Pharmacological Group
Latin name
Inosinum ( Inosini).
Chemical name
1,9-Дигидро-9-бета-D-рибофуранозил-6H-пурин-6-он.
Used in the treatment
- T50.9 Poisoning, other and unspecified drugs, medicaments and biological substances
- T46.0 Poisoning, cardiac-stimulant glycosides and drugs of similar action
- Q24.9 Congenital malformation of heart, unspecified
- K76.0 Fatty (change of) liver, not elsewhere classified
- K74 Fibrosis and cirrhosis of liver
- K73.9 Chronic hepatitis, unspecified
- K73 Chronic hepatitis, not elsewhere classified
- K72.0 Acute and subacute hepatic failure
- K71 Toxic liver disease
- K70 Alcoholic liver disease
- K25 Gastric ulcer
- K26 Duodenal ulcer
- I51.5 Myocardial degeneration
- I51.4 Myocarditis, unspecified
- I49.9 Cardiac arrhythmia, unspecified
- I42 Cardiomyopathy
- I27 Other pulmonary heart diseases
- I25.1 Atherosclerotic heart disease
- I25 Chronic ischaemic heart disease
- I24.8 Other forms of acute ischaemic heart disease
- I21 Acute myocardial infarction
- I09 Other rheumatic heart diseases
- F10.2 Mental and behavioural disorders due to use of alcohol, dependence syndrome
- E80.2 Other porphyria
- D72.8.0* Leukopenia
- Z100* CHAPTER XXII Surgical practice
CAS Code
58-63-9.
Pharmacological action
Антиаритмическое, антигипоксическое, метаболическое.
Characteristics of the substance
Производное пурина.
Белый или белый со слабым желтоватым оттенком кристаллический порошок горького вкуса, без запаха. Медленно и трудно растворим в воде, очень мало растворим в спирте, практически нерастворим в эфире и хлороформе.
Белый или белый со слабым желтоватым оттенком кристаллический порошок горького вкуса, без запаха. Медленно и трудно растворим в воде, очень мало растворим в спирте, практически нерастворим в эфире и хлороформе.
Pharmacodynamics
Нуклеозид - предшественник АТФ. Субстратно стимулирует синтез адениновых нуклеотидов, повышает активность некоторых ферментов цикла Кребса.
Принимает непосредственное участие в обмене глюкозы и способствует активизации обмена при гипоксии и при отсутствии АТФ. Стимулирует окислительно-восстановительные процессы. Интенсифицирует метаболизм пировиноградной кислоты, нормализует процесс тканевого дыхания, способствует повышению активности ксантиндегидрогеназы. Оказывает положительное влияние на обменные процессы в миокарде, повышает энергетический баланс миокарда, улучшает коронарное кровообращение. Увеличивает силу сокращений сердца и способствует более полному расслаблению миокарда в диастоле (связывает ионы кальция, попавшие в цитоплазму в момент возбуждения клетки), в результате чего возрастает ударный объем и улучшается кровоснабжение тканей.
Снижает агрегацию тромбоцитов, активирует регенерацию тканей (особенно слизистой оболочки ЖКТ и миокарда), предотвращает последствия интраоперационной ишемии почек.
При приеме внутрь хорошо абсорбируется в ЖКТ. Метаболизируется в печени с образованием глюкуроновой кислоты и последующим ее окислением. В незначительном количестве выводится почками.
Принимает непосредственное участие в обмене глюкозы и способствует активизации обмена при гипоксии и при отсутствии АТФ. Стимулирует окислительно-восстановительные процессы. Интенсифицирует метаболизм пировиноградной кислоты, нормализует процесс тканевого дыхания, способствует повышению активности ксантиндегидрогеназы. Оказывает положительное влияние на обменные процессы в миокарде, повышает энергетический баланс миокарда, улучшает коронарное кровообращение. Увеличивает силу сокращений сердца и способствует более полному расслаблению миокарда в диастоле (связывает ионы кальция, попавшие в цитоплазму в момент возбуждения клетки), в результате чего возрастает ударный объем и улучшается кровоснабжение тканей.
Снижает агрегацию тромбоцитов, активирует регенерацию тканей (особенно слизистой оболочки ЖКТ и миокарда), предотвращает последствия интраоперационной ишемии почек.
При приеме внутрь хорошо абсорбируется в ЖКТ. Метаболизируется в печени с образованием глюкуроновой кислоты и последующим ее окислением. В незначительном количестве выводится почками.
Indications for use
ИБС (инфаркт миокарда. коронарная недостаточность. нарушения сердечного ритма). врожденные и приобретенные пороки сердца. ревматические пороки сердца. кардиомиопатии различного генеза. коронарный атеросклероз. дигиталисная интоксикация. миокардит. «легочное сердце». дистрофические изменения миокарда (на фоне тяжелых физических нагрузок. инфекционного и эндокринного генеза). заболевания печени (острый и хронический гепатит. цирроз печени. алкогольные и лекарственные повреждения печени. жировая дистрофия печени). язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. урокопропорфирия. Отравление ЛС, алкоголизм, лучевая лейкопения (профилактика), операции на изолированной почке (как средство фармакологической защиты при временном выключении кровообращения оперируемого органа).
Contraindications
Гиперчувствительность, гиперурикемия, подагра.
Restrictions on use
Почечная недостаточность.
Use during pregnancy and lactation
Категория действия на плод по FDA. Не определена.
Side effects
Гиперурикемия, обострение подагры (при длительном приеме в высоких дозах), аллергические реакции (гиперемия, зуд кожи, крапивница).
Method of drug use and dosage
В/в, вводят медленно струйно или капельно (40-60 капель в минуту). Начинают с введения 200 мг (10 мл 2% раствора) 1 раз в день, затем, при хорошей переносимости, увеличивают дозу до 400 мг 1-2 раза в день, продолжительность лечения - 10-15 дней.
Для капельного введения разводят 2% раствор в изотоническом растворе натрия хлорида или 5% растворе декстрозы до 250 мл.
При острых нарушениях ритма и проводимости допустимо струйное введение в разовой дозе 200-400 мг (10-20 мл 2% раствора).
Внутрь, 3-4 раза в сутки, начальная доза - 0,6-0,8 г/сут, в случае хорошей переносимости через 2-3 дня дозу увеличивают до 1,2-1,6-2,4 г/сут, курс - 4-12 нед; при урокопропорфирии - 0,8 г/сут (по 0,2 г 4 раза в сутки) ежедневно в течение 1-3 мес.
Для капельного введения разводят 2% раствор в изотоническом растворе натрия хлорида или 5% растворе декстрозы до 250 мл.
При острых нарушениях ритма и проводимости допустимо струйное введение в разовой дозе 200-400 мг (10-20 мл 2% раствора).
Внутрь, 3-4 раза в сутки, начальная доза - 0,6-0,8 г/сут, в случае хорошей переносимости через 2-3 дня дозу увеличивают до 1,2-1,6-2,4 г/сут, курс - 4-12 нед; при урокопропорфирии - 0,8 г/сут (по 0,2 г 4 раза в сутки) ежедневно в течение 1-3 мес.
Application precautions
При развитии аллергических реакций необходимо отменить препарат.
Included in the composition
- 0.5-0.7€ Riboxin-LekT (Тюменский химико-фармацевтический завод )
- 0.4-1.2€ Riboxin (18 firms)
- 0.7-1€ Riboxin Avexima (2 firms)
- 0.9€ Riboxin solution for injections
- 1.2€ Рибоксин Реневал
- 1.4-1.5€ Riboxin bufus
- 4.3-10.8€ CYTOFLAVIN (ПОЛИСАН )
- 8€ Inosie-F (3 firms)
- 3.9-21€ Remaxol (ПОЛИСАН )
- — Adenocin (2 firms)
- — Consolum (Российский кардиологический НПК ФГУ Росздрава — ЭПМБП )
- — Inosine (2 firms)
- — Inosine-Eskom (Мир ХФК ООО )
- — Riboxin filmcoated tablets
- — Riboxin-Ferein
- — Riboxin-Vial (3 firms)
- — Рибонозин
- — Севитин (L-карнозин и инозин) (Наука и Производство Инфарм плюс )
- — Флатоцин солофарм (Гротекс ООО )