Натрия пертехнетат, 99mТс из экстракционного генератора

• Натрия пертехнетат [99mТс]

Другие диагностические средства

 V09FX01 Технеций (^99mTc) пертехнетат.

 Раствор для внутривенного введения.
 Бесцветная прозрачная жидкость.
 Раствор для внутривенного введения поставляется в герметически укупоренных флаконах для лекарственных средств вместимостью 10 или 20 мл по 7500 МБк на установленную дату и время поставки (первичная упаковка).
 По одному флакону с паспортом и инструкцией по применению помещают в комплект упаковочный транспортный для радиоактивных веществ (вторичная упаковка).

 В 1 мл препарата содержится:

Активное вещество:
Технеций‑99m	- 740-1480 МБк
Вспомогательные вещества:
Натрия хлорида	- 9,0 мг
Воды для инъекций	- до 1,0 мл

 Технеций‑99m после внутривенного введения относительно медленно (по многоэкспоненциальной временной зависимости) выводится из циркулирующей крови. Через 60 минут в циркулирующей крови все еще содержится 10-12% от введенного количества, а время полувыведения в этот период составляет около 1 часа. Натрия пертехнетат, ^99mTc» распределяется в экстрацеллюлярном пространстве органов и тканей пропорционально их кровоснабжению, избирательно препарат накапливается в щитовидной железе, в слюнных железах и в слизистой желудка. Выведение препарата происходит через гепатобилиарную систему, слизистую желудка и через мочевыделительную систему. Через мочевыделительную систему выводится около 70% препарата.

 В отличие от натрия йодида, «Натрия пертехнетат, ^99mTc», накапливаясь в щитовидной железе, не участвует в синтезе тиреоидных гормонов. Это обстоятельство позволяет использовать препарат для сцинтиграфических исследований щитовидной железы на фоне применения антитиреоидных препаратов, блокирующих захват йода щитовидной железой. Медленное выведение натрия пертехнетата, ^99mTc из циркулирующей крови позволяет использовать его для оценки динамических характеристик кровотока различных органов пациентов (головного мозга, сердца ).

 Препарат применяют у взрослых в качестве диагностического средства для:
 - сцинтиграфии (сканирования) щитовидной и слюнной желез;
 - сцинтиграфии головного мозга;
 - радионуклидной ангиокардиографии и вентрикулографии;
 - для приготовления различных радиофармацевтических препаратов на основе наборов реагентов.

 При сцинтиграфии (сканировании) щитовидной и слюнной желез препарат «Натрия пертехнетат, ^99mTc» вводят внутривенно в количестве 1 МБк на 1 кг массы тела пациента, для сцинтиграфии головного мозга - 5 МБк/кг и для радионуклидной ангиокардиографии и вентрикулографии - 8-10 МБк/кг.
 Сцинтиграфию (сканирование) щитовидной и слюнных желез проводят через 30-60 минут после введения «Натрия пертехнетата, ^99mTc». Сцинтиграммы оценивают по стандартным критериям интерпретации сцинтиграфической картины желез (форма и размеры, характер распределения препарата, наличие и локализация очагов гиперфиксации и гипофиксации РФП ).
 Сцинтиграфию головного мозга проводят в динамическом и статическом режимах. Исследование кровотока головного мозга в динамическом режиме записи сцинтиграмм в течение 40-60 сек, с экспозицией отдельного кадра 1 сек. Препарат вводят внутривенно, болюсно. Патологические процессы в головном мозге, в результате которых нарушается гематоэнцефалический барьер, выявляются по данным планарных статических сцинтиграмм в 4‑х проекциях или томографических сцинтиграмм, как очаги повышенного содержания препарата. Сцинтиграфию головного мозга выполняют через 10-15 мин и спустя 3 часа после внутривенного введения натрия пертехнетата, ^99mTc.
 Радионуклидную ангиокардиографию и вентрикулографию проводят в динамическом режиме записи сцинтиграмм сердца и крупных сосудов в течение 40-60 сек, с экспозицией отдельного кадра 1 сек. Препарат вводят внутривенно, болюсно.
 Для получения радиофармацевтических препаратов на основе набора реагентов «Натрия пертехнетат, ^99mTc» используют в соответствии с инструкциями по приготовлению этих растворов.
 Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании препарата «Натрия пертехнетат, ^99mTc из экстракционного генератора».

Органы и системы	Поглощенная доза, мГр/МБк
Щитовидная железа	0,023
Желудок	0,013
Нижний отдел толстой кишки	0,067
Мозг	0,0018
Печень	0,0030
Легкие	0,0023
Семенники	0,0032
Яичники	0,0086
Все тело (эффективная эквивалентная доза)	0,011 мЗв/МБк

 При проведении диагностических исследований взаимодействие с другими препаратами не обнаружено.

 Препарат не подлежит реализации через аптечную сеть.
 Отпускается только по заявкам в специализированные радиоизотопные лаборатории лечебно-диагностических учреждений.

 Препарат хранят в соответствие с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ‑99).

 А) Срок годности препарата, используемого с целью приготовления радиофармацевтических препаратов с ^99mTc на основе специально приготовленных реагентов при объемной активности 740 МБк/мл - 18 при объемной активности 1480 МБк/мл - 24.
 Б) Срок годности препарата, используемого с диагностической целью, в зависимости от объемной активности, принимая во внимание, что она должна быть не менее 17 МБк/мл.
 Не использовать по истечению срока годности.

 (Данные взяты из действующего вещества Sodium pertechnetate [99mTc]).
 Список кодов МКБ-10.
 • E91* Диагностика заболеваний эндокринной системы.
 • G999.1* Вентрикулография.
 • I999* Диагностика болезней системы кровообращения.

 Особые отметки: