Active ingredients
- Sorbitol (294 мг)
Pharmacological Group
ATX code
L03AX Другие иммуностимуляторы.
Used in the treatment
- J45.8 Mixed asthma
- J42 Unspecified chronic bronchitis
- J31.0 Chronic rhinitis
- J22 Unspecified acute lower respiratory infection
- J18 Pneumonia, organism unspecified
- J06 Acute upper respiratory infections of multiple and unspecified sites
- J04 Acute laryngitis and tracheitis
- J03.9 Acute tonsillitis, unspecified
- J02.9 Acute pharyngitis, unspecified
- J01 Acute sinusitis
- H70 Mastoiditis and related conditions
- H66 Suppurative and unspecified otitis media
Composition
Таблетки | 1 табл. |
активные компоненты: рибосомы бактериальные, титрованные до 70% РНК | 0,75 мг |
(включая рибосомы Klebsiella pneumoniae - 3,5 доли, Streptococcus pneumoniae - 3,0 доли, Streptococcus pyogenes - 3,0 доли и Haemophilus influenzae - 0,5 доли) | |
протеогликаны мембранной части (включая Klebsiella pneumoniae - 15 долей) | 1,125 мг |
другие компоненты: кремний - 1,5 мг; магния стеарат - 6 мг; сорбитол - до 294 мг |
В блистере 4 шт.; в коробке 1 блистер.
0,25 мг | |
0,375 мг | |
другие компоненты: кремний - 0,5 мг; магния стеарат - 2 мг; сорбитол - до 98,4 мг |
В блистере 12 шт.; в коробке 1 блистер.
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь | 1 пак. |
0,75 мг | |
(включая рибосомы Klebsiella pneumoniae - 3,5 доли, Streptococcus pneumoniae - 3,0 доли, Streptococcus pyogenes - 3,0 доли и Haemophilus influenzae - 0,5 доли) | |
1,125 мг | |
другие компоненты: поливидон - 10 мг; D-маннит - до 500 мг; кремний - 0,5 или 1,5 мг; магния стеарат - 2 или 6 мг; сорбитол - до 98,4 или 294 мг |
В пакетиках по 500 мг; в коробке 4 пакетика.
Description of the dosage form
Таблетки. Круглой двояковыпуклой формы белого или почти белого цвета, без запаха.
Гранулы. Белого цвета, без запаха.
Гранулы. Белого цвета, без запаха.
Pharmacological action
Фармакологическое действие -.
Иммуномодулирующее.
Иммуномодулирующее.
Pharmacodynamics
Рибосомально-протеогликановый комплекс из наиболее распространенных возбудителей инфекций ЛОР-органов и дыхательных путей, относится к стимуляторам специфического и неспецифического иммунитета. Входящие в его состав рибосомы содержат антигены, идентичные поверхностным антигенам бактерий, и при попадании в организм вызывают образование специфических антител к этим возбудителям (эффект вакцины). Мембранные протеогликаны стимулируют неспецифический иммунитет, что проявляется в усилении фагоцитарной активности макрофагов и полинуклеарных лейкоцитов, повышении факторов неспецифической резистентности. Препарат стимулирует функцию Т- и В-лимфоцитов, продукцию сывороточных и секреторных иммуноглобулинов типа IgA, ИЛ-1, а также альфа- и гамма-интерферона. Этим объясняется профилактический иммунитет Рибомунила в отношении респираторных вирусных инфекций. Применение Рибомунила в комплексной терапии позволяет повысить эффективность и сократить продолжительность лечения, значительно уменьшить необходимость применения антибиотиков, бронхолитиков, увеличить период ремиссии.
Indications for use
Профилактика и/или лечение рецидивирующих инфекций лор-органов (отит. Синусит. Ринит. Фарингит. Ларингит. Ангина) и дыхательных путей (хронический бронхит. Трахеит. Пневмония. Инфекционно-зависимая бронхиальная астма) у пациентов старше 6 мес;
Профилактика рецидивирующих инфекций у пациентов групп риска (часто и длительно болеющие. Перед началом осенне-зимнего сезона. Особенно в экологически неблагоприятных регионах. У больных хроническими заболеваниями лор-органов. Хроническим бронхитом. Бронхиальной астмой. В тч у детей с 6 мес и пожилых пациентов).
Профилактика рецидивирующих инфекций у пациентов групп риска (часто и длительно болеющие. Перед началом осенне-зимнего сезона. Особенно в экологически неблагоприятных регионах. У больных хроническими заболеваниями лор-органов. Хроническим бронхитом. Бронхиальной астмой. В тч у детей с 6 мес и пожилых пациентов).
Contraindications
Гиперчувствительность;
Аутоиммунные заболевания.
Аутоиммунные заболевания.
Use during pregnancy and lactation
Возможно применение при беременности и в период грудного вскармливания, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Method of drug use and dosage
Внутрь (взрослым и детям старше 6 мес), 1 раз в сутки, утром, натощак. Разовая доза (вне зависимости от возраста) составляет 3 табл. по 0,25 мг (с 1/3 разовой дозы) или 1 табл. по 0,75 мг (с 1 дозой), или гранулы из 1 пакетика, предварительно растворенные кипяченой водой комнатной температуры. В первый месяц лечения и/или с профилактической целью Рибомунил принимают ежедневно 4 дня в неделю в течение 3 нед, в последующие 5 мес - первые 4 дня каждого месяца. Детям раннего возраста рекомендуется применять гранулы.
Side effects
Возникают редко, характеризуются следующими состояниями:
- преходящая гиперсаливация (в начале лечения);
- аллергические реакции (крапивница, ангионевротический отек);
- тошнота, рвота, диарея.
- преходящая гиперсаливация (в начале лечения);
- аллергические реакции (крапивница, ангионевротический отек);
- тошнота, рвота, диарея.
Interaction
Не установлено. Можно сочетать с другими лекарственными препаратами (антибиотики, бронхолитики, противовоспалительные средства).
Special instructions
Пациентов необходимо предупредить о возможности транзиторного повышения температуры тела на 2-3 сут, что является проявлением терапевтического эффекта препарата и не требует, как правило, прекращения лечения. Повышение температуры иногда сопровождается незначительными и преходящими симптомами инфекций лор-органов.
Storage conditions
Таблетки 0.75 мг+1.125 мг блистер, 0.25 мг+0.75 мг блистер - При температуре 15-25 °C.
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 0.75 мг пакет (пакетик) из комбинированного материала - При температуре не выше 30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 0.75 мг пакет (пакетик) из комбинированного материала - При температуре не выше 30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
Таблетки 0.75 мг+1.125 мг блистер; гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 0.75 мг пакет (пакетик) из комбинированного материала - 3 года.
Таблетки 0.25 мг+0.75 мг блистер - 5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Таблетки 0.25 мг+0.75 мг блистер - 5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.