Содержание инструкции
- Названия
- Компоненты препарта
- Способ применения и дозы
- Условия хранения
- Срок годности
- Нозологии
- Противопоказания компонентов
- Побочные эффекты компонентов
- Фирмы производители препарата
Названия
Русское название: Пропофол-Липуро.
Английское название: Propofol Lipuro.
Английское название: Propofol Lipuro.
Фарм Группа
• Наркозные средства.
Компоненты препарта
1 мл эмульсии для в/в инъекций содержит пропофола 10 мг, а также соевое масло, среднецепочечные триглицериды, глицерин, яичный лецитин и натрия олеат; в ампулах по 20 мл, в контурной ячейковой упаковке 5 ампул или во флаконах по 50 мл, в коробке 1 контурная ячейковая упаковка или 1 флакон.
Способ применения и дозы
В/в, дозу устанавливают индивидуально.
Общая анестезия для взрослых.
Вводный наркоз: взрослым — 20–40 мг каждые 10 с до появления.
Признаков анестезии. Пациентам в возрасте до 55 лет обычно требуется от 1,5 до 2,5 мг/кг, старше 55 лет и пациентам.
III и IV классов по ASA, особенно с сердечной недостаточностью — дозу следует уменьшить до 1 мг/кг и.
Снизить скорость введения (20 мг каждый 10 с). Детям старше 3 лет — медленно до появления клинических.
Признаков анестезии. Дозу корректируют в соответствии с возрастом и (или) массой тела ребенка. Детям старше 8 лет.
Вероятная доза — 2,5 мг/кг. Детям более младшего возраста может потребоваться более высокая доза.
Детям III и IV классов по ASA рекомендуется более низкая доза. Не рекомендуется применять у детей в возрасте до 3 лет.
Поддержание наркоза: взрослым — в виде продолжительной инфузии либо повторных.
Болюсных инъекций. При продолжительной инфузии доза обычно находится в интервале 6–12 мг/кг. Пожилым.
Пациентам, пациентам с тяжелым общим состоянием, пациентам III и IV классов ASA и пациентам с гиповолемией дозу.
Уменьшают до минимальной 4 мг/кг/ Болюсно вводят от 25 до 50 мг препарата. Детям старше 3 лет.
— в виде постоянной инфузии или болюсных инъекций, обычно удовлетворительная анестезия обеспечивается при.
Скорости введения 9–15 мг/кг/.
Достижение седативного эффекта. При проведении интенсивной терапии —.
Пациентам, находящимся на искусственной вентиляции легких рекомендуется продолжительная инфузия со скоростью 0,3.
–0,4 мг/кг/ч; при диагностических и хирургических процедурах — в зависимости от клинической.
Картины, обычно 0,5–1 мг в течение 1–5 мин для достижения эффекта и 1,5–4,5 мг/кг/ч.
— для поддержания. Для быстрого достижения глубокого седативного эффекта — болюсно 10–20.
Мг.
Нельзя применять у детей до 16 лет при хирургических и диагностических процедурах для.
Достижения седативного эффекта.
Не следует применять препарат во время беременности и в период кормления грудью, а также в.
Качестве анестезирующего средства в акушерстве. Нельзя смешивать с другими инъекционными растворами, кроме 5%.
Раствора глюкозы, раствора лидокаина для инъекций, раствора фентанила для инъекций.
Общая анестезия для взрослых.
Вводный наркоз: взрослым — 20–40 мг каждые 10 с до появления.
Признаков анестезии. Пациентам в возрасте до 55 лет обычно требуется от 1,5 до 2,5 мг/кг, старше 55 лет и пациентам.
III и IV классов по ASA, особенно с сердечной недостаточностью — дозу следует уменьшить до 1 мг/кг и.
Снизить скорость введения (20 мг каждый 10 с). Детям старше 3 лет — медленно до появления клинических.
Признаков анестезии. Дозу корректируют в соответствии с возрастом и (или) массой тела ребенка. Детям старше 8 лет.
Вероятная доза — 2,5 мг/кг. Детям более младшего возраста может потребоваться более высокая доза.
Детям III и IV классов по ASA рекомендуется более низкая доза. Не рекомендуется применять у детей в возрасте до 3 лет.
Поддержание наркоза: взрослым — в виде продолжительной инфузии либо повторных.
Болюсных инъекций. При продолжительной инфузии доза обычно находится в интервале 6–12 мг/кг. Пожилым.
Пациентам, пациентам с тяжелым общим состоянием, пациентам III и IV классов ASA и пациентам с гиповолемией дозу.
Уменьшают до минимальной 4 мг/кг/ Болюсно вводят от 25 до 50 мг препарата. Детям старше 3 лет.
— в виде постоянной инфузии или болюсных инъекций, обычно удовлетворительная анестезия обеспечивается при.
Скорости введения 9–15 мг/кг/.
Достижение седативного эффекта. При проведении интенсивной терапии —.
Пациентам, находящимся на искусственной вентиляции легких рекомендуется продолжительная инфузия со скоростью 0,3.
–0,4 мг/кг/ч; при диагностических и хирургических процедурах — в зависимости от клинической.
Картины, обычно 0,5–1 мг в течение 1–5 мин для достижения эффекта и 1,5–4,5 мг/кг/ч.
— для поддержания. Для быстрого достижения глубокого седативного эффекта — болюсно 10–20.
Мг.
Нельзя применять у детей до 16 лет при хирургических и диагностических процедурах для.
Достижения седативного эффекта.
Не следует применять препарат во время беременности и в период кормления грудью, а также в.
Качестве анестезирующего средства в акушерстве. Нельзя смешивать с другими инъекционными растворами, кроме 5%.
Раствора глюкозы, раствора лидокаина для инъекций, раствора фентанила для инъекций.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C (не замораживать).
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Нозологии
(Данные взяты из действующего вещества Propofol).
• Z100,0* Анестезиология и премедикация.
• Z100,0* Анестезиология и премедикация.
Противопоказания компонентов
Противопоказания Propofol.
Гиперчувствительность, детский возраст: до 1 мес — для вводного наркоза и поддержания анестезии, до 16 лет — для обеспечения седативного эффекта во время интенсивной терапии.Использование препарата Propofol при кормлении грудью.
Пропофол проходит через плацентарный барьер и может оказывать угнетающее действие на плод. Противопоказан во время беременности, а также в высоких дозах для анестезии при родоразрешении (за исключением прекращения беременности).Категория действия на плод по FDA. B.
Данные исследований, проведенных у кормящих матерей, показывают, что небольшое количество пропофола попадает в грудное молоко. Считается, что это не представляет опасности для младенца, если мать приступает к грудному кормлению через несколько часов после введения пропофола.