Diclofenac+Lansoprazole

• Diclofenac
• Lansoprazole

NSAIDs - Acetic acid derivatives and related compounds in combinations || Proton pump inhibitors in combinations

 Diclophenacum + Lansoprazolum ( Diclophenaci + Lansoprazoli).

• M95.8 Other specified acquired deformities of musculoskeletal system
• M71 Other bursopathies
• M65 Synovitis and tenosynovitis
• M54.9 Dorsalgia, unspecified
• M54.1 Radiculopathy
• M45 Ankylosing spondylitis
• M35.3 Polymyalgia rheumatica
• M19 Other arthrosis
• M10.9 Gout, unspecified
• M08 Juvenile arthritis
• M07.3 Other psoriatic arthropathies (L40.5+)
• M06.9 Rheumatoid arthritis, unspecified
• M06.4 Inflammatory polyarthropathy

 Диклофенак. НПВС, производное фенилуксусной кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее и антиагрегантное действие. Неизбирательно угнетая ЦОГ-1 и -2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество ПГ в очаге воспаления, подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления. При ревматических заболеваниях противовоспалительное и анальгезирующее действие диклофенака способствует значительному уменьшению выраженности боли, утренней скованности, припухлости суставов, что улучшает состояние сустава.
 Лансопразол - ингибитор протонной помпы. Не проявляет антихолинергических или антигистаминных свойств, связывается специфически с Н^{+/К+- АТФазой (также называемой протонной помпой) на секреторной поверхности париетальных клеток желудка и предотвращает конечную стадию секреции соляной кислоты.
 Лансопразол снижает базальную, дневную и ночную секрецию соляной кислоты, предотвращает стимулированную пищей секрецию и повышение секреции, вызванное другими факторами, таким как гастрин и пентагастрин, а также предотвращает инсулининдуцированное повышение объема и кислотности желудочного сока. Понижает кислотность желудочного сока и длительность времени, в течение которого значение рН >4. Эффект пропорционален величине дозы.
 После прекращения терапии лансопразолом рН желудочного сока понижается постепенно и возвращается в норму в течение 2-4 дней. Не было выявлено случаев существенного повышения секреции соляной кислоты после прекращения лечения.
 Лансопразол повышает активность пепсиногена в сыворотке крови и понижает активность пепсина ниже базальных значений после стимуляции пищей.
 Во время лечения лансопразолом средняя активность гастрина в сыворотке крови повышается в 1,5-2 раза. Концентрация повышается на протяжении первых 8 нед лечения, после чего она достигает плато и при завершении терапии после 4 нед возвращается к начальным значениям.}

 Диклофенак.
 Абсорбция. Абсорбция - быстрая и полная, пища замедляет скорость абсорбции. maxC_max отмечается через 30-60 мин после приема внутрь. Концентрация в плазме крови находится в линейной зависимости от величины принятой внутрь дозы. Изменение фармакокинетики диклофенака на фоне многократного применения не отмечается. Биодоступность - 50%.
 Распределение. Не кумулирует при соблюдении рекомендуемого интервала между приемами. Связь с белками плазмы крови - более 99% (бóльшая часть связывается с альбуминами).
 Метаболизм. 50% подвергается метаболизму во время первого прохождения через печень. Метаболизм происходит в результате многократного или однократного гидроксилирования и конъюгирования с глюкуроновой кислотой. В метаболизме диклофенака также участвует изофермент сYP2C9. Фармакологическая активность метаболитов ниже, чем диклофенака.
 Элиминация. Системный клиренс составляет 260 мл/мин. Т₁/2 из плазмы крови - 2 Выведение из синовиальной жидкости медленнее, чем из плазмы.
 70% введенной дозы выводится в виде метаболитов через почки; менее 1% выводится в неизмененном виде, остальная часть дозы выводится в виде метаболитов с желчью. У больных с выраженными нарушениями функции почек увеличивается выведение метаболитов с желчью, при этом увеличение их концентрации в крови не наблюдается. У больных с хроническим гепатитом или компенсированным циррозом печени фармакокинетические параметры такие же, как и у пациентов без заболеваний печени. Диклофенак проникает в грудное молоко.
 Лансопразол.
 Абсорбция. Абсорбция высокая, биодоступность - 80%. Прием пищи снижает абсорбцию и биодоступность (на 50%), но ингибирующее влияние на желудочную секрецию остается одинаковым, независимо от приема пищи. Время достижения С_max (0,75-1,15 мг/л) - 1,7 maxC_max в плазме и AUC приблизительно пропорциональны принятой дозе.
 Распределение. Кумуляции не происходит. Связь с белками плазмы - 97%. Хорошо проникает в ткани, в тч в обкладочные клетки слизистой оболочки желудка. V_d - 0,5 л/кг.
 Метаболизм. Активно метаболизируется при первом прохождении через печень при участии изофермента сYP2C19 с образованием сульфонил-, сульфон- и оксипроизводных. Ингибирует активность сYP2C19.
 Элиминация. Т₁/2 лансопразола менее 2 ч и не отражает продолжительность подавления секреции желудочного сока. При нарушении функции печени Т₁/2 увеличивается в 3-4 раза. Лансопразол выделяется в виде метаболитов; приблизительно одна треть лансопразола выводится почками и две трети - с желчью через кишечник (почечная недостаточность на скорость выведения существенно не влияет).

 Симптоматическая терапия воспалительных и дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата у больных с риском развития язвы желудка и/или двенадцатиперстной кишки. ассоциированных с приемом НПВС: ревматоидный артрит. псориатический артрит. ювенильный хронический артрит. анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева). подагрический артрит. ревматическое поражение мягких тканей. остеоартроз периферических суставов и позвоночника. в тч с радикулярным синдромом. тендовагинит. бурсит.

 Эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки желудка или двенадцатиперстной кишки (диклофенак применять только в случае тщательной оценки необходимости использования, в дозе не более 75 мг/сут), злокачественные новообразования ЖКТ. Анамнестические данные о наличии язвенного заболевания ЖКТ, наличие инфекции Helicobacter pylori, пожилой возраст, длительное применение НПВС, алкоголизм, тяжелые соматические заболевания.
 Анемия, бронхиальная астма, цереброваскулярные заболевания, ишемическая болезнь сердца, хроническая сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, заболевания периферических артерий, отечный синдром, печеночная и/или почечная недостаточность (Cl креатинина 30-60 мл/мин), заболевания печени в анамнезе, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, курение, воспалительные заболевания кишечника, значительное снижение ОЦК (в тч после обширного хирургического вмешательства), индуцируемая порфирия, дивертикулит, системные заболевания соединительной ткани.
 Одновременный прием ГКС (например преднизолон), антикоагулянтов (например варфарин), антиагрегантов (например ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), СИОЗС (например циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин).

 Диклофенак.
 Одновременное применение диклофенака:
 - с литием или дигоксином - может повысить их концентрацию в плазме крови;
 - с некоторыми диуретиками - может уменьшить их диуретический эффект;
 - калийсберегающими диуретиками - может вызвать гиперкалиемию;
 - ацетилсалициловой кислотой, ГКС и другими НПВС - повышает риск развития побочных эффектов (кровотечения в ЖКТ);
 - циклоспорином - повышает нефротоксичность циклоспорина;
 - метотрексатом - повышает токсичность метотрексата;
 - гипотензивными средствами - снижает их эффективность.
 Уменьшает эффект гипогликемических средств.
 На фоне одновременного применения с антикоагулянтами, антиагрегантными и тромболитическими ЛС (алтеплаза, стрептокиназа, урокиназа) повышается риск развития кровотечений (чаще ЖКТ).
 Уменьшает эффект снотворных ЛС.
 Ацетилсалициловая кислота снижает концентрацию диклофенака в крови.
 Парацетамол повышает риск развития нефротоксичных эффектов диклофенака. Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота и пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии.
 Препараты золота повышают влияние диклофенака на синтез ПГ в почках, что проявляется повышением нефротоксичности.
 СИОЗС повышают риск развития кровотечений из ЖКТ.
 Одновременное применение с этанолом, колхицином, кортикотропином и препаратами зверобоя продырявленного повышает риск развития кровотечений в ЖКТ.
 ЛС, вызывающие фотосенсибилизацию, повышают сенсибилизирующее действие диклофенака к УФ-облучению.
 ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию диклофенака в плазме крови, тем самым повышая его эффективность и токсичность. Антибактериальные ЛС из группы хинолона повышают риск развития судорог.
 Лансопразол.
 Лансопразол понижает кислотность желудочного сока, что может привести к изменению всасывания некоторых веществ, например биодоступность кетоконазола, эфиров ампициллина и солей железа снижается. Биодоступность дигоксина повышается приблизительно на 10%, что клинически незначимо для большинства пациентов. Может наблюдаться взаимодействие с ЛС, которые метаболизируются в печени с помощью изоферментов сYP3A и сYP2C19. Так, при одновременном применении лансопразола и теофиллина (в метаболизме участвует изофермент сYP3A) отмечалось умеренное увеличение клиренса теофиллина (10%). Маловероятно, что данное взаимодействие имеет клиническое значение. Тем не менее, у некоторых пациентов для достижения клинически эффективных концентраций лансопразола в крови требуется дополнительное титрование дозы теофиллина в начале и в конце терапии лансопразолом.
 Лансопразол не имеет клинически значимого взаимодействия с феназоном, диазепамом, ибупрофеном, фенитоином, индометацином, кларитромицином, преднизолоном, пропранололом, терфенадином или варфарином.
 Лансопразол может стимулировать секрецию теофиллина (на 10%), но данный эффект не является клинически значимым.
 Так как взаимодействие с фенитоином, теофиллином или варфарином может быть значимым у отдельных пациентов, относящихся к группе риска, следует принимать ЛС с осторожностью.
 Сукральфат и антациды могут снижать абсорбцию лансопразола. Так как взаимодействие не является клинически значимым, пациенты могут принимать сукральфат или антациды, по крайней мере за 30 мин до приема лансопразола или через 1 ч после.

 Диклофенак.
 Симптомы. Рвота. кровотечение из ЖКТ. боль в эпигастральной области. диарея. головокружение. шум в ушах. летаргия. судороги. редко - повышение АД. острая почечная недостаточность. гепатотоксическое действие. угнетение дыхания. кома. мелена. раздражительность.
 Лечение. Промывание желудка. прием активированного угля. симптоматическая терапия. направленная на устранение повышения АД. нарушения функции почек. судорог. угнетения дыхания.
 Форсированный диурез, гемодиализ малоэффективны (в связи со значительной связью с белками и интенсивным метаболизмом). Не существует специфического антидота.
 Лансопразол.
 В настоящее время о случаях передозировки лансопразола не сообщалось. В случае приема высоких доз показано медицинское наблюдение, при необходимости - симптоматическая терапия. Гемодиализ неэффективен.

 Диклофенак. Внутрь, начальная доза - 75 мг 1 раз/сут. Максимальная суточная доза - 150 мг.
 Лансопразол. Внутрь, начальная доза - 15 мг/сут. Максимальная доза - 30 мг/сут. Пожилым пациентам, а также пациентам с нарушением функции почек и/или печени коррекция дозы не требуется. Длительность применения дозы 30 мг/сут - не более 8 нед, 15 мг/сут - до 12 мес.

 Продолжительное применение диклофенака может очень редко вызывать серьезные нежелательные эффекты со стороны печени, что требует периодического контроля печеночных ферментов.
 При инфекционных заболеваниях противовоспалительный и антипиретический эффекты диклофенака должны приниматься во внимание, они могут смазывать клиническую картину заболеваний.
 При проведении длительной терапии необходимо контролировать картину периферической крови, анализ кала на скрытую кровь.
 В связи с отрицательным действием на фертильность женщинам, планирующим беременность, применять не рекомендуется.
 Диклофенак должен применяться у пожилых пациентов в минимально эффективной дозе.
 Симптоматическое улучшение в ходе терапии лансопразолом не исключает возможного развития новообразований в ЖКТ. Требуется осторожность при внезапном возникновении или обострении диспепсических симптомов, особенно у пациентов старше 45 лет.
 Кардиоваскулярные и цереброваскулярные эффекты.
 Применение диклофенака, особенно в высоких дозах (150 мг/сут), может вызывать незначительное повышение риска развития артериального тромбоза (например инфаркт миокарда или инсульт).
 Пациенты с неконтролируемой артериальной гипертензией, ХСН, ИБС, поражением периферических сосудов и/или цереброваскулярными нарушениями должны принимать диклофенак только после тщательного обследования. Тщательное обследование должно производиться перед началом продолжительной терапии у пациентов с риском сердечно-сосудистых заболеваний (артериальная гипертензия, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение).
 Не рекомендуется одновременное применение лансопразола и атазанавира.
 До и после лечения обязателен эндоскопический контроль для исключения злокачественного новообразования, лечение может маскировать симптоматику и отсрочить правильную диагностику. У пациентов, принимающих лансопразол, может развиться язвенный колит.
 Влияние на способность управлять автотранспортом и другими техническими устройствами. Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и других видах деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

 Обобщенные материалы www.grls.rosminzdrav.ru, 2013.

• — Naklofen Protect (КРКА-Рус )