By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Versatis

CheckAnalogsComparePrices in pharmacies: 7.3-39.1€
Can't order it
  1. Active ingredients
  2. Pharmacological Group
  3. Analogs
  4. ATX code
  5. Used in the treatment of
  6. Composition
  7. Pharmacological action
  8. Method of drug use and dosage
  9. Description of the dosage form
  10. Conditions of vacation from pharmacies
  11. Storage conditions
  12. Expiration date
  13. Contraindications of the components
  14. Side effects of the components
  15. Manufacturers of the drug

Active ingredients

Pharmacological Group

Local anesthetics || General anesthetics other || Antiarrhythmics class IB || Amides

Analogs

Complete analogs for the substance

ATX code

 N01BB02 Лидокаин.

Used in the treatment of

Composition

Пластырь 1 шт.
активное вещество:
лидокаин 0,7 г
вспомогательные вещества: вода очищенная - 3,367 г; глицерол - 2,52 г; сорбитол - 2,8 г; раствор полиакриловой кислоты 20% - 1,4 г; полиакрилат натрия 400-600 мПа·с - 0,7 г; кармеллоза натрия 90-168 мПа·с 0,7 г; пропиленгликоль - 0,7 г; мочевина - 0,42 г; каолин - 0,21 г; кислота винная (тартаровая) - 0,21 г; желатин - 0,147 г; поливиниловый спирт (75000) - 0,0588 г; алюминия дигидроксиаминоацетат (алюминия глицинат) - 0,0322 г; динатрия эдетат - 0,014 г; метилпарагидроксибензоат - 0,014 г; пропилпарагидроксибензоат - 0,007 г; нетканый материал - 1,75 г; пластиковая пленка (ПЭТ) - 0,742 г
Размер пластыря: длина - от 13,3 до 14,7 ширина - от 9,5 до 10,5 см

Pharmacological action

 Фармакологическое действие -.
 Местноанестезирующее.

Method of drug use and dosage

 Местно. Пластырь приклеивают на кожу в области боли 1 раз в сутки на период до 12 Одновременно можно применять не более 3 пластырей. При необходимости пластырь можно разрезать на части перед удалением пластиковой защитной пленки. Пластырь должен быть приклеен на неповрежденную, сухую, невоспаленную кожу (после полного заживления герпетических высыпаний), покрывая область боли. Затем пластырь снимают и делают перерыв не менее 12 Не следует использовать снятый пластырь повторно.
 Пластырь приклеивается к коже сразу после извлечения из саше и удаления пластиковой пленки с липкого слоя. Волосы необходимо состричь ножницами (не сбривать). Эффективность терапии необходимо повторно оценить через 2-4 нед от начала лечения. Если в эти сроки ответ на терапию недостаточен или терапевтический эффект определяется только защитными свойствами пластыря, лечение следует прекратить. Необходимо регулярно оценивать эффективность терапии для определения оптимального количества одновременно применяемых пластырей, необходимых для покрытия области боли, или для увеличения периодов времени между аппликациями пластыря.
 Применение пластыря Версатис у пациентов до 18 лет не рекомендуется. Нет данных по безопасности и эффективности пластыря Версатис у пациентов до 18 лет.
 После приклеивания пластыря следует избегать контакта рук с глазами, необходимо сразу вымыть руки.
 Использованный пластырь содержит действующее вещество. Следует утилизировать пластырь сразу после прекращения применения.
 После удаления с кожи пластырь должен быть сложен пополам липкой стороной внутрь так, чтобы поверхность, содержащая действующее вещество, не была видна.
 Использованные пластыри не должны быть доступны для детей или домашних животных.

Description of the dosage form

 Пластырь. В саше 5 шт. 1, 2 или 6 саше вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Conditions of vacation from pharmacies

 По рецепту.

Storage conditions

 При температуре не выше 25 °C.
 Не хранить в холодильнике и не замораживать. После вскрытия хранить саше плотно закрытыми.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Expiration date

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Contraindications of the components

Противопоказания Lidocaine.

 Гиперчувствительность. наличие в анамнезе эпилептиформных судорог на лидокаин. WPW-синдром. кардиогенный шок. слабость синусного узла. блокады сердца (AV. внутрижелудочковая. синусно-предсердная). тяжелые заболевания печени. миастения.

Использование препарата Lidocaine при кормлении грудью.

 При беременности и кормлении грудью возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
 Категория действия на плод по FDA. в.

Side effects of the components

Побочные эффекты Lidocaine.

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Угнетение или возбуждение ЦНС. нервозность. эйфория. мелькание «мушек» перед глазами. светобоязнь. сонливость. головная боль. головокружение. шум в ушах. диплопия. нарушение сознания. угнетение или остановка дыхания. мышечные подергивания. тремор. дезориентация. судороги (риск их развития повышается на фоне гиперкапнии и ацидоза).
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. гемостаз): синусовая брадикардия. нарушение проводимости сердца. поперечная блокада сердца. понижение или повышение АД. коллапс.
 Со стороны органов ЖКТ. Тошнота, рвота.
 Аллергические реакции. Генерализованный эксфолиативный дерматит. анафилактический шок. ангионевротический отек. контактный дерматит (гиперемия в месте нанесения. кожная сыпь. крапивница. зуд). кратковременное ощущение жжения в области действия аэрозоля или в месте аппликации пластины.
 Прочие. Ощущение жара, холода или онемения конечностей, злокачественная гипертермия, угнетение иммунной системы.

Manufacturers (or distributors) of the drug

Grunenthal
Teikoku Seiyaku Co. Ltd.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.


  1. Kiberis is NOT an online store and does NOT purchase, store, sell or deliver drugs. The resource acts only as an intermediary between you and the manufacturer of drugs or pharmacy points, which carry out the delivery.
  2. On Kiberis there are descriptions of drugs, some of which are intended only for doctors. This information cannot be used by patients to make decisions about the use of drugs, their cancellation or correction of dosages.
  3. Nothing in the information provided should be interpreted as a call to use these drugs.
  4. No claims can be made to Kiberis regarding any damage or harm incurred as a result of the use of the information posted on the site.