Генодиагностика энтеропатического эпидермального дерматита связана с выявлением мутаций в гене SLC39A4 на хромосоме 8 q24.3. Ген SLC39A4 кодирует трансмембранный белок, ответственный за всасывание цинка в тонком кишечнике. Врожденный дефицит цинка проявляется диареей, периоральным и ректальным дерматитом, алопецией. В рамках диагностики молекулярной генетикой возможно секвенирование всей кодирующей последовательности гена SLC39A4 и поиск выявленной мутации у родственников. Стоимость зависит от типа анализа.
Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение, продажу и доставку препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв использовать данные препараты.
К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.