Метформин + Саксаглиптин

• Метформин
• Саксаглиптин

Гипогликемические синтетические и другие средства в комбинациях

 Metforminum + Saxagliptinum ( Metformini + Saxagliptini).

• E11 Инсулинонезависимый сахарный диабет

 Гипогликемическое средство для перорального применения (ингибитор ДПП-4 + бигуанид).
 RxList.com (2015 г.
 Саксаглиптина моногидрат - кристаллический порошок от белого до светло-желтого или светло-коричневого цвета, негигроскопичен. Плохо растворим в воде при температуре (24±3) °C, слабо растворим в этилацетате, растворим в метаноле, этаноле, изопропиловом спирте, ацетонитриле, ацетоне и полиэтиленгликоле 400 (ПЭГ 400). Молекулярная масса 333,43.
 Метформина гидрохлорид - кристаллическое соединение от белого до почти белого цвета. Свободно растворим в воде, мало растворим в спирте и практически нерастворим в ацетоне, эфире и хлороформе. Показатель константы кислотности (pКа) метформина 12,4. Значение рН 1% водного раствора метформина гидрохлорида 6,68. Молекулярная масса 165,63.

 Фармакодинамика.
 Механизм действия.
 Комбинация метформин + саксаглиптин объединяет два гипогликемических ЛС с дополняющими механизмами действия для улучшения гликемического контроля у пациентов с сахарным диабетом типа 2 (СД2): саксаглиптин, ингибитор ДПП-4 и метформин, представитель класса бигуанидов.
 Саксаглиптин. В ответ на прием пищи из тонкой кишки в кровоток высвобождаются гормоны - инкретины, такие как ГПП-1 и ГИП. Эти гормоны способствуют высвобождению из бета-клеток поджелудочной железы инсулина, зависящего от концентрации глюкозы в крови, но инактивируются ферментом ДПП-4 в течение нескольких минут. ГПП-1 также понижает секрецию глюкагона в альфа-клетках поджелудочной железы, уменьшая продукцию глюкозы в печени. У пациентов с СД2 концентрация ГПП-1 понижена, но сохраняется ответ инсулина на ГПП-1. Саксаглиптин, являясь конкурентным ингибитором ДПП-4, уменьшает инактивацию гормонов-инкретинов, тем самым повышая их концентрации в кровотоке и приводя к уменьшению концентрации глюкозы натощак и после еды.
 Метформин. Метформин является гипогликемическим ЛС, которое улучшает толерантность к глюкозе у пациентов с СД2, понижая базальные и постпрандиальные концентрации глюкозы. Метформин уменьшает продукцию глюкозы печенью, понижает всасывание глюкозы в кишечнике и повышает чувствительность к инсулину, увеличивая периферическое поглощение и утилизацию глюкозы. В отличие от препаратов сульфонилмочевины, метформин не вызывает гипогликемию у пациентов с СД2 или здоровых людей (кроме особых ситуаций, см «Меры предосторожности») и гиперинсулинемию. Во время терапии метформином секреция инсулина остается без изменений, хотя концентрации инсулина натощак и в ответ на прием пищи в течение дня могут понижаться.
 RxList.com (обновление 2021 г.
 Саксаглиптин.
 У пациентов с СД2 применение саксаглиптина подавляет активность фермента ДПП-4 в течение 24 После пероральной глюкозной нагрузки или приема пищи это ингибирование ДПП-4 приводило к 2-3-кратному увеличению циркулирующих уровней активного ГПП-1 и ГИП, снижению концентрации глюкагона и увеличению глюкозозависимой секреции инсулина бета-клетками поджелудочной железы. Повышение уровня инсулина и снижение глюкагона было ассоциировано с более низкими концентрациями глюкозы натощак и уменьшением отклонения глюкозы от нормы после пероральной нагрузки глюкозой или еды.

 RxList.com (2015 г.
 Комбинация метформин + саксаглиптин.
 Биоэквивалентность и влияние пищи на комбинацию метформин + саксаглиптин были охарактеризованы при низкокалорийной диете. Низкокалорийная диета обеспечивала 324 ккал с составом пищи, которая содержала 11,1% белка, 10,5% жира и 78,4% углеводов. Результаты исследований биоэквивалентности у здоровых испытуемых показали биоэквивалентность комбинации метформин + саксаглиптин в таблетках и саксаглиптина и метформина модифицированного высвобождения в виде отдельных таблеток в аналогичных дозах при этих условиях питания.
 Саксаглиптин. Фармакокинетика саксаглиптина и его активного метаболита, 5-гидроксисаксаглиптина, аналогична у здоровых добровольцев и у пациентов с СД2. Значения С_mах и AUC саксаглиптина и его активного метаболита в плазме пропорционально увеличиваются в диапазоне доз от 2,5 до 400 мг. После однократного приема саксаглиптина внутрь в дозе 5 мг здоровыми добровольцами средние значения AUC саксаглиптина и его основного метаболита составляют 78 и 214 нг·ч/мл, а значения С_mах в плазме - 24 и 47 нг/мл соответственно. Средняя вариабельность AUC и С_mах саксаглиптина и его активного метаболита - менее 25%.
 При повторном применении один раз в сутки в любой дозировке не наблюдается заметной кумуляции саксаглиптина или его активного метаболита. Не наблюдается зависимости клиренса саксаглиптина и его активного метаболита от дозы и времени при применении в течение 14 дней один раз в сутки в дозах от 2,5 до 400 мг саксаглиптина.
 Метформин. С_mах метформина модифицированного высвобождения достигается в среднем за 7 Степень абсорбции метформина из таблеток модифицированного высвобождения увеличивается примерно на 50% при приеме во время еды. В равновесном состоянии AUC и С_mах метформина модифицированного высвобождения увеличиваются непропорционально дозировке в диапазоне доз от 500 до 2000 мг. После повторного приема метформин модифицированного высвобождения не накапливается в плазме. Метформин выделяется в неизмененном виде почками и не подвергается метаболизму в печени.
 Всасывание.
 Саксаглиптин. После приема внутрь всасывается не менее 75% принятой дозы саксаглиптина. Прием пищи не оказывает существенное влияние на фармакокинетику саксаглиптина у здоровых добровольцев. Прием пищи с высоким содержанием жиров не оказывает влияние на С_mах саксаглиптина, тогда как AUC увеличивается на 27% по сравнению с приемом натощак. T_mах саксаглиптина увеличивается приблизительно на 0,5 ч при приеме вместе с пищей по сравнению с приемом натощак. Однако эти изменения не являются клинически значимыми.
 Метформин. После однократного приема внутрь метформина модифицированного высвобождения С_mах достигается в среднем через 7 в диапазоне от 4 до 8 AUC и С_mах метформина модифицированного высвобождения увеличиваются непропорционально дозировке в диапазоне доз от 500 до 2000 мг. С_mах в плазме крови составляют 0,6; 1,1; 1,4 и 1,8 мкг/мл при приеме доз 500, 1000, 1500 и 2000 мг один раз в сутки соответственно. Хотя степень абсорбции (измеряемая по AUC) метформина из таблеток метформина модифицированного высвобождения увеличивается примерно на 50% при приеме во время еды, прием пищи не влияет на С_mах и T_mах метформина. Пища с низким и высоким содержанием жиров оказывает одинаковое влияние на параметры фармакокинетики метформина модифицированного высвобождения.
 RxList.com (2015 г.
 Всасывание.
 Саксаглиптин. Среднее значение T_mах после приема в дозе 5 мг один раз в день составляет 2 ч для саксаглиптина и 4 ч для его активного метаболита. Применение саксаглиптина вместе пищей с высоким содержанием жира приводит к увеличению maxT_max саксаглиптина приблизительно на 20 мин по сравнению с приемом натощак, AUC увеличивается на 27% по сравнению с приемом натощак. Саксаглиптин можно принимать вне зависимости от приема пищи. Пища не оказывает существенное влияние на фармакокинетику саксаглиптина при применении его в составе комбинации метформин + саксаглиптин в таблетках.
 Метформин. Пища не оказывает существенное влияние на фармакокинетику саксаглиптина при применении его в составе комбинации метформин + саксаглиптин в таблетках.
 Распределение.
 Саксаглиптин. Связывание саксаглиптина и его основного метаболита с белками сыворотки крови незначительно, поэтому можно предположить, что распределение саксаглиптина при изменениях белкового состава сыворотки крови, отмечающихся при печеночной или почечной недостаточности, не будет подвержено значительным изменениям.
 Метформин. Не проводились исследования распределения метформина модифицированного высвобождения, однако кажущийся dV_d метформина после однократного приема внутрь таблеток метформина немедленного высвобождения в дозе 850 мг в среднем составляет (654±358) л. Метформин в незначительной степени связывается с белками плазмы крови.
 RxList.com (2015 г.
 Распределение.
 Метформин. Проникновение метформина в эритроциты, скорее всего, зависит от времени. Метформин незначительно связывается с белками плазмы и, следовательно, менее вероятно будет взаимодействовать с ЛС, хорошо связывающимися с белками плазмы, такими как салицилаты, сульфаниламиды, хлорамфеникол и пробенецид.
 Метаболизм.
 Саксаглиптин. Саксаглиптин метаболизируется главным образом при участии изоферментов цитохрома Р450 сYP3A4/5 с образованием активного основного метаболита, ингибирующее действие которого в отношении ДПП-4 выражено в 2 раза слабее, чем у саксаглиптина.
 Метформин. Исследования с однократным в/в введением здоровым добровольцам показывают, что метформин выводится в неизмененном виде почками, не подвергается метаболизму в печени (у людей не выявлены метаболиты) и не выводится через кишечник.
 RxList.com (2015 г.
 Метаболизм.
 Саксаглиптин. Метаболизм саксаглиптина в основном опосредован изоферментами сYP3A4/5 цитохрома Р450. Следовательно, сильные ингибиторы и индукторы сYP3A4/5 будут влиять на фармакокинетику саксаглиптина и его активного метаболита ( см «Взаимодействие»).
 Выведение.
 Саксаглиптин. Саксаглиптин выводится почками и через кишечник. После однократного приема 50 мг меченного ^14С-саксаглиптина 24% дозы выводится почками в виде неизмененного саксаглиптина и 36% - в виде основного метаболита саксаглиптина. Общая радиоактивность, обнаруженная в моче, соответствует 75% принятой дозы ЛС. Средний почечный клиренс саксаглиптина составляет около 230 мл/мин, среднее значение КФ - примерно 120 мл/мин. Для основного метаболита почечный клиренс сопоставим со средними значениями КФ. Около 22% общей радиоактивности обнаружено в фекалиях.
 Метформин. Почечный клиренс примерно в 3,5 раза выше клиренса креатинина, что указывает на то, что канальцевая секреция является основным путем выведения метформина. После приема внутрь примерно 90% абсорбированного ЛС выводится почками в течение первых 24 при этом 1/2T₁/2 из плазмы равен примерно 6,2 В крови 1/2T₁/2 составляет примерно 17,6 следовательно, эритроцитарная масса может быть частью распределения.
 RxList.com (2015 г.
 Выведение.
 Саксаглиптин. Саксаглиптин выводится почками и печеночным путем. После однократного приема 50 мг ^14С-саксаглиптина 24; 36 и 75% дозы выводится почками в виде неизмененного саксаглиптина, его активного метаболита и общей радиоактивности соответственно. Средний почечный клиренс саксаглиптина (»230 мл/мин) выше, чем средняя установленная СКФ (»120 мл/мин), что предполагает активную почечную экскрецию. Около 22% общей радиоактивности обнаружено в фекалиях, что представляет собой часть дозы саксаглиптина, которая выводится из организма с желчью, и/или невсосавшегося в ЖКТ вещества. После однократного приема саксаглиптина внутрь в дозе 5 мг у здоровых людей средний терминальный 1/2T₁/2 саксаглиптина и его активного метаболита из плазмы составляет 2,5 и 3,1 ч соответственно.
 Особые клинические ситуации.
 Почечная недостаточность.
 Не рекомендуется применять комбинацию метформин + саксаглиптин у пациентов с почечной недостаточностью ( см «Противопоказания»).
 RxList.com (2015 г.
 Почечная недостаточность.
 Комбинация метформин + саксаглиптин. У больных со снижением почечной функции (в соответствии с измеренным клиренсом креатинина) 1/2T₁/2 метформина из плазмы и крови пролонгируется, и почечный клиренс снижается пропорционально снижению клиренса креатинина. Применение метформина у пациентов с нарушением функции почек повышает риск развития лактат-ацидоза. Поскольку комбинация метформин + саксаглиптин содержит метформин, она противопоказана пациентам с нарушением функции почек ( см «Противопоказания» и «Меры предосторожности»).
 Саксаглиптин. У пациентов с легкой степенью почечной недостаточности значения AUC саксаглиптина и его активного метаболита были на 20 и 70% (соответственно) выше, чем значения AUC у пациентов с нормальной функцией почек. Так как такое повышение значения не считается клинически значимым, не рекомендуется корректировать дозу саксаглиптина у пациентов с легкой степенью почечной недостаточности.
 RxList.com (обновление 2021 г.
 Нарушение функции почек.
 Саксаглиптин. Открытое исследование однократной дозы было проведено для оценки фармакокинетики саксаглиптина (доза 10 мг) у испытуемых с различной степенью ХПН по сравнению с людьми с нормальной функцией почек. Степень почечной недостаточности не влияла на maxC_max саксаглиптина или его метаболита. У пациентов с умеренным нарушением функции почек с рСКФ от 30 до менее 45 мл/мин/1,73 м², тяжелым нарушением функции почек (рСКФ от 15 до менее 30 мл/мин/1,73 м²) и пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе, значения AUC саксаглиптина или его активного метаболита были более чем в 2 раза выше, чем значения AUC у людей с нормальной функцией почек.
 Метформин. У пациентов с нарушением функции почек (по результатам измерений клиренса креатинина) 1/2T₁/2 метформина из плазмы и крови удлиняется, и почечный клиренс снижается пропорционально уменьшению клиренса креатинина.
 Печеночная недостаточность.
 Саксаглиптин. У пациентов с легким, умеренным и тяжелым нарушением функции печени не выявлено клинически значимых изменений параметров фармакокинетики саксаглиптина, поэтому коррекция дозы для таких пациентов не требуется.
 Метформин. Не проводились фармакокинетические исследования метформина у пациентов с печеночной недостаточностью.
 RxList.com (2015 г.
 Печеночная недостаточность.
 Фармакокинетические исследования метформина у пациентов с нарушением функции печени не проводились. Применение метформина у пациентов с нарушением функции печени было ассоциировано с несколькими случаями лактат-ацидоза. Поскольку комбинация метформин + саксаглиптин содержит метформин, не рекомендуется применение у пациентов с нарушением функции печени ( см «Меры предосторожности»).
 ИМТ.
 Саксаглиптин. Не рекомендуется корректировка дозы в зависимости от ИМТ, который не был идентифицирован как значимая ковариата кажущегося клиренса саксаглиптина или его активного метаболита на основе популяционного фармакокинетического анализа.
 Пол.
 Саксаглиптин. Коррекция дозы саксаглиптина в зависимости от пола больных не требуется.
 Метформин. В клинических исследованиях у пациентов с СД2 гипогликемический эффект метформина у мужчин и женщин был сопоставим.
 RxList.com (2015 г.
 Пол.
 Саксаглиптин. Не обнаружено различий в фармакокинетике саксаглиптина между мужчинами и женщинами. Значения экспозиции активного метаболита приблизительно на 25% выше у женщин по сравнению с таковыми у мужчин, но эта разница вряд ли будет иметь клиническое значение. На основе популяционного фармакокинетического анализа, пол не был идентифицирован как значимая ковариата кажущегося клиренса саксаглиптина и его активного метаболита.
 Метформин. Фармакокинетические параметры метформина не отличаются значимым образом у здоровых субъектов и пациентов с СД2 при анализе зависимости от пола (мужчины = 19, женщины = 16). Сходным образом, в контролируемых клинических исследованиях у пациентов с СД2 антигипергликемический эффект метформина сопоставим у мужчин и женщин.
 Пожилые пациенты.
 Саксаглиптин. У пациентов 65-80 лет не выявлено клинически значимых различий параметров фармакокинетики саксаглиптина по сравнению с пациентами более молодого возраста (18-40 лет), поэтому коррекция дозы у пожилых пациентов не требуется. Однако следует учитывать, что у этой категории пациентов более вероятно снижение функции почек ( см «Меры предосторожности»).
 Метформин. Ограниченные данные контролируемых исследований фармакокинетики метформина у здоровых пожилых добровольцев позволяют предположить, что общий плазменный клиренс метформина понижается, 1/2T₁/2 увеличивается, а С_mах повышается по сравнению со значениями этих параметров у здоровых молодых добровольцев. По этим данным, изменение в параметрах фармакокинетики метформина с увеличением возраста в основном обусловлено изменением функции почек. Не следует назначать комбинацию метформин + саксаглиптин пациентам старше 80 лет, кроме случаев, когда по результатам измерения клиренса креатинина подтверждена нормальная функция почек.
 RxList.com (2015 г.
 Гериатрия.
 Саксаглиптин. Корректировка дозы в зависимости только от возраста не рекомендуется. У людей пожилого возраста (65-80 лет) средние геометрические значения maxC_max и АUC саксаглиптина на 23 и 59% соответственно выше, чем у молодых пациентов (18-40 лет). Различия в фармакокинетике активного метаболита у пожилых и молодых испытуемых в целом отражают различия, наблюдаемые в фармакокинетике саксаглиптина. Разница между фармакокинетикой саксаглиптина и активного метаболита у молодых и пожилых пациентов скорее всего связана с множеством факторов, включая снижение функции почек и обмена веществ с увеличением возраста. На основе популяционного фармакокинетического анализа возраст не идентифицирован как значимая ковариата кажущегося клиренса саксаглиптина и его активного метаболита.
 Метформин. Ограниченные данные контролируемых фармакокинетических исследований метформина у здоровых пожилых испытуемых свидетельствуют, что общий плазменный клиренс метформина снижается, 1/2T₁/2 пролонгируется и maxC_max увеличивается по сравнению со здоровыми людьми молодого возраста. Исходя из этих данных, по-видимому, изменение фармакокинетики метформина с возрастом в первую очередь объясняется изменением функции почек.
 Комбинацию метформин + саксаглиптин не следует применять у пациентов любого возраста до тех пор, пока измерение креатинина не покажет, что почечная функция является нормальной ( см «Меры предосторожности»).
 Дети.
 Саксаглиптин. Не проводились исследования фармакокинетики саксаглиптина у детей.
 Метформин. Не проводились исследования фармакокинетики метформина модифицированного высвобождения у детей.
 Раса и этническая принадлежность.
 Саксаглиптин. Не рекомендуется корректировать дозу саксаглиптина в зависимости от расы больного.
 Метформин. Не проводились исследования параметров фармакокинетики метформина в зависимости от расы больных.
 RxList.com (2015 г.
 Раса и этническая принадлежность.
 Саксаглиптин. По данным популяционного фармакокинетического анализа, при сравнении фармакокинетики саксаглиптина и его активного метаболита у 309 участников европеоидной расы и 105 испытуемых неевропеоидной расы (включавших шесть расовых групп) значимых различий в фармакокинетике саксаглиптина и его активного метаболита между этими двумя популяциями обнаружено не было.
 Метформин. В контролируемых клинических исследованиях метформина у больных СД2 антигипергликемический эффект был сопоставимым у белокожих (n=249), афроамериканцев (n=51) и выходцев из Латинской Америки (n=24).
 Клиническая эффективность и безопасность.
 Саксаглиптин.
 В двойных слепых рандомизированных контролируемых клинических исследованиях терапию саксаглиптином получали более 17000 пациентов с СД2.
 Сердечно-сосудистые исходы. В исследовании SAVOR (Оценка сердечно-сосудистых исходов у пациентов с сахарным диабетом, принимающих саксаглиптин) были изучены сердечно-сосудистые исходы у 16492 пациентов с СД2 (12959 пациентов с подтвержденными сердечно-сосудистыми заболеваниями (ССЗ), 3533 пациента с множественными факторами риска сердечно-сосудистых осложнений) и значениями HbA_lc от ≥6,5% до 12%. Пациенты были рандомизированы в 2 группы для приема саксаглиптина (8280 пациентов) или плацебо (8212 пациентов) в дополнение к стандартной для каждого региона терапии, направленной на контроль гликозилированного гемоглобина и факторов сердечно-сосудистого риска. Было показано, что саксаглиптин не увеличивает риск сердечно-сосудистых осложнений (таких как смерть от ССЗ, нефатальный инфаркт миокарда, нефатальный ишемический инсульт) по сравнению с плацебо при добавлении к стандартной базовой терапии (ОР 1,00; 95% ДИ 0,89; 1,12).
 Также было показано, что добавление саксаглиптина к базовой терапии не увеличивает показатель достижения комбинированной конечной точки, включавшей в себя смерть от ССЗ, нефатальный инфаркт миокарда, нефатальный ишемический инсульт, госпитализацию по поводу ХСН, риск нестабильной стенокардии или реваскуляризации коронарных артерий по сравнению с плацебо (ОР 1,02; 95% ДИ 0,94; 1,11). Общая смертность была сопоставимой в группах саксаглиптина и плацебо (ОР 1,11; 95% ДИ 0,96; 1,27).
 В исследовании было отмечено увеличение частоты госпитализаций по поводу ХСН в группе саксаглиптина (3,5%, 289 пациентов) по сравнению с группой плацебо (2,8%, 228 пациентов) с номинальной статистической значимостью ( без выполнения поправки для множественных конечных точек) (ОР 1,27; 95% ДИ 1,07; 1,51; Р=0,007). У пациентов с ХСН или почечной недостаточностью, получавших саксаглиптин, не был отмечен более высокий показатель достижения первичной конечной точки, вторичной конечной точки и общей смертности по сравнению с группой плацебо. В группе саксаглиптина динамика значения HbA_lc была достоверно более выраженной, а процент пациентов, достигших целевого значения HbA_lc, был выше, чем в группе плацебо. При этом интенсификация гипогликемической терапии или добавление инсулина в группе саксаглиптина потребовались значительно меньшему количеству пациентов, чем в группе плацебо.

 Сахарный диабет типа 2 в сочетании с диетой и физическими упражнениями для улучшения гликемического контроля.
 RxList.com (обновление 2021 г.
 Комбинация метформин + саксаглиптин показана в качестве дополнения к диете и упражнениям для улучшения гликемического контроля у взрослых с сахарным диабетом типа 2. когда показано лечение как саксаглиптином. так и и метформином.

 У лиц в возрасте старше 60 лет, выполняющих тяжелую физическую работу (повышенная опасность развития лактат-ацидоза) и пациентов с панкреатитом в анамнезе (связь между приемом ЛС и повышенным риском развития панкреатита не установлена).

 Саксаглиптин. Метаболизм саксаглиптина преимущественно опосредован системой изоферментов цитохрома Р450 (CYP3A4/5). В исследованиях in vitro >in vitro было показано, что саксаглиптин и его основной метаболит не ингибируют изоферменты сYP1A2, сYP2А6, сYP2В6, сYP2С8, сYP2С9, сYP2С19, сYP2D6, сYP2Е1 и сYP3А4 и не индуцируют изоферменты сYP1A2, сYP2В6, сYP2С9 и сYP3А4. Поэтому не ожидается влияние саксаглиптина на метаболический клиренс ЛС, в метаболизме которых участвуют указанные изоферменты, при их совместном применении. Саксаглиптин не является значимым ингибитором или индуктором Р-gp.
 RxList.com (2015 г.
 Саксаглиптин - субстрат Р-gp, но не является значимым ингибитором или индуктором Р-gp.
 Метформин. Некоторые ЛС усиливают гипергликемию (тиазидные и другие диуретики, ГКС, фенотиазины, препараты йодсодержащих гормонов щитовидной железы, эстрогены, пероральные контрацептивы, фенитоин, никотиновая кислота, симпатомиметики, БКК и изониазид). При назначении или отмене таких ЛС у пациента, принимающего комбинацию метформин + саксаглиптин, следует тщательно контролировать концентрацию глюкозы в крови. Степень связывания метформина с белками плазмы крови невелика, поэтому маловероятно, что он будет вступать во взаимодействие с ЛС, в значительной степени связывающимися с белками плазмы, такими как салицилаты, сульфонамиды, хлорамфеникол и пробенецид (в отличие от производных сульфонилмочевины, которые в значительной степени связываются с белками сыворотки крови).
 Индукторы изоферментов сYP3A4/5.
 Саксаглиптин. Рифампицин существенно понижает экспозицию саксаглиптина без изменения AUC его активного метаболита, 5-гидроксисаксаглиптина. Рифампицин не влияет на ингибирование ДПП-4 в плазме крови в течение 24-часового интервала терапии.
 Ингибиторы изоферментов сYP3A4/5.
 Саксаглиптин. Дилтиазем усиливает эффект саксаглиптина при совместном применении. Увеличение концентрации саксаглиптина в плазме крови ожидается при применении ампренавира, апрепитанта, эритромицина, флуконазола, фосампренавира, грейпфрутового сока и верапамила; однако дозу саксаглиптина корректировать не рекомендуется.
 Кетоконазол значительно повышает концентрацию саксаглиптина в плазме. Подобное значимое увеличение концентрации саксаглиптина в плазме крови ожидается при применении других сильных ингибиторов изоферментов сYP3A4/5 (например атазанавир, кларитромицин, индинавир, итраконазол, нефазодон, нелфинавир, ритонавир, саквинавир и телитромицин). При совместном применении с сильным ингибитором изоферментов сYP3A4/5 следует понизить дозу саксаглиптина до 2,5 мг.
 Катионные препараты.
 Метформин. Катионные препараты (например амилорид, дигоксин, морфин, прокаинамид, хинидин, хинин, ранитидин, триамтерен, триметоприм или ванкомицин), которые выводятся почками за счет КФ теоретически могут вступать во взаимодействие с метформином, конкурируя за общие транспортные системы почечных канальцев. В ходе исследований лекарственного взаимодействия метформина и циметидина с однократным и повторным приемом препарата наблюдалось взаимодействие метформина и циметидина при приеме внутрь у здоровых добровольцев; при этом отмечено 60% повышение maxC_max метформина в плазме и цельной крови и 40% увеличение AUC метформина в плазме и цельной крови. В ходе исследования с однократным приемом препарата не отмечено изменение 1/2T₁/2. Метформин не влияет на параметры фармакокинетики циметидина. Рекомендуется вести тщательное наблюдение за пациентами и при необходимости корректировать дозу у пациентов, принимающих катионные препараты, которые выводятся через систему проксимальных почечных канальцев.
 RxList.com (обновление 2021 г.
 ЛС, снижающие клиренс метформина.
 Одновременное применение ЛС, которые влияют на общую транспортную систему почечных канальцев, участвующую в выведении метформина почками (например, OCT2/MATE, такие как ранолазин, вандетаниб, долутегравир и циметидин), может увеличить системную экспозицию метформина и риск лактат-ацидоза. Следует оценить преимущества и риски одновременного применения.
 Глибенкламид.
 Метформин. В ходе исследования взаимодействия с однократным приемом препаратов у пациентов с СД2 совместное применение метформина и глибенкламида не влияло на параметры фармакокинетики или фармакодинамики.
 Фуросемид.
 Метформин. В ходе исследования у здоровых добровольцев лекарственного взаимодействия метформина и фуросемида с однократным приемом препарата выявлено их фармакокинетическое взаимодействие. Фуросемид повышает maxC_max метформина в плазме и крови на 22% и AUC в крови на 15% без существенного изменения почечного клиренса метформина. При совместном приеме с метформином maxC_max и AUC фуросемида понижаются на 31 и 12% соответственно, а 1/2T₁/2 уменьшается на 32% без заметного изменения почечного клиренса фуросемида. Отсутствуют данные о взаимодействии метформина и фуросемида при совместном длительном применении.
 Нифедипин.
 Метформин. В ходе исследования лекарственного взаимодействия метформина и нифедипина с однократным приемом препаратов, проведенного с участием здоровых добровольцев, нифедипин повышает maxC_max метформина в плазме на 20% и AUC на 9% и увеличивает выведение почками. maxT_max и 1/2T₁/2 не изменяются. Нифедипин увеличивает абсорбцию метформина. Метформин практически не оказывает воздействие на фармакокинетику нифедипина.
 Саксаглиптин и метформин.
 Совместное применение однократных доз саксаглиптина (100 мг) и метформина (1000 мг) не оказывает значимое влияние на фармакокинетику саксаглиптина или метформина у здоровых добровольцев. Не проводились специальные фармакокинетические исследования лекарственного взаимодействия с применением комбинации метформин + саксаглиптин, хотя такие исследования были проведены с его отдельными компонентами: саксаглиптином и метформином.
 Влияние других ЛС на саксаглиптин.
 Глибенкламид. Совместное однократное применение саксаглиптина (10 мг) и глибенкламида (5 мг) - субстрата изофермента сYP2C9 - повышает maxC_max саксаглиптина на 8%, однако AUC саксаглиптина не меняется.
 Пиоглитазон. Совместное повторное применение саксаглиптина один раз в сутки (10 мг) и пиоглитазона (45 мг) - субстрата изофермента сYP2C8 (сильного) и сYP3A4 (слабого) - не влияет на параметры фармакокинетики саксаглиптина.
 Дигоксин. Совместное повторное применение саксаглиптина один раз в сутки (10 мг) и дигоксина (0,25 мг) - субстрата Р-gp - не влияет на параметры фармакокинетики саксаглиптина.
 Симвастатин. Совместное повторное применение саксаглиптина один раз в сутки (10 мг) и симвастатина (40 мг) - субстрата изоферментов сYP3A4/5 - повышает maxC_max саксаглиптина на 21%, однако AUC саксаглиптина не меняется.
 Дилтиазем. Совместное однократное применение саксаглиптина (10 мг) и дилтиазема (360 мг, пролонгированная лекарственная форма в равновесном состоянии) - умеренного ингибитора изоферментов сYP3A4/5 - повышает maxC_max саксаглиптина на 63%, a AUC - в 2,1 раза. Это сопровождается соответствующим уменьшением maxC_max и AUC активного метаболита на 44 и 36% соответственно.
 Кетоконазол. Совместное применение однократной дозы саксаглиптина (100 мг) и кетоконазола (200 мг каждые 12 ч в равновесном состоянии), повышает maxC_max и AUC саксаглиптина в 2,4 и 3,7 раза соответственно. Это сопровождается соответствующим уменьшением maxC_max и AUC активного метаболита на 96 и 90% соответственно.
 Рифампицин. Совместное применение однократной дозы саксаглиптина (5 мг) и рифампицина (600 мг один раз в сутки в равновесном состоянии) понижает maxC_max и AUC саксаглиптина на 53 и 76% соответственно с соответствующим увеличением maxC_max (39%), но без существенного изменения AUC активного метаболита.
 Омепразол. Совместное многократное применение саксаглиптина в дозе 10 мг один раз в сутки и омепразола в дозе 40 мг - субстрата изофермента сYP2C19 (сильного) и изофермента сYP3A4 (слабого), ингибитора изофермента сYP2C19 и индуктора MRP-3 (multidrug resistance associated protein - белок, ассоциированный с множественной лекарственной резистентностью) - не влияет на фармакокинетику саксаглиптина.
 Алюминия гидроксид + магния гидроксид + симетикон. Совместное применение однократных доз саксаглиптина (10 мг) и суспензии, содержащей алюминия гидроксид (2400 мг), магния гидроксид (2400 мг) и симетикон (240 мг), понижает maxC_max саксаглиптина на 26%, однако AUC саксаглиптина не меняется.
 Фамотидин. Прием однократных доз саксаглиптина (10 мг) через 3 ч после однократной дозы фамотидина (40 мг) - ингибитора транспортеров органических катионов человека hOCT-1, hОСТ-2 и hОСТ-3 - увеличивает maxC_max саксаглиптина на 14%, однако AUC саксаглиптина не меняется.
 RxList.com (обновление 2021 г.
 Корректировка дозы не требуется при одновременном применении саксаглиптина с глибенкламидом, пиоглитазоном, дигоксином, дапаглифлозином, симвастатином, дилтиаземом, рифампицином, омепразолом, комбинацией алюминия гидроксид + магния гидроксид + симетикон, фамотидином, комбинацией этинилэстрадиол + норгестимат.
 Корректировка дозы не требуется при одновременном применении метформина с глибенкламидом, фуросемидом, нифедипином, пропранололом, ибупрофеном, циметидином.
 Ингибиторы карбоангидразы.
 Топирамат и другие ингибиторы карбоангидразы (например, зонисамид, ацетазоламид или дихлорфенамид) часто вызывают снижение уровня бикарбоната в сыворотке крови и индуцируют нарушение электролитного баланса, гиперхлоремический метаболический ацидоз. Одновременный прием этих ЛС с комбинацией метформин + саксаглиптин может увеличить риск лактат-ацидоза.
 Алкоголь.
 Известно, что алкоголь усиливает влияние метформина на метаболизм лактата. Необходимо предупредить пациентов о недопустимости чрезмерного употребления алкоголя при приеме комбинации метформин + саксаглиптин.
 ЛС, стимулирующие секрецию инсулина или инсулин.
 В исследованиях, связанных с добавлением саксаглиптина к сульфонилмочевине, добавлением к инсулину и добавлением к метформину и сульфонилмочевине, подтвержденная гипогликемия чаще регистрировалась у пациентов, получавших саксаглиптин, по сравнению с плацебо. При применениии с ЛС, усиливающими секрецию инсулина (например, сульфонилмочевина), или инсулином, может потребоваться более низкая доза ЛС, усиливающего секрецию инсулина, или инсулина, для минимизации риска гипогликемии.

 Саксаглиптин. При длительном приеме саксаглиптина в дозах, до 80 раз превышающих рекомендованные, симптомов интоксикации не описано. В случае передозировки следует применять симптоматическую терапию. Саксаглиптин и его основной метаболит выводятся из организма при помощи гемодиализа (скорость выведения - 23% дозы за 4 ч).
 RxList.com (2015 г.
 Саксаглиптин. В контролируемых клинических испытаниях при приеме саксаглиптина здоровыми людьми перорально 1 раз в день в дозе до 400 мг/сут в течение 2 нед (в 80 раз превышает МРДЧ) не было отмечено дозозависимых клинических побочных реакций и клинически значимого влияния на интервал QTc или ритм сердца.
 Метформин. Зарегистрированы случаи передозировки метформина, в тч прием более 50 г. Примерно в 10% случаев развивается гипогликемия, но ее причинная связь с метформином не установлена. В 32% случаев передозировки метформина у пациентов наблюдается лактат-ацидоз. Метформин выводится при диализе, при этом клиренс достигает 170 мл/мин.

 Внутрь. Дозу следует подбирать индивидуально. Обычно при терапии комбинированным ЛС, содержащим саксаглиптин и метформин, доза саксаглиптина составляет 5 мг 1 раз в сутки. Рекомендуемая начальная доза метформина модифицированного высвобождения - 500 мг 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза - саксаглиптина 5 мг и метформина модифицированного высвобождения 2000 мг.
 Не проводилось специальных исследований безопасности и эффективности комбинации метформин + саксаглиптин у пациентов, ранее получавших другие гипогликемические средства и переведенных на комбинацию метформин + саксаглиптин. Вносить изменения в терапию СД2 следует с осторожностью и при соответствующем контроле концентрации глюкозы в крови.
 RxList.com (обновление 2021 г.
 Внутрь. Доза комбинации метформин + саксаглиптин должна подбираться индивидуально, в зависимости от текущего режима, эффективности и переносимости. Обычно следует назначать 1 раз в сутки во время ужина с постепенным титрованием дозы для уменьшения побочных эффектов со стороны ЖКТ, вызванных метформином.
 При терапии комбинацией метформин + саксаглиптин рекомендуемая начальная доза метформина модифицированного высвобождения - 500 мг, саксаглиптина - 5 мг.
 Максимальная суточная доза - 2000 мг метформина модифицированного высвобождения и 5 мг саксаглиптина.
 При одновременном применении сильных ингибиторов сYP3A4/5 необходима корректировка дозы ( см «Взаимодействие»).
 Рекомендации по дозированию и применению при нарушении функции почек - см «Меры предосторожности».

 Лактат-ацидоз.
 Лактат-ацидоз - это редкое, серьезное метаболическое осложнение, которое может развиться в результате кумуляции метформина во время терапии комбинацией метформин + саксаглиптин. При развитии лактат-ацидоза вследствие приема метформина его концентрация в плазме крови превышает 5 мкг/мл.
 У пациентов с сахарным диабетом лактат-ацидоз чаще развивается при выраженной почечной недостаточности, в тч вследствие врожденного заболевания почек и недостаточной перфузии почек, особенно при приеме нескольких ЛС. У пациентов с сердечной недостаточностью, в частности у больных с нестабильной стенокардией или острой сердечной недостаточностью и риском гипоперфузии и гипоксемии, существует повышенный риск развития лактат-ацидоза. Риск развития лактат-ацидоза увеличивается пропорционально степени почечной недостаточности и возрасту больного. Следует проводить регулярный мониторинг функции почек у пациентов, принимающих метформин, и назначать минимальную эффективную дозу метформина. У пожилых пациентов необходим контроль функции почек. Не следует назначать метформин пациентам в возрасте 80 лет и старше, если нарушена функция почек (по данным клиренса креатинина), эти больные более склонны к развитию лактат-ацидоза. Кроме того, необходимо немедленно отменить терапию метформином при развитии состояний, сопровождающихся гипоксемией, обезвоживанием или сепсисом. Так как печеночная недостаточность может существенно ограничить способность выводить лактат, не следует назначать метформин пациентам с клиническими или лабораторными признаками заболевания печени.
 Начало развития лактат-ацидоза часто протекает незаметно и сопровождается неспецифическими симптомами, такими как недомогание, миалгия, дыхательная недостаточность, повышенная сонливость, боль и дискомфорт в животе. Может отмечаться гипотермия, гипотензия и резистентная брадиаритмия. Пациент должен немедленно сообщать обо всех указанных симптомах врачу. При обнаружении таких симптомов терапию метформином следует отменить, проводить мониторинг сывороточных электролитов, кетоновых тел, глюкозы крови и, если показано, рН крови, концентрации лактата и метформина в крови. Желудочно-кишечные симптомы, развивающиеся на поздней стадии терапии метформином, могут быть вызваны лактат-ацидозом или другим заболеванием.
 Концентрация лактата в плазме венозной крови натощак, превышающая ВГН, но ниже 5 ммоль/л, у пациентов, принимающих метформин, может указывать на приближающееся развитие лактат-ацидоза, а также может объясняться другими причинами, такими как некомпенсированный сахарный диабет, ожирение, чрезмерная физическая нагрузка. Наличие лактат-ацидоза следует проверять у всех пациентов с сахарным диабетом и метаболическим ацидозом без признаков кетоацидоза (кетонурия и кетонемия). Лактат-ацидоз требует лечения в условиях стационара. При выявлении лактат-ацидоза у пациента, принимающего метформин, следует немедленно прекратить прием ЛС и безотлагательно начать проведение общих поддерживающих мероприятий. Рекомендуется немедленно начать диализ для коррекции ацидоза и выведения кумулированного метформина. Как известно, алкоголь потенцирует эффект метформина на метаболизм лактата, что повышает риск развития лактат-ацидоза. Следует ограничить употребление алкоголя во время приема комбинации метформин + саксаглиптин.
 RxList.com (2015 г.
 Лактат-ацидоз.
 Лактат-ацидоз является редким, но серьезным метаболическим осложнением, которое может развиться вследствие накопления метформина во время лечения комбинацией метформин + саксаглиптин, он приводит к летальному исходу примерно в 50% случаев. Риск развития лактат-ацидоза возрастает при сепсисе, обезвоживании, избыточном потреблении алкоголя, нарушении функции печени, почечной недостаточности, острой сердечной недостаточности. Начало развития лактат-ацидоза часто протекает незаметно и сопровождается только неспецифическими симптомами, такими как недомогание, миалгия, респираторный дистресс, повышенная сонливость и неспецифический абдоминальный дискомфорт. Лабораторные отклонения включают снижение рН крови, электролитные нарушения, повышение лактата крови. При подозрении на ацидоз терапия комбинацией метформин + саксаглиптин должна быть прекращена, а пациент немедленно госпитализирован.
 Зарегистрированная частота лактат-ацидоза у пациентов, получавших метформин, очень низка (приблизительно 0,03 случая/1000 пациенто-лет с примерно 0,015 фатального случая/1000 пациенто-лет). Отмеченные случаи имели место в основном у больных сахарным диабетом со значительной почечной недостаточностью, включая как заболевания почек, так и гипоперфузию почки, часто в условиях многочисленных сопутствующих медицинских/хирургических проблем и множественного сопутствующего приема препаратов.
 RxList.com (обновление 2021 г.
 Для каждого из известных и возможных факторов риска метформинассоциированного лактат-ацидоза далее представлены рекомендации по снижению риска и лечению метформинассоциированного лактат-ацидоза.
 Нарушение функции почек. Прежде чем начать прием комбинации метформин + саксаглиптин, следует оценить рСКФ. Комбинация метформин + саксаглиптин противопоказана пациентам с рСКФ менее 30 мл/мин/1,73 м² ( см «Противопоказания»).
 Прием комбинации метформин + саксаглиптин не рекомендуется пациентам с рСКФ от 30 до 45 мл/мин/1,73 м².
 Рекомендуется проверять рСКФ не реже 1 раза в год у всех пациентов, принимающих комбинацию метформин + саксаглиптин. У пациентов с повышенным риском развития почечной недостаточности (например, пожилой возраст) следует чаще оценивать функцию почек.
 У пациентов, принимающих комбинацию метформин + саксаглиптин, у которых рСКФ позже падает ниже 45 мл/мин/1,73 м², следует оценить пользу и риск продолжения терапии.
 Лекарственное взаимодействие. Одновременное использование комбинации метформин + саксаглиптин с некоторыми ЛС может увеличить риск метформинсвязанного лактат-ацидоза: ЛС, которые ухудшают функцию почек, приводят к значительным гемодинамическим изменениям, влияют на кислотно-щелочной баланс или увеличивают накопление метформина ( см «Взаимодействие»). Поэтому следует рассмотреть возможность более частого мониторинга пациентов.
 Возраст 65 лет и старше. Риск метформинассоциированного лактат-ацидоза увеличивается с возрастом пациентов, поскольку пожилые пациенты имеют бóльшую вероятность наличия печеночной, почечной или сердечной недостаточности, чем более молодые пациенты. У пожилых пациентов необходимо чаще оценивать функцию почек.
 Радиологические исследования с контрастом. Следует прекратить прием комбинации метформин + саксаглиптин во время или до процедуры визуализации йодированного контраста у пациентов с рСКФ от 30 до 60 мл/мин/1,73 м²; у пациентов с печеночной недостаточностью, алкоголизмом или сердечной недостаточностью в анамнезе; у пациентов, которым будет вводиться внутриартериальный йодсодержащий контраст. Необходимо повторно оценить рСКФ через 48 ч после процедуры визуализации и продолжить прием комбинации метформин + саксаглиптин, если почечная функция стабильна.
 Хирургические и другие процедуры - см ниже.
 Гипоксические состояния - см ниже.
 Чрезмерное употребление алкоголя - см выше.
 Печеночная недостаточность. У пациентов с нарушением функции печени наблюдались случаи метформинассоциированного лактат-ацидоза. Это может быть связано с нарушением клиренса лактата, что приводит к повышению уровня лактата в крови. Поэтому необходимо избегать применения комбинации метформин + саксаглиптин у пациентов с клиническими или лабораторными признаками заболевания печени.
 Печеночная недостаточность.
 Комбинацию метформин + саксаглиптин не рекомендуется назначать пациентам с клиническими и лабораторными признаками заболевания печени ввиду риска развития лактат-ацидоза.
 Оценка функции почек.
 До начала терапии комбинацией метформин + саксаглиптин и как минимум ежегодно впоследствии необходимо проверять функцию почек. У пациентов с предполагаемым нарушением функции почек следует чаще оценивать функцию почек и прекращать терапию комбинацией метформин + саксаглиптин при появлении признаков почечной недостаточности.
 RxList.com (2015 г.
 Оценка функции почек.
 Метформин в значительной степени выводится из организма через почки, и риск кумуляции метформина и развития лактат-ацидоза увеличивается со степенью ухудшения функции почек. Поэтому комбинация метформин + саксаглиптин противопоказана пациентам с почечной недостаточностью ( см «Противопоказания»).
 RxList.com (обновление 2021 г.
 Нарушение функции почек.
 Саксаглиптин. В 12-недельном рандомизированном плацебо-контролируемом исследовании саксаглиптин в дозе 2,5 мг применяли у 85 пациентов с умеренным (n=48) или тяжелым (n=18) нарушением функции почек или терминальной стадией почечной недостаточности (n=19). Частота нежелательных явлений, включая серьезные побочные реакции и прекращение приема из-за нежелательных явлений, была сходной между саксаглиптином и плацебо. Общая частота зарегистрированной гипогликемии составила 20% среди пациентов, получавших саксаглиптин в дозе 2,5 мг, и 22% среди испытуемых, получавших плацебо. Четыре пациента, получавших саксаглиптин (4,7%), и три испытуемых, получавших плацебо (3,5%), сообщили по крайней мере об одном эпизоде подтвержденной симптоматической гипогликемии (сопровождающейся уровнем глюкозы в крови из пальца ≤50 мг/дл).
 Хирургические процедуры.
 Следует временно приостановить прием комбинации метформин + саксаглиптин перед любой хирургической процедурой (кроме малых процедур, не связанных с ограничением приема пищи и жидкостей) и не возобновлять его применение до тех пор, пока пациент не будет способен к приему лекарств внутрь и не подтвердится нормальная функция почек.
 Изменение в клиническом состоянии пациентов с ранее контролируемым СД2.
 У пациента с СД2, который ранее хорошо контролировался на терапии комбинацией метформин + саксаглиптин и у которого выявлены отклонения в лабораторных показателях или развилось заболевание (особенно в случае неясного диагноза), необходимо немедленно оценить признаки кетоацидоза или лактат-ацидоза. Оценка должна включать определение электролитов в сыворотке крови, кетонов, глюкозы крови и, если показано, рН крови, концентрации лактата, пирувата и метформина. Если развилась любая форма ацидоза, следует немедленно отменить комбинацию метформин + саксаглиптин и назначить другое гипогликемическое ЛС.
 Применение ЛС, которые могут вызвать гипогликемию.
 Саксаглиптин. Производные сульфонилмочевины и инсулин могут вызвать гипогликемию. Поэтому для уменьшения риска гипогликемии при одновременном применении с саксаглиптином может потребоваться снижение дозы производных сульфонилмочевины или инсулина.
 Метформин. Гипогликемия не развивается у пациентов, принимающих только метформин в обычном режиме, но может развиться при недостаточном потреблении углеводов, когда активная физическая нагрузка не компенсируется приемом углеводов, или при сопутствующем применении с другими гипогликемическими ЛС (такими как производные сульфонилмочевины и инсулин) или алкоголем. Пожилые, ослабленные или плохо питающиеся пациенты и больные с недостаточностью надпочечников или гипофиза или алкогольной интоксикацией наиболее чувствительны к гипогликемическим эффектам. У пожилых людей и пациентов, принимающих бета-адреноблокаторы, диагностика гипогликемии может быть затруднена.
 RxList.com (обновление 2021 г.
 Гипогликемия при одновременном применении сульфонилмочевины или инсулина.
 Саксаглиптин. При приеме саксаглиптина в сочетании с сульфонилмочевиной или инсулином частота подтвержденной гипогликемии была увеличена по сравнению с плацебо ( см «Побочные действия»). Таким образом, может потребоваться более низкая доза стимулятора секреции инсулина или инсулина, чтобы свести к минимуму риск гипогликемии при использовании в сочетании с комбинацией метформин + саксаглиптин.
 Сопутствующая терапия, оказывающая влияние на функцию почек или распределение метформина.
 Следует с осторожностью назначать сопутствующие ЛС (такие как катионные препараты, выводящиеся путем секреции в почечных канальцах), которые могут повлиять на функцию почек, привести к значительным гемодинамическим изменениям или нарушить распределение метформина ( см «Взаимодействие»).
 Радиологические исследования с внутрисосудистым введением йодсодержащих контрастных веществ.
 При проведении радиологических исследований с внутрисосудистым введением йодсодержащих контрастных веществ выявлены острые нарушения функции почек, которые могут сопровождаться развитием лактат-ацидоза у пациентов, получающих метформин. Пациентам, которым запланировано такое исследование, необходимо за 48 ч отменить терапию комбинацией метформин + саксаглиптин до выполнения процедуры, воздержаться от приема ЛС в течение 48 ч после процедуры и возобновить терапию только после подтверждения нормальной функции почек.
 Гипоксические состояния.
 Сердечно-сосудистый коллапс (шок) любого происхождения, острая сердечная недостаточность, острый инфаркт миокарда и другие состояния, сопровождающиеся гипоксией и лактат-ацидозом, могут вызвать преренальную азотемию. При развитии таких явлений необходимо сразу же отменить терапию комбинацией метформин + саксаглиптин.
 Изменение концентрации глюкозы в крови.
 Лихорадка, травма, инфекция, хирургическое вмешательство могут приводить к изменению концентрации глюкозы в крови, которую ранее удавалось контролировать с помощью комбинации метформин + саксаглиптин. В этих случаях может потребоваться временная отмена терапии и перевод пациента на инсулинотерапию. После стабилизации концентрации глюкозы в крови и улучшения общего состояния пациента лечение комбинацией метформин + саксаглиптин можно возобновить.
 Реакции гиперчувствительности.
 В ходе постмаркетингового применения саксаглиптина отмечены серьезные реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию и ангионевротический отек. При развитии тяжелой реакции гиперчувствительности следует прекратить применение ЛС, оценить другие возможные причины развития явления и назначить альтернативную терапию сахарного диабета ( см «Противопоказания» и «Побочные действия»).
 RxList.com (2015 г.
 Реакции гиперчувствительности.
 Имеются постмаркетинговые сообщения о тяжелых реакциях гиперчувствительности у пациентов, получавших саксаглиптин. Эти реакции включают анафилаксию, ангиоэдему и эксфолиативные изменения кожи. Развитие этих реакций отмечалось в течение первых 3 мес после начала лечения саксаглиптином, имеется несколько сообщений о развитии таких реакций после приема первой дозы. При подозрении на развитие тяжелой реакции гиперчувствительности следует прекратить прием комбинации метформин + саксаглиптин, оценить другие возможные причины развития таких реакций и назначить альтернативное лечение диабета.
 Следует соблюдать осторожность у пациентов с ангионевротическим отеком в анамнезе при приеме других ингибиторов ДПП-4, потому что неизвестно, будут ли такие пациенты предрасположены к развитию ангионевротического отека при приеме комбинации метформин + саксаглиптин.
 Панкреатит.
 В рамках постмаркетингового применения саксаглиптина получены спонтанные сообщения о случаях острого панкреатита. Пациенты, принимающие комбинацию метформин + саксаглиптин, должны быть проинформированы о характерных симптомах острого панкреатита: продолжительная, интенсивная боль в области живота. При подозрении на развитие панкреатита следует прекратить прием комбинации метформин + саксаглиптин ( см «Ограничения к применению» и «Побочные действия»).
 Частота панкреатита в исследовании SAVOR, подтвержденного в соответствии с протоколом исследования, составила 0,3% в группах саксаглиптина и плацебо в популяции всех рандомизированных пациентов.
 RxList.com (2015 г.
 Панкреатит.
 Имеются постмаркетинговые сообщения о развитии острого панкреатита у пациентов, принимавших саксаглиптин. После начала приема комбинации метформин + саксаглиптин необходимо тщательное наблюдение за пациентами на предмет обнаружения признаков и симптомов панкреатита. При подозрении на панкреатит прием комбинации метформин + саксаглиптин следует немедленно прекратить и принять соответствующие меры. Неизвестно, подвергаются ли повышенному риску развития панкреатита пациенты с панкреатитом в анамнезе при использовании комбинации метформин + саксаглиптин.
 Тяжелая и инвалидизирующая артралгия.
 Имеются постмаркетинговые сообщения о тяжелой инвалидизирующей артралгии у пациентов, принимающих ингибиторы ДПП-4. Время проявления симптомов после начала лекарственной терапии варьировало от одного дня до нескольких лет. Пациенты испытывали облегчение симптомов после отмены ЛС. У некоторых пациентов отмечался рецидив симптомов при возобновлении лечения тем же препаратом или другим ингибитором ДПП-4. Ингибиторы ДПП-4 могут являться возможной причиной сильной боли в суставах. В этом случае необходимо прекратить прием препарата.
 Макроваскулярные осложнения.
 Не проведено клинических исследований по установлению убедительных доказательств снижения риска макрососудистых осложнений при терапии комбинацией метформин + саксаглиптин или любым другим противодиабетическим ЛС.
 RxList.com (обновление 2021 г.
 Панкреатит. В исследовании сердечно-сосудистых исходов у участников исследования с подтвержденными атеросклеротическими ССЗ или множественными факторами риска атеросклеротических ССЗ (испытание SAVOR) случаи выраженного острого панкреатита были подтверждены у 17 из 8240 (0,2%) пациентов, получавших саксаглиптин, по сравнению с 9 из 8173 (0,1%) пациентов, получавших плацебо. Предсуществующие факторы риска развития панкреатита были установлены у 88% (15/17) пациентов, получавших саксаглиптин, и у 100% (9/9) - получавших плацебо.
 Сердечная недостаточность. В исследовании сердечно-сосудистых исходов у участников исследования с подтвержденными атеросклеротическими ССЗ или множественными факторами риска атеросклеротических ССЗ (испытание SAVOR) большее количество пациентов, рандомизированных в группу лечения саксаглиптином (289/8280, 3,5%), было госпитализировано по поводу сердечной недостаточности по сравнению с пациентами, рандомизированными в группу плацебо (228/8212, 2,8%). При анализе времени до первого события риск госпитализации по поводу сердечной недостаточности был выше в группе саксаглиптина (ОР 1,27; 95% ДИ 1,07; 1,51). Пациенты с предшествующей сердечной недостаточностью и пациенты с почечной недостаточностью имели более высокий риск госпитализации по поводу сердечной недостаточности, независимо от проводимого лечения.
 Следует рассмотреть риски и преимущества терапии у пациентов с повышенным риском развития сердечной недостаточности до начала приема саксаглиптинa. Необходимо наблюдать за пациентами для выявления признаков и симптомов сердечной недостаточности во время лечения. Пациенты должны быть проинформированы о характерных симптомах сердечной недостаточности и необходимости немедленно сообщать о таких симптомах. При развитии сердечной недостаточности следует руководствоваться действующими стандартами медицинской помощи и рассмотреть возможность прекращения приема саксаглиптина.
 Буллезный пемфигоид. Сообщалось о постмаркетинговых случаях буллезного пемфигоида, требующих госпитализации, при применении ингибитора ДПП-4. В этих случаях пациенты обычно выздоравливали после местного или системного иммуносупрессивного лечения и прекращения приема ингибитора ДПП-4. Следует рекомендовать пациентам сообщать о появлении волдырей или эрозий при приеме комбинации метформин + саксаглиптин. Если есть подозрение на развитие буллезного пемфигоида, прием комбинации метформин + саксаглиптин следует прекратить и рассмотреть вопрос о направлении к дерматологу для диагностики и соответствующего лечения.
 Пациенты пожилого возраста.
 Саксаглиптин. Из 16492 пациентов, рандомизированных в исследовании SAVOR, 8561 пациент (51,9%) был в возрасте 65 лет и старше и 2330 пациентов (14,1%) были в возрасте 75 лет и старше. Из них 4290 пациентов в возрасте 65 лет и старше и 1169 пациентов в возрасте 75 лет и старше получали саксаглиптин. Не отмечено различий в безопасности или эффективности саксаглиптина у пациентов в возрасте 65 лет и старше, 75 лет и старше и пациентов молодого возраста.
 Метформин. Контролируемые клинические исследования метформина не включали достаточное количество пожилых пациентов для определения различий в ответе на терапию по сравнению с пациентами молодого возраста, хотя клинический опыт не выявил различий в ответе у пожилых и пациентов молодого возраста. Как известно, метформин в значительной степени выводится почками, и поэтому существует риск развития серьезных нежелательных явлений у пациентов с почечной недостаточностью. Комбинацию метформин + саксаглиптин следует назначать только пациентам с нормальной функцией почек. Начальные и поддерживающие дозы метформина должны назначаться пациентам пожилого возраста с учетом возможного снижения функции почек. Любая коррекция дозы должна проводиться после внимательной оценки функции почек.
 Так как саксаглиптин и метформин частично выводятся почками, а у пожилых больных вероятно снижение функции почек, то следует с осторожностью применять комбинацию метформин + саксаглиптин у пожилых людей.
 RxList.com (2015 г.
 Применение в гериатрии.
 Комбинация метформин + саксаглиптин. У пожилых пациентов более вероятно снижение почечной функции. Поскольку метформин противопоказан пациентам с почечной недостаточностью, необходимо тщательно контролировать функцию почек у пожилых людей и использовать комбинацию метформин + саксаглиптин с осторожностью.
 Саксаглиптин. В шести двойных слепых контролируемых клинических испытаниях безопасности и эффективности саксаглиптина 634 (15,3%) из 4148 рандомизированных пациентов были 65 лет и старше, и 59 (1,4%) пациентов были 75 лет и старше. Не было обнаружено различий в безопасности и эффективности между пациентами 65 лет и старше и более молодыми пациентами. Хотя этот клинический опыт не выявил различия в ответах пожилых и молодых пациентов, нельзя исключать бóльшую чувствительность некоторых пожилых людей.
 RxList.com (обновление 2021 г.
 Саксаглиптин. В 7 двойных слепых контролируемых клинических исследованиях безопасности и эффективности саксаглиптина из 11301 рандомизированного пациента в группе саксаглиптина 4751 (42%) были в возрасте 65 лет и старше и 1210 (10,7%) были в возрасте 75 лет и старше. Каких-либо общих различий в безопасности или эффективности между пациентами ≥65 лет и более молодыми пациентами не наблюдалось. Хотя этот клинический опыт не выявил различий в ответах пожилых и молодых пациентов, нельзя исключать более высокую чувствительность некоторых пожилых людей.
 Метформин. Известно, что метформин в основном выводится почками. В целом, выбор дозы для пожилого пациента должен быть осторожным, обычно начиная с нижнего предела диапазона доз, в связи с более высокой частотой снижения функции печени, почек или сердца, а также сопутствующими заболеваниями или другой лекарственной терапией и более высоким риском лактат-ацидоза. У пожилых пациентов необходимо чаще оценивать функцию почек ( см «Противопоказания»). Дети.
 Безопасность и эффективность применения комбинации метформин + саксаглиптин у пациентов младше 18 лет не изучалась.
 Влияние на способность управлять автотранспортными средствами и работать с механизмами. Исследований по изучению влияния саксаглиптина на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами не проводилось.
 Следует учитывать, что саксаглиптин может вызывать головную боль.

 Www.grls.rosminzdrav.ru, 2014, www.rxlist.com, 2015, www.rxlist.com, 2021.

• 2826-3407₽ Комбоглиз Пролонг (2 фирмы)