Active ingredients
Pharmacological Group
Used in the treatment
- C92.1 Chronic myeloid leukaemia [CML], BCR/ABL-positive
- C76.0 Malignant neoplasm, head, face and neck
- C67 Malignant neoplasm of bladder
- C65 Malignant neoplasm of renal pelvis
- C66 Malignant neoplasm of ureter
- C61 Malignant neoplasm of prostate
- C54.1 Malignant neoplasm, endometrium
- C53 Malignant neoplasm of cervix uteri
- C51 Malignant neoplasm of vulva
- C50 Malignant neoplasm of breast
- C45 Mesothelioma
- C34 Malignant neoplasm of bronchus and lung
- C24.9 Malignant neoplasm, biliary tract, unspecified
- C25 Malignant neoplasm of pancreas
- C22 Malignant neoplasm of liver and intrahepatic bile ducts
- C20 Malignant neoplasm of rectum
- C19 Malignant neoplasm of rectosigmoid junction
- C18 Malignant neoplasm of colon
- C16 Malignant neoplasm of stomach
- C15 Malignant neoplasm of oesophagus
- C50.9 Malignant neoplasm, breast, unspecified
- C53.9 Malignant neoplasm, cervix uteri, unspecified
- C16.9 Malignant neoplasm, stomach, unspecified
- C22.9 Malignant neoplasm, liver, unspecified
- C51.9 Malignant neoplasm, vulva, unspecified
- C67.9 Malignant neoplasm, bladder, unspecified
Contraindications of the components
Противопоказания Mitomycin.
Гиперчувствительность. в тч явления непереносимости или гипертензивная реакция в ответ на введение митомицина в анамнезе. выраженная гипоплазия костного мозга. тромбоцитопения. коагулопатия. в тч тенденция к кровоточивости. тяжелая хроническая почечная недостаточность (при концентрации креатинина в плазме >1,7 мг/100 мл). острые инфекционные заболевания вирусной. грибковой или бактериальной природы. в тч ветряная оспа. опоясывающий герпес (риск тяжелой генерализации заболевания). беременность. кормление грудью.Использование препарата Mitomycin при кормлении грудью.
Противопоказано при беременности.Категория действия на плод по FDA. Не определена.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Side effects of the components
Побочные эффекты Mitomycin.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. гемостаз): наиболее часто - тромбо- или лейкоцитопения с возможным развитием септицемии (возникают в первые 8 нед лечения). кумулятивная миелосупрессия. застойная сердечная недостаточность.Со стороны респираторной системы. Редко - легочная токсичность (одышка. сухой непродуктивный кашель. инфильтраты в легких). интерстициальная пневмония. острый респираторный дистресс-синдром (при комбинации с другими химиотерапевтическими препаратами. особенно содержащими алкалоиды барвинка. или при вдыхании смеси. содержащей более 50% кислорода. во время премедикации).
Со стороны органов ЖКТ. Тошнота. рвота (в течение первых 1-2 ч после введения). диарея. анорексия. стоматит. нарушение функции печени.
Со стороны мочеполовой системы: повышение уровня креатинина. протеинурия. гематурия. отеки. цистит. атрофия мочевого пузыря (при внутрипузырном введении). нефротоксическое действие в виде гемолитико-уремического синдрома (микроангиопатическая гемолитическая анемия - гематокрит не более 25%. необратимая почечная недостаточность. тромбоцитопения - число тромбоцитов менее 100·109/л. менее часто - легочная гипертензия. неврологические нарушения и артериальная гипертензия).
Со стороны кожных покровов. Обратимое выпадение волос, кожная сыпь (редко), эритема, багровые полосы на ногтях (возникают при повторных дозах).
Прочие. Головная боль. лихорадка. целлюлит. тромбофлебит в месте введения. некроз. экстравазат.