Cefat

• Cefamandole (1 г)

Cephalosporins || 2nd generation Cephalosporins

Complete analogs for the substance

• — ≈100% Cefamabol
• — ≈100% Cefamandole nafate
• — ≈100% Cefamandole nafate sterile
• — ≈100% Mandol
• — ≈100% Tarcefandol

Analogs by action

• 80% — Tamicin [Cefpiramide]
• 80% — Ketocef [Cefuroxime]
• 78% 0.9-2.6€ Zinacef [Cefuroxime]
• 78% — Cefaclen [Cefalexin]
• Show all

 J01D Другие бета-лактамные антибактериальные препараты.

• T30 Burn and corrosion, body region unspecified
• T14.1 Open wound of unspecified body region
• O86 Other puerperal infections
• O85 Puerperal sepsis
• N73.9 Female pelvic inflammatory disease, unspecified
• N73 Other female pelvic inflammatory diseases
• N71 Inflammatory disease of uterus, except cervix
• N61 Inflammatory disorders of breast
• N49 Inflammatory disorders of male genital organs, not elsewhere classified
• N39.0 Urinary tract infection, site not specified
• N12 Tubulo-interstitial nephritis, not specified as acute or chronic
• N11 Chronic tubulo-interstitial nephritis
• N10 Acute tubulo-interstitial nephritis
• M86 Osteomyelitis
• M71.1 Other infective bursitis
• M71.0 Abscess of bursa
• M65.0 Abscess of tendon sheath
• M65 Synovitis and tenosynovitis
• M60.0 Infective myositis
• M00-M03 Infectious arthropathies
• L08.9 Local infection of skin and subcutaneous tissue, unspecified
• L03 Cellulitis
• L02 Cutaneous abscess, furuncle and carbuncle
• L01.0 Impetigo [any organism] [any site]
• K83.0 Cholangitis
• K81 Cholecystitis
• K65 Peritonitis
• J86 Pyothorax
• J85 Abscess of lung and mediastinum
• J36 Peritonsillar abscess
• J18 Pneumonia, organism unspecified
• J14 Pneumonia due to Haemophilus influenzae
• J13 Pneumonia due to Streptococcus pneumoniae
• J06 Acute upper respiratory infections of multiple and unspecified sites
• J03.9 Acute tonsillitis, unspecified
• J02.9 Acute pharyngitis, unspecified
• J01 Acute sinusitis
• I33 Acute and subacute endocarditis
• H74 Other disorders of middle ear and mastoid
• H66 Suppurative and unspecified otitis media
• H65 Nonsuppurative otitis media
• G01 Meningitis in bacterial diseases classified elsewhere
• G00 Bacterial meningitis, not elsewhere classified
• A54 Gonococcal infection
• R57.2 Septic shock
• A40 Streptococcal sepsis
• T79.3 Post-traumatic wound infection, not elsewhere classified
• T81.4 Infection following a procedure, not elsewhere classified
• Z100* CHAPTER XXII Surgical practice
• L01 Impetigo
• A41.9 Sepsis, unspecified

Порошок для приготовления инъекционного раствора для внутривенного введения	1 фл.
цефамандол	0,5 или 1 г

 В пачке картонной 1 или 10 флаконов, либо в коробке 50 флаконов.

Порошок для приготовления инъекционного раствора для внутримышечного введения	1 фл.

 В коробке 50 флаконов.

 Фармакологическое действие -.
 Антибактериальное, бактерицидное.
 Угнетает транспептидазу, нарушает биосинтез мукопептида клеточной стенки микроорганизмов.

 Цефалоспориновый антибиотик II поколения для парентерального введения.
 Угнетает транспептидазу, нарушает биосинтез мукопептида клеточной стенки микроорганизмов.

 Обладает широким спектром антибактериального действия. Активен в отношении многих грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов: Escherichia coli, Enterobacter spp., Klebsiella spp. (могут приобретать резистентность), Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis, Providencia rettgeri, Morganella morganii, некоторых штаммов Proteus vulgaris, Staphylococcus aureus (включая пенициллиназопродуцирующие и метициллин-резистентные штаммы), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus spp., грамположительных и грамотрицательных анаэробов (Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., сlostridium spp., вacteroides spp., Fusobacterium spp.

 После в/м введения в дозе 0,5 или 1 г maxC_max достигается через 30-120 мин и составляет 13 мкг/мл и 25 мкг/мл соответственно. При в/в введении 1, 2 и 3 г через 10 мин концентрация в плазме составляет 139, 240 и 533 мкг/мл (на терапевтическом уровне сохраняется в течение 6 ч). 1/2T₁/2 после в/в введения - 32 мин, после в/м - 60 мин. Терапевтические концентрации создаются в плевральной и суставной жидкостях, желчи, костях. Выводится с мочой в неизмененном виде (за 8 ч экскретируется 65-85%). После в/м введения 0,5 и 1 г содержание в моче составляет 254 и 1357 мкг/мл, при в/в введении в дозе 1 и 2 г - 750 и 1380 мкг/мл соответственно. В случае почечной недостаточности выведение препарата замедляется.

 Абдоминальные и гинекологические инфекции. Сепсис. Менингит. Эндокардит. Инфекции мочевыводящих путей. Костей. Суставов. Кожи и мягких тканей. Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

 В/м или в/в. Для в/м введения препарат (0,5 или 1 г) растворяют в 3 мл воды для инъекций или в 3 мл изотонического раствора натрия хлорида. Для в/в введения растворяют 1 г препарата в 10 мл воды для инъекций или в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида. Для в/в капельного введения растворенный препарат смешивают с 10% раствором глюкозы или изотоническим раствором натрия хлорида.
 Взрослым - по 0,5-1 г каждые 4-8 при заболеваниях мочевыводящих путей - 0,5 г (в тяжелых случаях - 1 г) каждые 8 при тяжелых инфекциях - до 2 г каждые 4 ч (12 г/сут). Детям - 50-150 мг/кг/сут (при тяжелых инфекциях - до 150 мг/кг/сут) с интервалом между введениями - 4-8 При инфекциях, вызываемых бета-гемолитическим стрептококком, лечение продолжают не менее 10 дней. Для профилактики послеоперационных инфекционных осложнений за 30-60 мин до вмешательства взрослым вводят - 1-2 г, детям - 50-100 мг/кг, с последующим применением тех же доз в течение 24-48.
 При нарушении функции почек режим дозирования устанавливают с учетом сl креатинина. Первая доза одинакова для всех пациентов и составляет 1-2 г. При сl креатинина 50-80 мл/мин: для лечения тяжелых инфекций - по 2 г каждые 4 для лечения среднетяжелых инфекций - по 1,5 г каждые 6 ч или по 2 г каждые 8 При сl креатинина 25-50 мл/мин: для лечения тяжелых инфекций - по 1,5 г каждые 4 ч или по 2 г каждые 6 для лечения среднетяжелых инфекций - по 1,5 г каждые 8 При сl креатинина 10-25 мл/мин: для лечения тяжелых инфекций - по 1 г каждые 6 ч или по 1,25 г каждые 8 для лечения среднетяжелых инфекций - по 1 г каждые 8 При сl креатинина 2-10 мл/мин: для лечения тяжелых инфекций - по 670 мг каждые 8 ч или по 1 г каждые 12 для лечения среднетяжелых инфекций - по 500 мг каждые 8 ч или по 750 мг каждые 12 При сl креатинина менее 2 мл/мин: для лечения тяжелых инфекций - по 500 мг каждые 8 ч или по 750 мг каждые 12 для лечения среднетяжелых инфекций - по 500 мг каждые 12 Пациентам, находящимся на гемодиализе - в/в или в/м по 1 г каждые 12 ч (если вводится в/м, то после завершения гемодиализа дополнительно вводят 1/3-1/2 дозы).

 Отмечается синергизм антибактериального действия при одновременном применении с аминогликозидными антибиотиками. Повышает нефротоксичность петлевых диуретиков и аминогликозидов, пролонгирует эффект алкоголя (вызывает дисульфирамоподобную реакцию). Аминогликозиды увеличивают антибактериальную активность. Пробенецид замедляет выведение препарата, удваивает продолжительность действия. Антикоагулянты, тромболитики и НПВС увеличивают риск возникновения кровотечений. Фармацевтически несовместим с растворами аминогликозидов (нельзя смешивать в одном шприце).

 При назначении новорожденным, недоношенным детям, пациентам с выраженным нарушением функции почек, колитом, пониженной свертываемостью крови, язвой желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенным колитом следует соблюдать осторожность. После устранения симптомов заболевания лечение следует продолжать еще в течение 48-72.

 В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15-25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

 2 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.