Pharmacological Group
Latin name
Vaccinum ad prophylaxim morbillorum, parotitidis ( Vaccini ad prophylaxim morbillorum, parotitidis).
ATX code
J07BD51 Вирус кори в комбинации с вирусом паротита, живые ослабленные.
Used in the treatment
Characteristics of the substance
Вакцина паротитно‑коревая культуральная живая, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, представляет собой лиофилизированную смесь жидких полуфабрикатов коревой и паротитной вакцин, приготовленных методом культивирования аттенуированных штаммов вируса кори Л‑16 и вируса эпидемического паротита Л‑3 на первичной культуре клеток эмбрионов перепелов.
Pharmacological action
Вакцина стимулирует у серонегативных привитых выработку антител к вирусам кори и паротита, достигающих максимальных величин через 3-4 недели и 6-7 недель после вакцинации соответственно.
Препарат соответствует требованиям ВОЗ.
Препарат соответствует требованиям ВОЗ.
Indications for use
Профилактика кори и эпидемического паротита, начиная с возраста 12 месяцев.
В соответствии с Национальным календарем профилактических прививок вакцинацию проводят двукратно в возрасте 12 мес и 6 лет детям, не болевшим корью и эпидемическим паротитом.
В соответствии с Национальным календарем профилактических прививок вакцинацию проводят двукратно в возрасте 12 мес и 6 лет детям, не болевшим корью и эпидемическим паротитом.
Contraindications
-.
Анафилактические реакции или тяжелые формы аллергических реакций на аминогликозиды (гентамицина сульфат), куриные и/или перепелиные яйца;
-.
Первичные иммунодефицитные состояния, злокачественные заболевания крови и новообразования;
-.
Сильная реакция (подъем температуры выше 40 °C, гиперемия и/или отек более 8 см в диаметре в месте введения вакцины) или осложнение на предыдущее введение паротитной или коревой вакцин;
-.
Беременность и период грудного вскармливания;
-.
Острые заболевания или обострение хронических заболеваний.
Примечание:
ВИЧ‑инфицирование не является противопоказанием к вакцинации.
Анафилактические реакции или тяжелые формы аллергических реакций на аминогликозиды (гентамицина сульфат), куриные и/или перепелиные яйца;
-.
Первичные иммунодефицитные состояния, злокачественные заболевания крови и новообразования;
-.
Сильная реакция (подъем температуры выше 40 °C, гиперемия и/или отек более 8 см в диаметре в месте введения вакцины) или осложнение на предыдущее введение паротитной или коревой вакцин;
-.
Беременность и период грудного вскармливания;
-.
Острые заболевания или обострение хронических заболеваний.
Примечание:
ВИЧ‑инфицирование не является противопоказанием к вакцинации.
Use during pregnancy and lactation
Проведение вакцинации противопоказано.
Side effects
У большинства привитых вакцинальный процесс протекает бессимптомно. После введения вакцины могут наблюдаться следующие побочные реакции различной степени выраженности:
Часто (1/10-1/100):
-.
С 5 по 15 сут -.
Кратковременное незначительное повышение температуры тела, катаральные явления со стороны носоглотки (легкая гиперемия зева, ринит).
При массовом применении вакцины повышение температуры тела выше 38,5 °C не должно быть более, чем у 2‑х процентов привитых. Повышение температуры тела выше 38,5 °C в поствакцинальном периоде является показанием к назначению антипиретиков.
Нечасто (1/100-1/1000):
-.
С 5 по 18 сут -.
Покашливание, конъюнктивит, кореподобная сыпь, продолжающиеся 1-3 сут.
Редко (1/1000-1/10000):
-.
В первые 48 ч после прививки - местные реакции, выражающиеся в гиперемии кожи и слабо выраженном отеке в месте введения вакцины, которые проходят без лечения;
-.
С 5 по 42 сут - кратковременное незначительное увеличение околоушных слюнных желез, продолжающееся 2-3 сут;
-.
Беспокойство, вялость, нарушение сна.
Очень редко (<1/10000):
-.
В первые 24-48 ч - аллергические реакции, возникающие у лиц с измененной реактивностью;
-.
Через 6-10 сут - судорожные реакции, возникающие после прививки на фоне высокой температуры;
-.
Через 2-4 недели - доброкачественно протекающий серозный менингит, каждый случай которого требует дифференциальной диагностики;
-.
Развитие энцефалита, каждый случай которого требует дифференциальной диагностики;
-.
Боли в животе, абдоминальный синдром;
-.
Болезненный кратковременный отек яичек.
При возникновении побочных действий, не описанных в инструкции, пациенту следует сообщить о них врачу.
Часто (1/10-1/100):
-.
С 5 по 15 сут -.
Кратковременное незначительное повышение температуры тела, катаральные явления со стороны носоглотки (легкая гиперемия зева, ринит).
При массовом применении вакцины повышение температуры тела выше 38,5 °C не должно быть более, чем у 2‑х процентов привитых. Повышение температуры тела выше 38,5 °C в поствакцинальном периоде является показанием к назначению антипиретиков.
Нечасто (1/100-1/1000):
-.
С 5 по 18 сут -.
Покашливание, конъюнктивит, кореподобная сыпь, продолжающиеся 1-3 сут.
Редко (1/1000-1/10000):
-.
В первые 48 ч после прививки - местные реакции, выражающиеся в гиперемии кожи и слабо выраженном отеке в месте введения вакцины, которые проходят без лечения;
-.
С 5 по 42 сут - кратковременное незначительное увеличение околоушных слюнных желез, продолжающееся 2-3 сут;
-.
Беспокойство, вялость, нарушение сна.
Очень редко (<1/10000):
-.
В первые 24-48 ч - аллергические реакции, возникающие у лиц с измененной реактивностью;
-.
Через 6-10 сут - судорожные реакции, возникающие после прививки на фоне высокой температуры;
-.
Через 2-4 недели - доброкачественно протекающий серозный менингит, каждый случай которого требует дифференциальной диагностики;
-.
Развитие энцефалита, каждый случай которого требует дифференциальной диагностики;
-.
Боли в животе, абдоминальный синдром;
-.
Болезненный кратковременный отек яичек.
При возникновении побочных действий, не описанных в инструкции, пациенту следует сообщить о них врачу.
Interaction
Вакцинация может быть проведена одновременно (в один день) с АКДС и АДС вакцинами, живой и инактивированной полиомиелитной вакциной, вакциной против гепатита в, краснухи, гриппа, гемофильной инфекции, при условии введения в разные участки тела. Другие живые вирусные вакцины вводят с интервалом не менее 1 мес.
При необходимости постановки туберкулиновой пробы она должна быть проведена или одновременно с вакцинацией или через 6 недель после нее, поскольку коревой (а возможно и паротитный) вакцинальный процесс может вызвать временное снижение чувствительности кожи к туберкулину, что послужит причиной ложного отрицательного результата.
После введения препаратов иммуноглобулина человека прививки проводить не ранее, чем через 2 мес. После введения паротитно‑коревой вакцины препараты иммуноглобулина можно вводить не ранее, чем через 2 недели; в случае необходимости применения иммуноглобулина ранее этого срока вакцинацию против паротита и кори следует повторить.
При необходимости постановки туберкулиновой пробы она должна быть проведена или одновременно с вакцинацией или через 6 недель после нее, поскольку коревой (а возможно и паротитный) вакцинальный процесс может вызвать временное снижение чувствительности кожи к туберкулину, что послужит причиной ложного отрицательного результата.
После введения препаратов иммуноглобулина человека прививки проводить не ранее, чем через 2 мес. После введения паротитно‑коревой вакцины препараты иммуноглобулина можно вводить не ранее, чем через 2 недели; в случае необходимости применения иммуноглобулина ранее этого срока вакцинацию против паротита и кори следует повторить.
Overdose
Случаи передозировки не установлены.
Application precautions
Учитывая возможность развития аллергических реакций немедленного типа (анафилактический шок, отек Квинке, крапивница) у особо чувствительных лиц, за привитыми необходимо обеспечить медицинское наблюдение в течение 30 мин.
Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.
Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.
Special instructions
Вакцинацию проводят:
-.
После острых инфекционных и неинфекционных заболеваний, после обострения хронических заболеваний - по окончании острых проявлений заболевания;
-.
При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях - сразу же после нормализации температуры;
-.
После проведения иммунодепрессивной терапии прививку проводят через 3-6 мес после окончания лечения.
Вакцинацию паротитно‑коревой вакциной не рекомендуется проводить в период подъема заболеваемости серозными менингитами.
Лица, временно освобожденные от вакцинации, должны быть взяты под наблюдение и привиты после снятия противопоказаний.
С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день вакцинации проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией.
Сведения о возможном влиянии лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Сведения отсутствуют.
-.
После острых инфекционных и неинфекционных заболеваний, после обострения хронических заболеваний - по окончании острых проявлений заболевания;
-.
При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях - сразу же после нормализации температуры;
-.
После проведения иммунодепрессивной терапии прививку проводят через 3-6 мес после окончания лечения.
Вакцинацию паротитно‑коревой вакциной не рекомендуется проводить в период подъема заболеваемости серозными менингитами.
Лица, временно освобожденные от вакцинации, должны быть взяты под наблюдение и привиты после снятия противопоказаний.
С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день вакцинации проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией.
Сведения о возможном влиянии лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Сведения отсутствуют.
Additional facts
Описание было автоматически дополнено из инструкции препарата «Вакцина паротитно-коревая культуральная живая», поскольку у самого действующего вещества нет подробного описания.