Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Никавир

ПроверьАналогиСравниСредние цены в
аптеках: 945-2600₽
  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги
  4. ATX код
  5. Используется в лечении
  6. Состав
  7. Описание лекарственной формы
  8. Фармакологическое действие
  9. Показания к применению
  10. Противопоказания
  11. При беременности и кормлении грудью
  12. Способ применения и дозы
  13. Побочные эффекты
  14. Взаимодействие
  15. Передозировка
  16. Меры предосторожности применения
  17. Условия хранения
  18. Срок годности
  19. Противопоказания компонентов
  20. Побочные эффекты компонентов
  21. Фирмы производители препарата

Другие названия и синонимы

Nikavir.

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства || Средства для лечения ВИЧ-инфекции || Нуклеотиды ингибиторы обратной транскриптазы || Ингибиторы ВИЧ протеаз

Аналоги

Полные аналоги по веществу

ATX код

 J05AF Нуклеозиды и нуклеотиды - ингибиторы обратной транскриптазы.

Используется в лечении

Состав

Таблетки 1 табл.
никавир 0,2 г
вспомогательные вещества: кальция карбонат; МКЦ; аэросил; кальция стеарат
достаточное количество для получения таблетки массой 0,375 г

 В контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в коробке картонной 2 упаковки или в банках полимерных по 20, 30 или 60 шт.; в коробке картонной 1 банка.

Описание лекарственной формы

 Таблетки. Круглые, белого или белого с желтоватым оттенком цвета, без запаха, горьковатого вкуса, хорошо растворимые в воде.

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие -.
 Противовирусное.
 Блокирует процесс репликации ретровирусов, в тч ВИЧ.

Показания к применению

 ВИЧ-инфекция (монотерапия или комбинация с другими антиретровирусными препаратами) на стадии вторичных заболеваний. Острой инфекции и при первичных клинических проявлениях (уровень сD4 Т-лимфоцитов менее 400-500 в мм3 и уровень РНК ВИЧ более 20 тысяч копий на мл по методу RT PCR). На стадии инкубации. Профилактика ВИЧ-инфекции при наличии профессионального риска (контакт с ВИЧ-инфицированным биологическим материалом при уколах. Порезах. Попадании на слизистые оболочки).

Противопоказания

 Относительные: тошнота. Рвота. Понижение гемоглобина ниже 50 г/л. Количества нейтрофилов до 0,5х109 /л. Тромбоцитов менее 25х109 /л. Повышение уровня аминотрансфераз и креатинина более чем в 5 раз относительно верхней границы нормы. Беременность (до 14 нед). Грудное вскармливание.

При беременности и кормлении грудью

 Не рекомендуется до 14 нед беременности и в период грудного вскармливания. После 14 нед возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.

Способ применения и дозы

 Внутрь, перед едой, запивая 1 стаканом воды. При ВИЧ-инфекции взрослым - по 0,6-1,2 г в сутки в 2 приема, детям - 0,01-0,02 г/кг массы тела в 2 приема. При ретровирусных поражениях ЦНС - 1,2 г/сут. При выраженных побочных эффектах суточную дозу уменьшают взрослым до 0,4 г/сут и детям до 0,005 г/кг массы тела. Длительность курса - не ограничена, в случае необходимости - прерывистыми курсами не менее 3 мес. Для профилактики профессионального заражения ВИЧ как можно раньше, но не позднее, чем через 72 ч после возможного инфицирования, по 0,6 г 2 раза в сутки в течение 4 нед.
 Длительность курса лечения по непрерывной схеме у больных с острой ВИЧ-инфекцией (стадия 2А) на период клинических проявлений (плюс 1 мес после, но не менее 3 мес); в стадии 3В - всегда, в стадиях 3А и 3Б - при клинических проявлениях. В стадиях 3А и 3Б в фазе отсутствия клинических проявлений, также как и в стадиях первичных проявлений (2Б и 2В), назначают при уровне сD4 Т-лимфоцитов 200< сD4 <500 курсами по 3 мес с перерывом по 3 мес.

Побочные эффекты

 Головная боль, тошнота, диарея (редко на ранних стадиях приема).

Взаимодействие

 Возможно сочетание с другими антиретровирусными препаратами (за исключением комбинации с азитотимидином и ставудином).

Передозировка

 Лечение. Гемо - и перитонеальный диализ.

Меры предосторожности применения

 При развитии токсических эффектов (рвота, выраженная тошнота) прием препарата следует прекратить (необходимо учитывать, что нежелательные явления могут являться проявлениями ВИЧ-инфекции). Нарушение схемы лечения сопровождается развитием резистентности ретровируса, понижением эффективности терапии и обуславливает необходимость замены препарата.

Условия хранения

 В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 2 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Phosphazide.

 Выраженная тошнота. рвота. анемия (содержание гемоглобина ниже 50 г/л). повышение активности трансаминаз (более чем в 5 раз относительно верхней границы нормы). гиперкреатининемия. нейтропения (ниже 0,5·109/л). тромбоцитопения (менее 25·109/л). беременность (первые 14 нед). кормление грудью.

Противопоказания Fosfestrol.

 Опухоли груди, эстрогензависимые неопластические процессы, поражение печени, тромбофлебиты и тромбоэмболии.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Phosphazide.

 Тошнота, рвота, головная боль, редко - диарея (на ранних стадиях лечения).

Побочные эффекты Fosfestrol.

 Индуцирование развития неопластических процессов в половых органах (у женщин). печени. обострение желчнокаменной болезни. тромбоэмболия. гипертензия. снижение толерантности к глюкозе. гиперкальциемия. увеличение и уплотнение молочных желез. диспептические явления. холестатический гепатит. головная боль. головокружение. депрессия. отеки. изменения массы тела. аллергические кожные высыпания.

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

АЗТ ФАРМА К.Б.
АЗТ ФармРесурс ООО
АЗТ ПКА
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.