterium diphtheriae, анаэробных спорообразующих бактерий сlostridium spp. Линкомицин активен также в отношении грамотрицательных анаэробных бактерий: вacteroides spp., Mycoplasma spp. Не чувствительны к линкомицину большинство грамотрицательных бактерий, грибы, вирусы, простейшие. Устойчивость вырабатывается медленно. Между линкомицином и клиндамицином существует перекрестная резистентность.
 После парентерального введения препарат быстро распределяется в тканях и жидкостях организма, кроме спинномозговой жидкости, высокие концентрации достигаются в костной ткани, желчи, моче.
 Линкомицин проходит через плаценту, проникает в грудное молоко.
 Связывание с белками с повышением концентрации понижается.
 Период полувыведения:
 В норме период полувыведения составляет 5,4 часа (4-6 часов). Однако, этот период может удлиняться при нарушении функции печени и/или почек.
 Время достижения максимальной концентрации в плазме крови:
 При внутримышечном введении - 0,5 часа;
 При внутривенном введении - к концу инфузии.
 Выведение: с почками и желчью. После внутримышечного введения препарата в течение 24 часов в среднем выводится в неизменном виде с мочой 10-47%, после внутривенного введения - 13-72% дозы. При проведении гемодиализа препарат из крови не удаляется.

 Прозрачная бесцветная или слегка желтоватого цвета жидкость с легким специфическим запахом.
 Раствор для инъекций 30%.
 5 ампул по 1 или 2 мл в контурную ячейковую упаковку из ПВХ и фольги или без фольги, с последующим вложением 2 контурных упаковок вместе с инструкцией по применению и скарификатором в пачку. 10 ампул вместе с инструкцией по применению и скарификатором в картонную коробку.

 Применяют линкомицин при лечении септических состояний. Вызванных стафилококками и стрептококками. При острых и хронических остеомиелитах. Пневмониях. Гнойных инфекциях кожи и мягких тканей. Рожистом воспалении. Отитах и других инфекциях. Вызванных чувствительными к этому антибиотику микроорганизмами. Особенно при инфекциях. Вызванных микроорганизмами. Устойчивыми к пенициллинам и другим антибиотикам. А также при аллергии к пенициллинам.
 Вследствие того. Что линкомицин накапливается в костной ткани. Он является одним из наиболее эффективных препаратов при лечении острых и хронических остеомиелитов и других инфекционных поражений костей. А также суставов.

 Применяют линкомицина гидрохлорид внутримышечно и внутривенно.
 Суточная доза для взрослых при парентеральном введении составляет 1,8 г, разовая -.
 0,6 г. При тяжелом течении инфекции суточная доза может быть увеличена до 2,4 г. Препарат вводят 3 раза в сутки с интервалами 8 часов. Детям назначают в суточной дозе 10-20 мг/кг независимо от возраста.
 Внутривенно линкомицина гидрохлорид вводят только капельно со скоростью 60-80 капель в минуту. Перед введением 2 мл 30% раствора антибиотика (0,6 г) разбавляют 250 мл изотонического раствора хлорида натрия. Вводить внутривенно без предварительного разведения нельзя.
 Продолжительность лечения 7-14 дней; при остеомиелите курс лечения до 3 недель и более.
 Больным с почечно-печеночной недостаточностью линкомицин назначают парентерально в суточной дозе, не превышающей 1,8 г, с интервалами между введениями 12 часов.

 При одновременном применении с пенициллинами, цефалоспоринами, хлорамфениколом или эритромицином возможен антагонизм противомикробного действия, с аминогликозидами - синергизм действия.
 При одновременном применении со средствами для ингаляционного наркоза или миорелаксантами периферического действия отмечается усиление нервно‑мышечной блокады, вплоть до развития апноэ.
 Фармацевтическое взаимодействие: линкомицин несовместим с канамицином, новобиоцином, барбитуратами, теофиллином, кальция глюконатом и магния сульфатом.

 При длительном применении препарата необходим систематический контроль функции почек и печени.
 Назначение пациентам с печеночной недостаточностью допустимо лишь по жизненным показаниям.
 В случае развития псевдомембранозного колита линкомицин следует отменить и назначить ванкомицин или бацитрацин.
 Во избежание развития уплотнения в месте инъекции и асептического абсцесса необходимо вводить препарат глубоко внутримышечно.

 Отпускают по рецепту врача.

 Список Б. В защищенном от света месте, при комнатной температуре.
 Хранить в местах, недоступных для детей.

 3 года.
 Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

 Особые отметки: