Roxithromycin Lek

• Roxithromycin (300 мг)

Macrolides and azalides

Complete analogs for the substance

• 0.7-3.2€ ≈100% ESPAROXY
• 2.5-3.7€ ≈100% Roxithromycin
• 15.4-18.9€ ≈100% Rulid
• — ≈100% RoxiHEXAL
• — ≈100% Roxitromycine DS

Analogs by action

• 67% 1€ Erythromycin-LekT [Erythromycin]
• 65% — Grunamycin syrup [Erythromycin]
• 65% 0.2€ Erythromycin tablets [Erythromycin]
• 65% — Ermyced [Erythromycin]
• Show all

 J01FA06 Рокситромицин.

• N41.1 Chronic prostatitis
• M60.0 Infective myositis
• L70 Acne
• K52.9 Noninfective gastroenteritis and colitis, unspecified
• K29.7 Gastritis, unspecified
• K25 Gastric ulcer
• K26 Duodenal ulcer
• K04 Diseases of pulp and periapical tissues
• J22 Unspecified acute lower respiratory infection
• J06 Acute upper respiratory infections of multiple and unspecified sites
• I00-I02 Acute rheumatic fever
• A48.0 Gas gangrene

 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит рокситромицина 150 или 300 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 (150 мг) или 7 (300 мг) шт., в картонной пачке 1 упаковка.

 Фармакологическое действие -.
 Антибактериальное широкого спектра.
 Нарушает внутриклеточный синтез белков микроорганизмов. Хорошее проникновение в клетку обеспечивает эффективность против внутриклеточных патогенных микроорганизмов (Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma pneumoniae).
 К препарату чувствительны: Staphylococcus spp. (исключая метициллин-резистентные штаммы), Streptococcus spp., сorynebacterium, вacillus cereus, Listeria monocytogenes, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, вordetella pertussis, Helicobacter pylori, Gardnerella vaginalis, вranhamella (Moraxella) catarrhalis, Legionella pneumophila.
 Эффективен в отношении анаэробных микроорганизмов: вacteroides oralis, в.melaninogenicus, в.urealyticus; сlostridium perfringens; Eubacterium, Peptococcus, Peptostreptococcus, Propionibacterium acnes; сhlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia R.conorii.
 Непостоянно чувствительны: Haemophilus influenzae.
 К препарату резистентны: вacteroides fragilis, сlostridium difficile (большинство штаммов резистентны); Pseudomonas, Acinetobacter, Enterobacteriaceae.

 Быстро всасывается из ЖКТ после перорального приема. По сравнению с другими макролидами более стабилен в кислой среде (прием за 15 мин до еды не оказывает влияния на всасывание). maxC_max в плазме (диапазон значений 6-8 мг/л) достигается через 2 ч после приема дозы 150 мг. Прием препарата с интервалом 12 ч обеспечивает сохранение эффективных концентраций в течение суток. В незначительных количествах (0,05% дозы) секретируется в грудное молоко. Характеризуется высоким проникновением в ткани (легкие, небные миндалины, предстательную железу), жидкости и клетки (макрофаги).
 Частично метаболизируется в печени, 50% выводится кишечником в неизмененном виде, около 12% - почками и около 15% - легкими. Т₁/2 после однократного приема дозы в 150 г составляет около 12 При недостаточности функции печени увеличивается период полувыведения и максимальная концентрация в плазме.

 Инфекции. Вызванные Mycoplasma. сhlamydia. Legionella. Инфекции. Вызванные микроорганизмами. Чувствительными к пенициллинам и цефалоспоринам. В тч у пациентов с повышенной чувствительностью. Инфекции верхних (тонзиллит. Фарингит. Ларингит. Синусит. Дифтерия. Коклюш) и нижних дыхательных путей (пневмония. Бронхит). Кожи и мягких тканей, ( обыкновенные угри. Газовая гангрена). Средний отит. Одонтогенные инфекции. Острый гастроэнтероколит. Вызванный сampylobacter jejuni. Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки и хронический гастрит. Вызванные H. pylori; хронический простатит, профилактика ревматической лихорадки.

 Внутрь, перед едой, запивая достаточным количеством жидкости. Взроcлым и детям старше 12 лет (при массе более 40 кг): 300 мг в сутки, по 150 мг каждые 12 ч или 300 мг каждые 24 Детям до 12 лет при массе тела не менее 30 кг: 5-10 мг/кг/сут в 2 приема. На фоне печеночной и тяжелой почечной недостаточности (Cl креатинина менее 15 мл/мин): 150 мг каждые 24 Курс лечения - 7-14 дней.

 При одновременном применении с препаратами, содержащими эрготамин, дигидроэрготамин алкалоиды Secale cornutum, сосудосуживающими эрготаминоподобными средствами возможно развитие aртериального спазма и ишемии. Увеличивает абсорбцию дигоксина, концентрацию варфарина (удлиняется протромбиновое время). Одновременное применение с теофиллином или циклоспорином повышает сывороточные концентрации последних (коррекции режима дозирования не требуется). При одновременном применении антибиотиков группы макролидов с терфенадином, цизапридом, астемизолом возможно развитие тяжелых осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы, включая трепетание, мерцание желудочков и другие желудочковые аритмии. При одновременном применении с рокситромицином подобных осложнений не наблюдалось (необходима осторожность). При одновременном применении этамбутола наблюдается синергизм в отношении Mycobacterium avium.

 Симптомы. Усиление выраженности побочных реакций.
 Лечение. Промывание желудка и симптоматическое лечение. Специфического антидота не существует. Гемодиализ неэффективен.

 С осторожностью назначают при печеночной недостаточности (только по жизненным показаниям, с периодическим контролем функции печени и коррекцией режима дозирования).

 При температуре ниже 25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.