Киберис использует Cookie для хранения данных и без них работать не может. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.

.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Инструкции лекарств / Нацеф

Нацеф (Nacef)

  • Проверить
    совместимость
  • Аналоги
    препарата
  • Добавить в
    сравнение
  • Цена неизвестна.
    Заказать нельзя.

Используется в лечении

Фармакологическая группа :

Цефалоспорины || Цефалоспорины 1-го поколения.

Содержание инструкции

  1. Названия
  2. Описание лекарственной формы
  3. Компоненты препарта
  4. Фармакодинамика
  5. Фармакокинетика
  6. Показания к применению
  7. Противопоказания
  8. Способ применения и дозы
  9. Побочные эффекты
  10. Взаимодействие
  11. Особые указания
  12. Условия хранения
  13. Срок годности
  14. Условия отпуска из аптек
  15. Нозологии
  16. Противопоказания компонентов
  17. Побочные эффекты компонентов
  18. Фирмы производители препарата

Названия

 Русское название: Нацеф.
 Английское название: Nacef.

Описание лекарственной формы

 Порошок для приготовления раствора для.
 Внутривенного и внутримышечного введения.
 Порошок белого или белого с желтоватым.
 Оттенком цвета.
 Порошок для приготовления раствора.
 Внутривенного и внутримышечного введения.
 0,5 г и 1,0 г действующего вещества во.
 Флаконы стеклянные по 10 мл.
 Растворитель — «Вода для инъекций» в.
 Ампулах стеклянных объемом 5 мл.
 1. 1 флакон с препаратом и инструкцию по применению.
 Помещают в пачку из картона.
 2. 1 флакон с препаратом и 1 ампулу с растворителем.
 Упаковывают в контурную ячейковую упаковку из поливинилхлоридной пленки и.
 Фольги алюминиевой лакированной или без фольги. Одну контурную ячейковую.
 Упаковку и инструкцию по применению помещают в пачку из картона.
 3. 5 флаконов с препаратом упаковывают в контурную.
 Ячейковую упаковку из поливинилхлоридной пленки и фольги алюминиевой.
 Лакированной или без фольги. Одну контурную ячейковую упаковку и инструкцию по.
 Применению помещают в пачку из картона.
 4. 5 флаконов с препаратом в комплекте с 5 ампулами.
 Растворителя упаковывают в контурные ячейковые упаковки из поливинилхлоридной.
 Пленки и фольги алюминиевой лакированной или без фольги. Одну контурную.
 Ячейковую упаковку с препаратом, одну контурную ячейковую упаковку с.
 Растворителем и инструкцию по применению помещают в пачку из картона.

Компоненты препарта

 Состав на 1 флакон:
 Действующее вещество:
 Цефазолин натрия 0,524.
 Г 1,048 г.
 (в пересчете на цефазолин) 0,5.
 Г 1,0 г.

Фармакодинамика

 Цефалоспориновый.
 Антибиотик I поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно.
 Нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия.
 Активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Staphylococcus.
 Aureus (не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу; в тч Streptococcus.
 Pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis).
 И грамотрицательных (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella.
 Spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp..
 Leptospira spp.) микроорганизмов. Активен в отношении Haemophilus.
 Influenzae, некоторых штаммов Enterobacter и Enterococcus.
 Неэффективен в отношении Pseudomonas.
 Aeruginosa, индолположительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium.
 Tuberculosis, Serratia spp., анаэробных микроорганизмов.
 Метициллинрезистентных штаммов Staphylococcus spp.

Фармакокинетика

 Время достижения.
 Максимальной концентрации (TCmax) при внутримышечном (в/м) введении.
 В дозе 500 и 1000 мг, соответственно — 2 и 1 Максимальная.
 Концентрация (Cmax) — 38 и 64 мкг/мл; после внутривенного (в/в).
 Введения TCmax — в конце инфузии, после в/в введения 1000 мг Cmax.
 — 180 мкг/мл. Проникает в суставы, ткани сердечно-сосудистой системы, в.
 Брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, плаценту, среднее ухо, дыхательные.
 Пути, кожу и мягкие ткани. В небольших количествах выделяется с грудным.
 Молоком. Концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в.
 Сыворотке крови. При обструкции желчного пузыря концентрация в желчи меньше.
 Чем в плазме. Объем распределения — 0,12 л/кг. Связь с белками плазмы 85%.
 Период полувыведения (T1/2) при в/м введении — 1,8 ч, при в/в.
 Введении 2 При нарушении функции почек T1/2 — 20–40.
 Выводится преимущественно почками в.
 Неизмененном виде: в течение первых 6 ч — 60–90%, через 24 ч — 70–95%. Cmax в моче 1000 мкг/мл и.
 4000 мкг/мл после в/м введения и дозах 500 мг и 1000 мг.
 Соответственно.

Показания к применению

 Бактериальные инфекции верхних и нижних.
 Дыхательных путей, мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза.
 Кожи и мягких тканей. Костей и суставов. Эндокардит. Сепсис. Перитонит. Средний.
 Отит. Остеомиелит. Мастит. Раневые. Ожоговые и послеоперационные инфекции. Тд.
 Заболевания, вызванные чувствительными к цефазолину микроорганизмами.
 Профилактика хирургических инфекций в пред- и послеоперационном периоде.

Противопоказания

 Повышенная.
 Чувствительность к препаратам группы цефалоспоринов и другим бета-лактамным.
 Антибиотикам.
 Беременность и.
 Лактация. При необходимости применения препарата грудное вскармливание.
 Прекращают.
 Не назначают.
 Новорожденным (до 1 месяца).
 С.
 Осторожностью.
 Почечная/печеночная недостаточность.
 Псевдомембранозный энтероколит.

Способ применения и дозы

 Внутримышечно.
 Внутривенно (струйно и капельно).
 Средняя суточная.
 Доза для взрослых — 1 г; кратность введения — 2 раза в сутки.
 Максимальная суточная доза — 6 г (в редких случаях — 12 г); кратность.
 Введения может быть увеличена до 3–4 раз в сутки.
 Средняя.
 Продолжительность лечения составляет 7–10 дней. Для профилактики.
 Послеоперационной инфекции 1 г — за 30 мин до операции, 0,5–1 г.
 — во время операции и по 0,5–1 г каждые 6–8 ч в течение суток после.
 Операции.
 Больным с.
 Нарушениями функции почек требуется изменение режима дозирования, в соответствии.
 Со значениями клиренса креатинина (КК). При КК 55 мл/мин и более или при.
 Содержании креатинина в плазме 1,5 мг% и менее, можно вводить полную дозу.
 При КК 54–35 мл/мин или при содержании креатинина в плазме.
 3–1,6 мг% — можно полную дозу, но интервалы между инъекциями увеличить до.
 8 При КК 34–11 мл/мин или содержанием креатинина в плазме.
 4,5–3,1 мг% — 1/2 дозы с интервалами 12 Больным с КК 10 мл/мин и.
 Менее, или при содержании креатинина в плазме 4,6 мг% и более — 1/2.
 Средней дозы каждые 18–24 Все рекомендуемые дозы вводят после начальной.
 Ударной дозы.
 Средняя суточная.
 Доза для детей — 20–50 мг/кг; при тяжелом течении инфекции доза может быть.
 Увеличена до 100 мг/кг/сут. Кратность введения — 3–4 раза в сутки. У детей.
 С нарушениями функции почек, коррекцию режима дозирования производят в.
 Зависимости от значений КК. При КК 70–40 мл/мин — 60% от средней суточной.
 Дозы и вводят через 12 При КК 40–20 мл/мин — 25%.
 Средней суточной дозы с интервалом 12 Детям с КК 5–20 мл/мин — 10%.
 Средней суточной дозы каждые 24 Все рекомендуемые дозы вводят после.
 Начальной ударной дозы.
 Приготовление.
 Растворов:
 Для.
 Внутримышечного введения препарат растворяют в 4–5 мл воды для инъекций.
 Изотонического раствора хлорида натрия или 0,25–0,5% растворе новокаина.
 Для внутривенного.
 Капельного введения препарат растворяют в 100–250 мл изотонического.
 Раствора натрия хлорида или 5% растворе глюкозы; инъекцию.
 Проводят в течение 20–30 минут (скорость введения 60–80 капель в минуту).
 Для внутривенного.
 Струйного введения разовую дозу препарата разводят в 10 мл изотонического.
 Раствора натрия хлорида и вводят медленно в течение 3–5 мин.
 Во время разведения флаконы энергично.
 Встряхивают до полного растворения.

Побочные эффекты

 Аллергические.
 Реакции: гипертермия, кожная сыпь.
 Крапивница, кожный зуд, бронхоспазм, эозинофилия, отек Квинке, артралгия, анафилактический.
 Шок, мультиформная эритема, злокачественная экссудативная эритема (синдром.
 Стивенса-Джонсона).
 Со стороны.
 Нервной системы: судороги.
 Со стороны.
 Мочевыделительной системы: у больных.
 С заболеваниями почек при лечении большими дозами (6 г) — нарушение.
 Функции почек (в этих случаях дозу снижают и лечение проводят под контролем.
 Динамики содержания азота мочевины и креатинина в крови).
 Со стороны.
 Пищеварительной системы: тошнота.
 Рвота, диарея, боль в животе, псевдомембранозный энтероколит; редко —.
 Холестатическая желтуха, гепатит.
 Со стороны.
 Органов кроветворения: лейкопения.
 Нейтропения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, гемолитическая анемия.
 При длительном.
 Лечении — дисбактериоз, суперинфекция, вызываемая устойчивыми к антибиотику.
 Штаммами, кандидамикоз (в тч кандидозный стоматит).
 Лабораторные.
 Показатели: положительная реакция.
 Кумбса, повышение активности «печеночных» трансаминаз, гиперкреатининемия.
 Увеличение протромбинового времени.
 Местные реакции. При в/м введении - болезненность (в месте введения).
 При в/в введении — флебит.

Взаимодействие

 Не рекомендуется.
 Одновременный прием с антикоагулянтами и диуретиками. При одновременном.
 Применении цефазолина и «петлевых диуретиков» происходит блокада его.
 Канальцевой секреции.
 Аминогликозиды.
 Увеличивают риск развития поражения почек. Фармацевтически несовместим с.
 Аминогликозидами (взаимная инактивация).
 Препараты, блокирующие канальцевую.
 Секрецию, увеличивают концентрацию в крови, замедляют выведение и повышают риск.
 Развития токсических реакций.

Особые указания

 Пациенты, имевшие.
 В анамнезе аллергические реакции на пенициллины, карбапенемы могут иметь.
 Повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.
 Во время лечения.
 Цефазолином возможно получение положительных прямой и непрямой проб Кумбса, а.
 Также ложноположительной реакции мочи на сахар.
 При назначении.
 Препарата возможно обострение заболеваний ЖКТ, особенно колита.
 Безопасность применения у недоношенных.
 Детей и детей первого года жизни не установлена.

Условия хранения

 В защищенном от света.
 Месте, при температуре не выше 25 °С.
 Хранить в недоступном.
 Для детей месте.

Срок годности

 3 года.
 Не применять после истечения срока.
 Годности.

Условия отпуска из аптек

 Отпускают по рецепту.

Увеличить Нозологии

 (Данные взяты из действующего вещества Cefazolin).
 • A41,9 Септицемия неуточненная.
 • A53,9 Сифилис неуточненный.
 • H66 Гнойный и неуточненный средний отит.
 • I33 Острый и подострый эндокардит.
 • J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации.
 • J18 Пневмония без уточнения возбудителя.
 • J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная.
 • J39,9 Болезнь верхних дыхательных путей неуточненная.
 • J42 Хронический бронхит неуточненный.
 • J44,9 Хроническая обструктивная легочная болезнь неуточненная.
 • K65 Перитонит.
 • K81 Холецистит.
 • K83,0 Холангит.
 • L08,9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная.
 • M00,9 Пиогенный артрит неуточненный (инфекционный).
 • M86,9 Остеомиелит неуточненный.
 • N39,0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации.
 • N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках.
 • N61 Воспалительные болезни молочной железы.
 • N73,9 Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные.
 • N74,3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54,2+).
 • T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации.
 • T79,3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках.
 • Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Cefazolin.

 Гиперчувствительность к цефалоспоринам и другим бета-лактамным антибиотикам, детский возраст до 1 мес (эффективность и безопасность применения не установлены).

Использование препарата Cefazolin при кормлении грудью.

 При беременности назначают только по жизненным показаниям (адекватных и строго контролируемых исследований не проведено).
 Категория действия на плод по FDA. B.
 При необходимости применения в период кормления грудью прекращают грудное вскармливание (цефазолин проникает в грудное молоко).

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Cefazolin.

 Аллергические реакции. Гипертермия. Кожная сыпь. Крапивница. Кожный зуд. Бронхоспазм. Эозинофилия. Отек Квинке. артралгия. Анафилактический шок. Многоформная эритема. Злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона).
 Со стороны нервной системы. Судороги.
 Со стороны мочеполовой системы. У больных с заболеваниями почек при лечении большими дозами (6 г/сут) - нарушение функции почек (в этих случаях дозу снижают).
 Со стороны органов ЖКТ. Анорексия. Тошнота. Рвота. Диарея. Боль в животе. Псевдомембранозный энтероколит. Транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз (АСТ. АЛТ). ЩФ. ЛДГ. Редко — холестатическая желтуха. Гепатит.
 Со стороны органов кроветворения. Лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения/тромбоцитоз, гемолитическая анемия.
 При длительном лечении. Дисбактериоз, суперинфекция, вызываемая устойчивыми к антибиотику штаммами, кандидамикоз (в тч кандидозный стоматит).
 Прочие. Гиперкреатининемия, увеличение ПВ; реакции в месте введения - при в/м введении - болезненность в месте введения; при в/в введении - флебит.

Фирмы производители (или дистрибьютеры) препарата

АБОЛмед, Пребенд ПФК ООО
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.