Active ingredients
- Sulfanilamide (10 г)
Pharmacological Group
Composition
100 г мази содержат сульфаниламида 10 г; в банках по 25 г.
Indications for use
Гнойные раны, инфицированные ожоги, рожа.
Contraindications
Гиперчувствительность, заболевания кроветворной системы, почечная недостаточность, тиреотоксикоз.
Side effects
Головная боль, головокружение, тошнота, рвота, цианоз, лейкопения, агранулоцитоз, аллергические реакции.
Method of drug use and dosage
Местно, наносят на пораженные участки кожи.
Storage conditions
В прохладном, защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Used in the treatment
- T30 Burn and corrosion, body region unspecified
- L98.4 Chronic ulcer of skin, not elsewhere classified
- L98 Other disorders of skin and subcutaneous tissue, not elsewhere classified
- L73.8.1* Folliculitis
- L70.0 Acne vulgaris
- L08.0 Pyoderma
- L02 Cutaneous abscess, furuncle and carbuncle
- L01.0 Impetigo [any organism] [any site]
- J03.9 Acute tonsillitis, unspecified
- A46 Erysipelas
- T79.3 Post-traumatic wound infection, not elsewhere classified
- L01 Impetigo
Contraindications of the components
Противопоказания Sulfanilamide.
Гиперчувствительность (в тч к другим сульфон- и сульфаниламидам). заболевания кроветворной системы. анемия. почечная/печеночная недостаточность. врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. азотемия. порфирия.Использование препарата Sulfanilamide при кормлении грудью.
При системной абсорбции сульфаниламид может быстро проходить через плаценту и обнаруживаться в крови плода (концентрация в крови плода составляет 50-90% таковой в крови матери), а также вызывать токсические эффекты. Безопасность применения сульфаниламида при беременности не установлена. Неизвестно, может ли сульфаниламид оказывать вредное эмбриональное воздействие при приеме беременными женщинами. В экспериментальных исследованиях у крыс и мышей, получавших в период беременности некоторые сульфаниламиды (включая сульфаниламид) короткого, среднего и длительного действия внутрь в высоких дозах (в 7-25 раз превышающих терапевтическую пероральную дозу для человека), показано значительное увеличение частоты развития волчьей пасти и других пороков развития костей у плода.Проникает в грудное молоко, может вызвать ядерную желтуху у новорожденных.