|
|
Другие названия и синонимы
Gelplastan.
Действующие вещества
- Канамицин (0.15 г)
Фармакологическая группа
ATX код
B02BC01 Желатиновая абсорбирующая губка.
Используется в лечении
Состав
| Порошок для местного применения | 1 фл. |
| активные вещества: | |
| плазма крови крупного рогатого скота | 0,175/0,35 г |
| канамицина моносульфат | 0,075/0,15 г |
| желатин пищевой | до 2,5/до 5 г |
Описание лекарственной формы
Аморфно-кристаллический порошок от желтого до темно-желтого цвета со специфическим запахом.
Порошок для местного применения. По 2,5 и 5 г в стерильных флаконах нейтрального стекла вместимостью 5 и 10 мл, укупоренных резиновыми пробками и обкатанных алюминиевыми колпачками, в индивидуальной стерильной упаковке каждый. По 10 фл. помещают в картонную пачку; пачки помещают в групповую упаковку.
Порошок для местного применения. По 2,5 и 5 г в стерильных флаконах нейтрального стекла вместимостью 5 и 10 мл, укупоренных резиновыми пробками и обкатанных алюминиевыми колпачками, в индивидуальной стерильной упаковке каждый. По 10 фл. помещают в картонную пачку; пачки помещают в групповую упаковку.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие -.
Гемостатическое.
Гемостатическое.
Фармакодинамика
Желпластан является абсорбирующим гемостатическим средством для местного применения. Препарат ускоряет процесс тромбообразования на месте нанесения, обладает антибактериальной активностью, рассасывается в тканях организма.
Показания к применению
Для достижения гемостаза и «склеивания» тканей, особенно при обширных повреждениях паренхиматозных органов (например печень, селезенка, почки), а также при открытых костно-мышечных повреждениях.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
Врожденные и приобретенные нарушения свертывающей системы крови;
Детский возраст (<18 лет).
Врожденные и приобретенные нарушения свертывающей системы крови;
Детский возраст (<18 лет).
Способ применения и дозы
Местно.
Флакон с препаратом вскрывают непосредственно перед применением. Сразу после осушения кровоточащей раневой поверхности, порошок наносят равномерным слоем и прижимают его марлевой салфеткой до полной остановки кровотечения.
При недостаточной толщине слоя порошка на поверхности может выступить несвернувшаяся кровь. В этом случае следует приподнять марлевую салфетку и на кровоточащие участки досыпать из флакона дополнительное количество препарата, а затем вновь прижать. После окончательной остановки кровотечения избыток препарата удаляют.
Доза препарата зависит от интенсивности кровотечения и площади раневой поверхности. Максимальный расход препарата на одного больного обычно не превышает 15 г, однако его можно применять и в большей дозе.
Флакон с препаратом вскрывают непосредственно перед применением. Сразу после осушения кровоточащей раневой поверхности, порошок наносят равномерным слоем и прижимают его марлевой салфеткой до полной остановки кровотечения.
При недостаточной толщине слоя порошка на поверхности может выступить несвернувшаяся кровь. В этом случае следует приподнять марлевую салфетку и на кровоточащие участки досыпать из флакона дополнительное количество препарата, а затем вновь прижать. После окончательной остановки кровотечения избыток препарата удаляют.
Доза препарата зависит от интенсивности кровотечения и площади раневой поверхности. Максимальный расход препарата на одного больного обычно не превышает 15 г, однако его можно применять и в большей дозе.
Побочные эффекты
Аллергические реакции.
Взаимодействие
Взаимодействия с другими ЛС не установлено.
Передозировка
Сообщения о случаях передозировки отсутствуют. Поскольку содержание активных компонентов очень малó, случаи передозировки при применении Желпластана фактически невозможны.
Особые указания
Желпластан выпускается в стерильных флаконах. Следует использовать только ненарушенные упаковки. Повторная стерилизация невозможна.
При производстве препарата используется сырье от животных, у которых отсутствуют заболевания бактериальной, микоплазменной, прионовой и вирусной этиологии, патогенной для человека.
Нельзя применять препараты, снижающие свертывание крови, одновременно с использованием Желпластана.
При производстве препарата используется сырье от животных, у которых отсутствуют заболевания бактериальной, микоплазменной, прионовой и вирусной этиологии, патогенной для человека.
Нельзя применять препараты, снижающие свертывание крови, одновременно с использованием Желпластана.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
|
|
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Противопоказания компонентов
Противопоказания Kanamycin.
Гиперчувствительность, в тч к другим аминогликозидам; неврит VIII пары черепно-мозговых нервов, тяжелая хроническая почечная недостаточность с азотемией и уремией. Канамицина моносульфат: непроходимость кишечника.Использование препарата Kanamycin при кормлении грудью.
Во время беременности применять только по жизненным показаниям (адекватных и строго контролируемых исследований у человека не проведено). Проходит через плацентарный барьер, определяется в сыворотке крови плода в концентрациях, составляющих 16-50% от концентраций в сыворотке крови матери, определяется также в амниотической жидкости. В экспериментах на крысах и кроликах тератогенного эффекта не обнаружено. В опытах на крысах и морских свинках было показано, что при дозах 200 мг/кг/сут канамицин приводил к нарушению слуха у плодов. Оказывает ототоксическое действие на плод.Категория действия на плод по FDA. D.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. В грудном молоке концентрация составляет 18 мкг/мл. Может оказывать влияние на микрофлору кишечника ребенка, однако вследствие низкой абсорбции из ЖКТ других осложнений у грудных детей не зарегистрировано.
Побочные эффекты компонентов
Побочные эффекты Kanamycin.
Со стороны нервной системы и органов чувств. Парестезия. судороги. мышечные подергивания. эпилептические припадки. головная боль. нейромышечная блокада (мышечная слабость. затруднение дыхания). сонливость. поражение VIII пары черепно-мозговых нервов (шум в ушах. ощущение «заложенности» ушей. снижение слуха. вплоть до полной глухоты. неустойчивость походки. нескоординированность движений. головокружение).Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): анемия, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения.
Со стороны органов ЖКТ. Тошнота. рвота. дисбактериоз. диарея. синдром мальабсорбции (при длительном приеме внутрь). нарушение функции печени (повышение активности печеночных трансаминаз. гипербилирубинемия).
Со стороны мочеполовой системы. Нарушение функции почек (увеличение/уменьшение частоты мочеиспускания. цилиндрурия. микрогематурия. альбуминурия. протеинурия. олигурия).
Аллергические реакции. Лекарственная лихорадка, кожная сыпь, анафилактические реакции, астматические эпизоды.
При использовании глазных пленок. Ощущение инородного тела в глазу (в течение 3-5 мин), слезотечение, отек и гиперемия век.