Киберис использует Cookie для хранения данных и без них работать не может. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.

.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Инструкции лекарств / Кетотифен

Кетотифен (Ketotifen)

  • Проверить
    совместимость
  • Аналоги
    препарата
  • Добавить в
    сравнение
  • Средние цены в
    аптеках: 50-72 ք
    Нет в наличии

Действующие вещества

Аналоги полные

Аналоги по действию ещё

Похож Цены
69% 603-644ք
66%
66%

Содержание инструкции

  1. Названия
  2. Описание лекарственной формы
  3. Компоненты препарта
  4. Фармакодинамика
  5. Фармакокинетика
  6. Показания к применению
  7. Противопоказания
  8. Применение при беременности и кормлении грудью
  9. Способ применения и дозы
  10. Побочные эффекты
  11. Передозировка
  12. Взаимодействие
  13. Особые указания
  14. Условия хранения
  15. Срок годности
  16. Условия отпуска из аптек
  17. Нозологии
  18. Противопоказания компонентов
  19. Побочные эффекты компонентов
  20. Фирмы производители препарата

Кетотифен

Названия

 Русское название: Кетотифен.
 Английское название: Ketotifen.

Описание лекарственной формы

 Таблетки.
 Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические с фаской, без запаха или со слабым запахом.
 Таблетки 1 мг.
 По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.
 3 контурных ячейковых упаковки с инструкций по применению помещают в пачку из картона.

Компоненты препарта

 Состав на 1 таблетку.
 Активное вещество:
 Кетотифена фумарат — 1,38 мг (в пересчете на кетотифен — 1 мг).
 Вспомогательные вещества:
 Кальция фосфат — 177,16 мг, крахмал картофельный — 69,06 мг, магния стеарат — 2,4 мг.

Фарм Группа

 Противоаллергическое средство, стабилизатор мембран тучных клеток.

Фармакодинамика

 Стабилизатор мембран тучных клеток, обладает умеренной Н1-гистаминоблокирующей активностью, ингибирует выделение гистамина, лейкотриенов из базофилов и нейтрофилов, снижает накопление эозинофилов в дыхательных путях и реакцию на гистамин, подавляет раннюю и позднюю аллергические реакции на аллерген. Предупреждает развитие бронхоспазма, не оказывает бронходилатирующего эффекта. Ингибирует фосфодиэстеразу, в результате чего повышается, содержание циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) в клетках жировой ткани.
 Терапевтическое действие в полной мере проявляется через 1,5–2 месяца от начала терапии.

Фармакокинетика

 Всасываемость практически полная, биодоступность около 50% (из-за наличия эффекта первого прохождения через печень). Время достижения максимальной концентрации (ТС max ) —2–4 ч, связь с белками плазмы — 75%. Проходит через гематоэнцефалический барьер. Проникает в грудное молоко.
 Метаболизируется в печени. Выводится почками в виде метаболитов (главный метаболит — кетотифен N -глюкуронид фармакологически неактивен). В течение 48 ч почками выводится основная часть принятой дозы (1% — в неизмененном виде и 60–70% — в виде метаболитов). Выведение — двухфазное: период полувыведения первой фазы — 3–5 ч, второй — 21 ч.
 Фармакокинетика у детей старше 3 лет не отличается от взрослых.

Показания к применению

 Атопическая бронхиальная астма. Поллиноз (сенная лихорадка). Аллергический ринит. Аллергический конъюнктивит. Атопический дерматит. Крапивница.

Противопоказания

 Гиперчувствительность, беременность, период лактации, детский возраст до 3-х лет.
 С осторожностью.
 Эпилепсия, печеночная недостаточность.

Применение при беременности и кормлении грудью

 Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Способ применения и дозы

 Внутрь, во время еды.
 Взрослым — по 1 мг 2 раза в сутки утром и вечером. При необходимости дозу увеличивают до 2 мг 2 раза в сутки.
 Детям: от 3 лет и старше — 1 мг 2 раза в сутки.
 Курс лечения – 8–12 недель. При необходимости отмену препарата следует делать постепенно на протяжении 2–4 недель.

Побочные эффекты

 Со стороны нервной системы: сонливость, головокружение, замедление скорости реакции (исчезают через несколько дней терапии), седативный эффект, ощущение усталости; беспокойство, нарушения сна, нервозность (особенно у детей).
 Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, повышение аппетита, тошнота, рвота, гастралгия, запоры.
 Со стороны мочевыделения: дизурия, цистит.
 Прочие: тромбоцитопения, увеличение массы тела, аллергические кожные реакции.

Передозировка

 Симптомы: сонливость. Спутанность сознания. Дезориентация. Брадикардия или тахикардия. Снижение артериального давления. Одышка. Цианоз. Судороги. Повышенная возбудимость. Кома.
 Лечение: промывание желудка, симптоматическое лечение, при развитии судорожного синдрома — барбитураты короткого действия и бензодиазепины. Диализ неэффективен.

Взаимодействие

 Усиливает действие снотворных, антигистаминных препаратов, этанола.
 В сочетании с гипогликемическими препаратами увеличивается вероятность раз­вития тромбоцитопении.

Особые указания

 Нежелательна резкая отмена предшествовавшего лечения бета-адреностимуляторами, глюкокортикостероидами, адренокортикотропными гормонами у больных бронхиальной астмой и бронхоспастическим синдромом после присоединения к терапии кетотифена, отмену проводят в течение минимум 2 недель, постепенно снижая дозу. Лечение прекращают постепенно, в течение 2–4 недель (возможен рецидив астматических симптомов).
 Лицам, чувствительным к седативному действию, в первые 2 недели препарат назначают малыми дозами.
 Не предназначен для купирования приступа бронхиальной астмы.
 У пациентов, одновременно получающих пероральные гипогликемические средства, следует контролировать число тромбоцитов в периферической крови.
 Влияние препарата на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций:
 В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятия потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

 Хранить в сухом, защищенном от света месте.
 Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности

 3 года.
 Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

 По рецепту.

Увеличить Нозологии

 (Данные взяты из действующего вещества Ketotifen).
 • H10,1 Острый атопический конъюнктивит.
 • J30 Вазомоторный и аллергический ринит.
 • J45,0 Астма с преобладанием аллергического компонента.
 • L20 Атопический дерматит.
 • L50 Крапивница.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Ketotifen.

 Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью, детский возраст до 3 лет (таблетки, капли глазные) или 6 мес (сироп).

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Ketotifen.

 При приеме внутрь.
 Со стороны нервной системы и органов чувств. Седативный эффект. Замедление скорости реакций. Заторможенность. Ощущение усталости. Легкое головокружение. Головная боль. Сонливость. Редко — беспокойство. Нарушение сна. Нервозность (особенно у детей).
 Со стороны органов ЖКТ. Сухость во рту. Повышение аппетита. Тошнота. Рвота. Гастралгия. Запор.
 Прочие. Тромбоцитопения, дизурия, цистит, увеличение массы тела, аллергические кожные реакции.
 При применении конъюнктивально.
 Со стороны глаз. Гиперемия конъюнктивы. Головная боль. Ринит. Аллергические реакции. Жжение глаз. Конъюнктивит. Выделения из глаз. Сухость слизистой оболочки глаза. Боль в глазах. Нарушения со стороны век. В тч сыпь. Зуд. Кератит. Нарушение слезоотделения. Мидриаз. Фотофобия.
 Прочие. Гриппоподобный синдром, фарингит.

Фирмы производители (или дистрибьютеры) препарата

Balkanpharma, Balkanpharma-Troyan, Warsaw Pharmaceutical Works Polfa, Авексима ОАО, Атолл ООО, Ирбитский химфармзавод ОАО, Мосхимфармпрепараты им. Н.А.Семашко, Обновление ПФК, Оболенское — фармацевтическое предприятие ЗАО, Розфарм ООО
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.