By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Vaccinum cholericum bivalentum

CheckAnalogsCompareThe price unknown
Can't order it
  1. Active ingredients
  2. Pharmacological Group
  3. Analogs by action
  4. ATX code
  5. Description of the dosage form
  6. Composition
  7. Indications for use
  8. Contraindications
  9. Use during pregnancy and lactation
  10. Method of drug use and dosage
  11. Side effects
  12. Interaction
  13. Overdose
  14. Special instructions
  15. Conditions of vacation from pharmacies
  16. Storage conditions
  17. Expiration date
  18. Manufacturers of the drug

Active ingredients

Pharmacological Group

Vaccines, serums, phages and toxoids

Analogs by action

ATX code

 J07AE Вакцины холерные.

Description of the dosage form

 Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой.
 Таблетка - серовато-желтая компактная масса, покрытая блестящей кислотоустойчивой оболочкой, без вкуса и запаха.
 По 210 или 150 таблеток во флаконе стеклянном.
 По 30 или 60 таблеток в банке полимерной с крышкой контроля первого вскрытия.
 1 флакон или банка в коробке картонной с инструкцией по применению.

Composition

 Действующие вещества:
 Смесь холерогена‑анатоксина и О‑антигена штаммов V. сholerae O1;
 Вспомогательные вещества:
 Сахар-песок - от 125,0 до 170,0 мг; крахмал - (80,0 ± 5,0) мг; тальк - (10,0 ± 5,0) мг; кальций стеарат - (10,0 ± 5,0) мг;
 Оболочка таблетки. Целлацефат (ацетилфталилцеллюлоза) - (8,55 ± 0,05) мг.

Indications for use

 Профилактика холеры у взрослых, подростков и детей с 2‑летнего возраста.
 Вакцинации подлежат:
 - лица, выезжающие в неблагоприятные по холере страны (по согласованию с Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека);
 - население приграничных районов России в случае возникновения неблагоприятной по холере обстановки на сопредельной территории (по решению Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека).

Contraindications

 - Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, включая дисфункции кишечника, хронические заболевания в стадии обострения; прививки проводят не ранее, чем через 1 мес после выздоровления (ремиссии);
 - злокачественные новообразования и злокачественные болезни крови;
 - иммунодефицитные состояния.
 С осторожностью.
 Меры предосторожности.
 Не рекомендуется совмещать прием таблеток Вакцины холерной бивалентной химической с введением антирабических вакцин и вакцины БЦЖ.

Use during pregnancy and lactation

 Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Method of drug use and dosage

 Одна прививочная доза препарата при вакцинации составляет для взрослых - 3 таблетки, подростков 11-17 лет - 2 таблетки, детей 2-10 лет - 1 таблетка.
 Таблетки вакцины холерной бивалентной химической принимают перорально за 1 ч до еды, глотая целиком, не разжёвывая, запивая 1/8-1/4 стакана кипячёной воды.
 Ревакцинацию проводят через 6-7 мес после вакцинации; доза для взрослых и подростков составляет 2 таблетки, для детей 2-10 лет - 1 таблетка.
 Препарат можно принимать одновременно (в один день) с введением инактивированных вакцин Национального календаря профилактических прививок и календаря профилактических прививок по эпидемическим показания (за исключением антирабических вакцин и вакцины БЦЖ).

Side effects

 Через 1-2 ч после приема Вакцины холерной бивалентной химической у отдельных привитых могут возникать слабые неприятные ощущения в эпигастральной области, урчание в животе, кашицеобразный стул.

Interaction

 Взаимодействие с другими лекарственными средствами не установлено.

Overdose

 Потенциальный риск передозировки не изучен.

Special instructions

 С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) проводит в день вакцинации опрос и осмотр прививаемых с обязательной термометрией.
 Не подлежит употреблению Вакцина холерная бивалентная химическая, целостность упаковки которой повреждена или с недостающими сведениями на этикетках, с изменившимся внешним видом таблеток (нарушение целостности, изменение цвета), с истекшим сроком годности.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
 Применение препарата не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами и выполнять работу, требующую повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Conditions of vacation from pharmacies

 Для лечебно-профилактических и санитарно-профилактических учреждений.

Storage conditions

 В соответствии с СанПин 3.3686‑21, при температуре от 2 до 8 °C.
 Хранить в местах, недоступных для детей.
 Условия транспортирования.

Expiration date

 Срок годности - 3 года.

Manufacturers (or distributors) of the drug

Микроб Российский противочумный НИИ ФГУЗ РосНИПЧИ 'Микроб'
Микроб Российский противочумный НИИ ФКУН Роспотребнадзора
Микроб Российский противочумный НИИ ФКУЗ РосНИПЧИ 'Микроб'
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.


  1. Kiberis is NOT an online store and does NOT purchase, store, sell or deliver drugs. The resource acts only as an intermediary between you and the manufacturer of drugs or pharmacy points, which carry out the delivery.
  2. On Kiberis there are descriptions of drugs, some of which are intended only for doctors. This information cannot be used by patients to make decisions about the use of drugs, their cancellation or correction of dosages.
  3. Nothing in the information provided should be interpreted as a call to use these drugs.
  4. No claims can be made to Kiberis regarding any damage or harm incurred as a result of the use of the information posted on the site.