Active ingredients
- Lincomycin (300 г)
Pharmacological Group
Analogs
Complete analogs for the substance
- 0.6-1.8€ ≈100% Lyncomycin
- 0.6-1€ ≈100% Lincomycin-AKOS
- 0.8-1.8€ ≈100% LyncoWel
- — ≈100% Линколид
- — ≈100% Эколинком
- 62% — Lingesin [Lincomycin and more 1Gentamicin]
- 59% — Klimicin [Clindamycin]
- 57% — Clindafer [Clindamycin]
- 55% 5-9.8€ Dalacin [Clindamycin]
- Show all
Analogs by action
ATX code
J01FF02 Линкомицин.
Used in the treatment of
- M86 Osteomyelitis
- L08.9 Local infection of skin and subcutaneous tissue, unspecified
- J18 Pneumonia, organism unspecified
- H66.9 Otitis media, unspecified
- H60.9 Otitis externa, unspecified
- A49.9 Bacterial infection, unspecified
- A46 Erysipelas
- A41.2 Sepsis due to unspecified staphylococcus
- A41.1 Sepsis due to other specified staphylococcus
- A41.0 Sepsis due to Staphylococcus aureus
- A40 Streptococcal sepsis
Composition
Линкомицин гидрохлорид моногидрат в пересчете на линкомицин основание - 300 г.
Вспомогательные вещества:
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (трилон Б), раствор натра едкого, вода для инъекций до 1 л.
Антибиотик из группы линкозамидов. В терапевтических дозах действует бактериостатически. При более высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие. Подавляет синтез белка в микробной клетке. Активен преимущественно в отношении грамположительных бактерий: аэробных - Staphylococcus spp. (в тч продуцирующих пенициллиназу); Streptococcus spp. в тч Streptococcus pneumoniae (за исключением Enterococcus faecalis), сorynebacterium diphtheriae, анаэробных спорообразующих бактерий сlostridium spp. Линкомицин активен также в отношении грамотрицательных анаэробных бактерий: вacteroides spp., Mycoplasma spp. Не чувствительны к линкомицину большинство грамотрицательных бактерий, грибы, вирусы, простейшие. Устойчивость вырабатывается медленно. Между линкомицином и клиндамицином существует перекрестная резистентность.
После парентерального введения препарат быстро распределяется в тканях и жидкостях организма, кроме спинномозговой жидкости, высокие концентрации достигаются в костной ткани, желчи, моче.
Линкомицин проходит через плаценту, проникает в грудное молоко.
Связывание с белками с повышением концентрации понижается.
Период полувыведения:
В норме период полувыведения составляет 5,4 часа (4-6 часов). Однако, этот период может удлиняться при нарушении функции печени и/или почек.
Время достижения максимальной концентрации в плазме крови:
При внутримышечном введении - 0,5 часа;
При внутривенном введении - к концу инфузии.
Выведение: с почками и желчью. После внутримышечного введения препарата в течение 24 часов в среднем выводится в неизменном виде с мочой 10-47%, после внутривенного введения - 13-72% дозы. При проведении гемодиализа препарат из крови не удаляется.
Вспомогательные вещества:
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (трилон Б), раствор натра едкого, вода для инъекций до 1 л.
Антибиотик из группы линкозамидов. В терапевтических дозах действует бактериостатически. При более высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие. Подавляет синтез белка в микробной клетке. Активен преимущественно в отношении грамположительных бактерий: аэробных - Staphylococcus spp. (в тч продуцирующих пенициллиназу); Streptococcus spp. в тч Streptococcus pneumoniae (за исключением Enterococcus faecalis), сorynebacterium diphtheriae, анаэробных спорообразующих бактерий сlostridium spp. Линкомицин активен также в отношении грамотрицательных анаэробных бактерий: вacteroides spp., Mycoplasma spp. Не чувствительны к линкомицину большинство грамотрицательных бактерий, грибы, вирусы, простейшие. Устойчивость вырабатывается медленно. Между линкомицином и клиндамицином существует перекрестная резистентность.
После парентерального введения препарат быстро распределяется в тканях и жидкостях организма, кроме спинномозговой жидкости, высокие концентрации достигаются в костной ткани, желчи, моче.
Линкомицин проходит через плаценту, проникает в грудное молоко.
Связывание с белками с повышением концентрации понижается.
Период полувыведения:
В норме период полувыведения составляет 5,4 часа (4-6 часов). Однако, этот период может удлиняться при нарушении функции печени и/или почек.
Время достижения максимальной концентрации в плазме крови:
При внутримышечном введении - 0,5 часа;
При внутривенном введении - к концу инфузии.
Выведение: с почками и желчью. После внутримышечного введения препарата в течение 24 часов в среднем выводится в неизменном виде с мочой 10-47%, после внутривенного введения - 13-72% дозы. При проведении гемодиализа препарат из крови не удаляется.
Description of the dosage form
Прозрачная бесцветная или слегка желтоватого цвета жидкость с легким специфическим запахом.
Раствор для инъекций 30%.
5 ампул по 1 или 2 мл в контурную ячейковую упаковку из ПВХ и фольги или без фольги, с последующим вложением 2 контурных упаковок вместе с инструкцией по применению и скарификатором в пачку. 10 ампул вместе с инструкцией по применению и скарификатором в картонную коробку.
Раствор для инъекций 30%.
5 ампул по 1 или 2 мл в контурную ячейковую упаковку из ПВХ и фольги или без фольги, с последующим вложением 2 контурных упаковок вместе с инструкцией по применению и скарификатором в пачку. 10 ампул вместе с инструкцией по применению и скарификатором в картонную коробку.
Indications for use
Применяют линкомицин при лечении септических состояний. Вызванных стафилококками и стрептококками. При острых и хронических остеомиелитах. Пневмониях. Гнойных инфекциях кожи и мягких тканей. Рожистом воспалении. Отитах и других инфекциях. Вызванных чувствительными к этому антибиотику микроорганизмами. Особенно при инфекциях. Вызванных микроорганизмами. Устойчивыми к пенициллинам и другим антибиотикам. А также при аллергии к пенициллинам.
Вследствие того. Что линкомицин накапливается в костной ткани. Он является одним из наиболее эффективных препаратов при лечении острых и хронических остеомиелитов и других инфекционных поражений костей. А также суставов.
Вследствие того. Что линкомицин накапливается в костной ткани. Он является одним из наиболее эффективных препаратов при лечении острых и хронических остеомиелитов и других инфекционных поражений костей. А также суставов.
Contraindications
Линкомицина гидрохлорид противопоказан при повышенной чувствительности к линкомицину и клиндамицину. Беременности (за исключением случаев. Когда это необходимо по жизненным показаниям). При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. При тяжелых заболеваниях печени и почек (при длительных курсах лечения необходимо периодически контролировать функции печени и почек). Парентерально препарат не следует вводить вместе с периферическими миорелаксантами, при миастении.
Method of drug use and dosage
Применяют линкомицина гидрохлорид внутримышечно и внутривенно.
Суточная доза для взрослых при парентеральном введении составляет 1,8 г, разовая -.
0,6 г. При тяжелом течении инфекции суточная доза может быть увеличена до 2,4 г. Препарат вводят 3 раза в сутки с интервалами 8 часов. Детям назначают в суточной дозе 10-20 мг/кг независимо от возраста.
Внутривенно линкомицина гидрохлорид вводят только капельно со скоростью 60-80 капель в минуту. Перед введением 2 мл 30% раствора антибиотика (0,6 г) разбавляют 250 мл изотонического раствора хлорида натрия. Вводить внутривенно без предварительного разведения нельзя.
Продолжительность лечения 7-14 дней; при остеомиелите курс лечения до 3 недель и более.
Больным с почечно-печеночной недостаточностью линкомицин назначают парентерально в суточной дозе, не превышающей 1,8 г, с интервалами между введениями 12 часов.
Суточная доза для взрослых при парентеральном введении составляет 1,8 г, разовая -.
0,6 г. При тяжелом течении инфекции суточная доза может быть увеличена до 2,4 г. Препарат вводят 3 раза в сутки с интервалами 8 часов. Детям назначают в суточной дозе 10-20 мг/кг независимо от возраста.
Внутривенно линкомицина гидрохлорид вводят только капельно со скоростью 60-80 капель в минуту. Перед введением 2 мл 30% раствора антибиотика (0,6 г) разбавляют 250 мл изотонического раствора хлорида натрия. Вводить внутривенно без предварительного разведения нельзя.
Продолжительность лечения 7-14 дней; при остеомиелите курс лечения до 3 недель и более.
Больным с почечно-печеночной недостаточностью линкомицин назначают парентерально в суточной дозе, не превышающей 1,8 г, с интервалами между введениями 12 часов.
Side effects
Со стороны пищеварительной системы. Тошнота, рвота, боли в эпигастрии, диарея, глоссит, стоматит; транзиторное повышение уровня печеночных трансаминаз и билирубина в плазме крови, при длительном применении в высоких дозах возможно развитие псевдомембранозного колита.
Со стороны системы кроветворения. Обратимая лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, а также в редких случаях апластическая анемия и панцитопения.
Аллергические реакции:
Крапивница, эксфолиативный дерматит, отек Квинке, анафилактический шок.
Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием. Кандидоз.
Местные реакции. При внутримышечном введении возможно местное раздражение, болезненность, образование уплотнения и стерильного абсцесса. При внутривенном введении возможен тромбофлебит.
Прочие. Снижение артериального давления, головокружение, слабость (при быстром в/в введении).
Со стороны системы кроветворения. Обратимая лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, а также в редких случаях апластическая анемия и панцитопения.
Аллергические реакции:
Крапивница, эксфолиативный дерматит, отек Квинке, анафилактический шок.
Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием. Кандидоз.
Местные реакции. При внутримышечном введении возможно местное раздражение, болезненность, образование уплотнения и стерильного абсцесса. При внутривенном введении возможен тромбофлебит.
Прочие. Снижение артериального давления, головокружение, слабость (при быстром в/в введении).
Interaction
При одновременном применении с пенициллинами, цефалоспоринами, хлорамфениколом или эритромицином возможен антагонизм противомикробного действия, с аминогликозидами - синергизм действия.
При одновременном применении со средствами для ингаляционного наркоза или миорелаксантами периферического действия отмечается усиление нервно‑мышечной блокады, вплоть до развития апноэ.
Фармацевтическое взаимодействие: линкомицин несовместим с канамицином, новобиоцином, барбитуратами, теофиллином, кальция глюконатом и магния сульфатом.
При одновременном применении со средствами для ингаляционного наркоза или миорелаксантами периферического действия отмечается усиление нервно‑мышечной блокады, вплоть до развития апноэ.
Фармацевтическое взаимодействие: линкомицин несовместим с канамицином, новобиоцином, барбитуратами, теофиллином, кальция глюконатом и магния сульфатом.
Special instructions
При длительном применении препарата необходим систематический контроль функции почек и печени.
Назначение пациентам с печеночной недостаточностью допустимо лишь по жизненным показаниям.
В случае развития псевдомембранозного колита линкомицин следует отменить и назначить ванкомицин или бацитрацин.
Во избежание развития уплотнения в месте инъекции и асептического абсцесса необходимо вводить препарат глубоко внутримышечно.
Назначение пациентам с печеночной недостаточностью допустимо лишь по жизненным показаниям.
В случае развития псевдомембранозного колита линкомицин следует отменить и назначить ванкомицин или бацитрацин.
Во избежание развития уплотнения в месте инъекции и асептического абсцесса необходимо вводить препарат глубоко внутримышечно.
Conditions of vacation from pharmacies
Отпускают по рецепту врача.
Storage conditions
Список Б. В защищенном от света месте, при комнатной температуре.
Хранить в местах, недоступных для детей.
Хранить в местах, недоступных для детей.
Expiration date
3 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Contraindications of the components
Противопоказания Lincomycin.
Гиперчувствительность, тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность, ранний грудной возраст (до 1 мес).Противопоказания Liothyronine.
Гиперчувствительность. нелеченный тиреотоксикоз. ИБС. миокардит. нелеченная надпочечниковая недостаточность. кахексия.Использование препарата Lincomycin при кормлении грудью.
Противопоказано при беременности (за исключением случаев, когда это необходимо по жизненным показаниям).Категория действия на плод по FDA. с.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Использование препарата Liothyronine при кормлении грудью.
Не рекомендуется применять во время беременности в составе комбинированной терапии при лечении гиперфункции щитовидной железы в сочетании с тиреостатическими средствами (ЛС для лечения гиперфункции щитовидной железы), поскольку это может привести к развитию гипотиреоза у плода.Категория действия на плод по FDA. A.
Side effects of the components
Побочные эффекты Lincomycin.
Со стороны органов ЖКТ. Тошнота. рвота. диарея. боль в животе. глоссит. стоматит. транзиторная гипербилирубинемия. повышение активности печеночных трансаминаз. при длительном применении - кандидоз ЖКТ. антибиотикоассоциированная диарея. псевдомембранозный энтероколит.Со стороны органов кроветворения. Обратимая лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения.
Аллергические реакции. Крапивница, эксфолиативный дерматит, ангионевротический отек, анафилактический шок.
Прочие. Местные реакции при в/в введении - флебит; при быстром в/в введении - снижение АД, головокружение, астения, расслабление скелетной мускулатуры.
Побочные эффекты Liothyronine.
Головная боль. раздражительность. тахикардия. аритмия. стенокардия. прогрессирование сердечной недостаточности. дисменорея. аллергические реакции.Year of updating the information
Особые отметки: