Кетотифен

• Кетотифен (0.001 г)

Стабилизаторы мембран тучных клеток

 R06AX17 Кетотифен.

 Таблетки.
 Плоскоцилиндрические таблетки белого цвета, с фаской, с маркировкой R на одной стороне или без нее.
 Таблетки 1 мг.
 По 10, 14 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
 3, 5, 10 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или 2, 4 контурные ячейковые упаковки по 14 таблеток с маркировкой R или без маркировки R с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

 1 таблетка содержит:
 Активное вещество:
 Кетотифена фумарат - 0,00138 г.
 (в пересчете на кетотифен) - 0,001 г.
 Вспомогательные вещества:
 Крахмал картофельный - 0,04612 г.
 Кальция фосфат - 0,200 г.
 Магния стеарат - 0,0025 г.

 Всасываемость - практически полная, биодоступность - около 50% (из-за наличия эффекта первого прохождения через печень). Время достижения максимальной концентрации (Т maxC_max ) - 2-4 связь с белками плазмы - 75%. Проходит через гематоэнцефалический барьер. Проникает в грудное молоко.
 Метаболизируется в печени. Выводится почками в виде метаболитов (главный метаболит - кетотифен N -глюкуронид фармакологически неактивен). В течение 48 ч почками выводится основная часть принятой дозы (1% - в неизмененном виде и 60-70% - в виде метаболитов). Выведение - двухфазное: период полувыведения первой фазы - 3-5 второй - 21.
 Фармакокинетика у детей старше 3 лет не отличается от взрослых.

 Атопическая бронхиальная астма. Поллиноз (сенная лихорадка). Аллергический ринит. Аллергический конъюнктивит. Атопический дерматит. Крапивница.

 Внутрь, во время еды, взрослым - по 1 мг 2 раза в сутки утром и вечером. При необходимости дозу увеличивают до 2 мг 2 раза в сутки.
 Детям: от 3 лет и старше - 1 мг 2 раза в сутки. Длительность лечения - не менее 3 мес. Отмену терапии проводят постепенно, в течение 2-4 недель,.

 Гиперчувствительность, беременность, период лактации, детский возраст до 3 лет.
 С осторожностью.
 Эпилепсия, печеночная недостаточность.

 Усиливает действие снотворных, антигистаминных препаратов, этанола.
 В сочетании с гипогликемическими препаратами увеличивается вероятность развития тромбоцитопении.

 Симптомы: сонливость. Спутанность сознания. Дезориентация. Бради- или тахикардия. Снижение артериального давления. Одышка. Цианоз. Судороги. Повышенная возбудимость. Кома.
 Лечение: промывание желудка (если прошло немного времени с момента приема), симптоматическое лечение, при развитии судорожного синдрома - барбитураты или бензодиазепины. Диализ неэффективен.

 В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
 Не желательна резкая отмена предшествовавшего лечения бета-адреностимуляторами, глюкокортикостероидами, АКТГ у больных бронхиальной астмой и бронхоспастическим синдромом после присоединения к терапии кетотифена, отмену проводят в течение минимум 2 недель, постепенно снижая дозы. Лечение прекращают постепенно, в течение 2-4 недель (возможен рецидив астматических симптомов).
 Лицам, чувствительным к седативному действию, в первые 2 недели препарат назначают малыми дозами.
 Не предназначен для купирования приступа бронхиальной астмы.
 У пациентов, одновременно получающих пероральные гипогликемические средства, следует контролировать число тромбоцитов в периферической крови.

 По рецепту.

 В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
 Хранить в недоступном для детей месте.

 3 года.
 Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

• L50 Крапивница
• L20 Атопический дерматит
• J45.0 Астма с преобладанием аллергического компонента
• J30 Вазомоторный и аллергический ринит
• H10.1 Острый атопический конъюнктивит
• J45.1 Неаллергическая астма

 Особые отметки: