Active ingredients
Pharmacological Group
Used in the treatment
- T30 Burn and corrosion, body region unspecified
- N30 Cystitis
- N12 Tubulo-interstitial nephritis, not specified as acute or chronic
- M86.9 Osteomyelitis, unspecified
- M00.9 Pyogenic arthritis, unspecified
- L08.9 Local infection of skin and subcutaneous tissue, unspecified
- K94* Diagnosis of gastrointestinal diseases
- K83.0 Cholangitis
- K81 Cholecystitis
- K72 Hepatic failure, not elsewhere classified
- K65 Peritonitis
- J86 Pyothorax
- J85 Abscess of lung and mediastinum
- J18 Pneumonia, organism unspecified
- I33 Acute and subacute endocarditis
- H16.9 Keratitis, unspecified
- H16.0 Corneal ulcer
- H10.9 Conjunctivitis, unspecified
- H01.0 Blepharitis
- G00 Bacterial meningitis, not elsewhere classified
- R57.2 Septic shock
- A15-A19 Tuberculosis
- A09 Other gastroenteritis and colitis of infectious and unspecified origin
- Z22.1 Carrier of other intestinal infectious diseases
- Z100* CHAPTER XXII Surgical practice
- A41.9 Sepsis, unspecified
- J17 Pneumonia in diseases classified elsewhere
- A19.9 Miliary tuberculosis, unspecified
Contraindications of the components
Противопоказания Kanamycin.
Гиперчувствительность, в тч к другим аминогликозидам; неврит VIII пары черепно-мозговых нервов, тяжелая хроническая почечная недостаточность с азотемией и уремией. Канамицина моносульфат: непроходимость кишечника.Использование препарата Kanamycin при кормлении грудью.
Во время беременности применять только по жизненным показаниям (адекватных и строго контролируемых исследований у человека не проведено). Проходит через плацентарный барьер, определяется в сыворотке крови плода в концентрациях, составляющих 16-50% от концентраций в сыворотке крови матери, определяется также в амниотической жидкости. В экспериментах на крысах и кроликах тератогенного эффекта не обнаружено. В опытах на крысах и морских свинках было показано, что при дозах 200 мг/кг/сут канамицин приводил к нарушению слуха у плодов. Оказывает ототоксическое действие на плод.Категория действия на плод по FDA. D.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. В грудном молоке концентрация составляет 18 мкг/мл. Может оказывать влияние на микрофлору кишечника ребенка, однако вследствие низкой абсорбции из ЖКТ других осложнений у грудных детей не зарегистрировано.
Side effects of the components
Побочные эффекты Kanamycin.
Со стороны нервной системы и органов чувств. Парестезия. Судороги. Мышечные подергивания. Эпилептические припадки. Головная боль. Нейромышечная блокада (мышечная слабость. Затруднение дыхания). Сонливость. Поражение VIII пары черепно-мозговых нервов (шум в ушах. Ощущение «заложенности» ушей. Снижение слуха. Вплоть до полной глухоты. Неустойчивость походки. Нескоординированность движений. Головокружение).Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): анемия, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения.
Со стороны органов ЖКТ. Тошнота. Рвота. Дисбактериоз. Диарея. Синдром мальабсорбции (при длительном приеме внутрь). Нарушение функции печени (повышение активности печеночных трансаминаз. Гипербилирубинемия).
Со стороны мочеполовой системы. Нарушение функции почек (увеличение/уменьшение частоты мочеиспускания. Цилиндрурия. Микрогематурия. Альбуминурия. Протеинурия. Олигурия).
Аллергические реакции. Лекарственная лихорадка, кожная сыпь, анафилактические реакции, астматические эпизоды.
При использовании глазных пленок. Ощущение инородного тела в глазу (в течение 3-5 мин), слезотечение, отек и гиперемия век.