Натрия пертехнетат, 99mТс экстракционный

• Натрия пертехнетат [99mТс]

Другие диагностические средства

 V09FX01 Технеций (^99mTc) пертехнетат.

• I999* Диагностика болезней системы кровообращения
• G999.1* Вентрикулография
• E91* Диагностика заболеваний эндокринной системы

 Раствор для внутривенного введения.
 Бесцветная прозрачная жидкость.
 Раствор для внутривенного введения поставляется по 0,5 ГБк, 3,0 ГБк, 7,0 ГБк, 15,0 ГБк на установленную дату и время поставки во флаконах для лекарственных средств вместимостью 10 мл или 20 мл, герметически укупоренные пробками резиновыми медицинскими и обжатые колпачками алюминиевыми (первичная упаковка). К каждому флакону прилагают паспорт и инструкцию по применению. Флакон, паспорт и инструкцию по применению помещают в комплект упаковочный транспортный для радиоактивных веществ (вторичная упаковка).

 Активное вещество.
 - Технеций-99м (в виде натрия пертехнетата) - 0,74-2,96 ГБк.
 Вспомогательные вещества.
 - Натрия хлорид - 9,0 мг.
 - Вода для инъекций - до 1,0 мл.

 Технеций-99m после внутривенного введения относительно медленно (по многоэкспоненциальной временной зависимости) выводится из циркулирующей крови. Через 60 минут в циркулирующей крови все еще содержится 10-12% от введенного количества. Период полувыведения составляет около 1 часа. Натрия пертехнетат, ^99mТс распределяется в экстрацеллюлярном пространстве органов, и тканей пропорционально их кровоснабжению, избирательно препарат накапливается в щитовидной железе, в слюнных железах и в слизистой оболочке желудка. Выведение препарата происходит через гепатобилиарную систему, слизистую оболочку желудка и через мочевыделительную систему. Через мочевыделительную систему выводится около 70% препарата.

 В отличие от натрия йодида, натрия пертехнетат, ^99mТс, накапливаясь в щитовидной железе, не участвует в синтезе тиреоидных гормонов. Это обстоятельство позволяет использовать препарат для сцинтиграфических исследований щитовидной железы на фоне применения антитиреоидных препаратов, блокирующих захват йода щитовидной железой. Медленное выведение натрия пертехнетата, ^99mТс из циркулирующей крови позволяет использовать его для оценки динамических характеристик кровотока различных органов пациентов (головного мозга, сердца ).

 Препарат применяют у взрослых в качестве диагностического средства для:
 - сцинтиграфии (сканирования) щитовидной и слюнных желез;
 - сцинтиграфии головного мозга;
 - радионуклидной ангиокардиографии и вентрикулографии;
 - для приготовления различных радиофармацевтических препаратов на основе наборов реагентов.

 При сцинтиграфии (сканировании) щитовидной и слюнных желез препарат Натрия пертехнетат, ^99mТс вводят внутривенно в количестве 1 МБк на 1 кг массы тела пациента, для сцинтиграфии головного мозга - 5 МБк/кг и для радионуклидной ангиокардиографии и вентрикулографии - 8-10 МБк/кг. Сцинтиграфию (сканирование) щитовидной и слюнных желез проводят через 30-60 минут после введения препарата Натрия пертехнетат, ^99mТс. Сцинтиграммы оценивают по стандартным критериям интерпретации сцинтиграфической картины желез (форма и размеры, характер распределения препарата, наличие и локализация очагов гиперфиксации и гипофиксации РФП ).
 Сцинтиграфию головного мозга проводят в динамическом и статическом режимах. Исследование кровотока головного мозга в динамическом режиме записи сцинтиграмм в течение 40-60 сек., с экспозицией отдельного кадра 1 сек. Препарат вводят внутривенно, болюсно. Патологические процессы в головном мозге, в результате которых нарушается гематоэнцефалический барьер, выявляются по данным планарных статических сцинтиграмм в 4-х проекциях или томографических сцинтиграмм, как очаги повышенного содержания препарата. Сцинтиграфию головного мозга выполняют через 10-15 мин. и спустя 3 часа после внутривенного введения натрия пертехнетата, ^99mТс.
 Радионуклидную ангиокардиографию и вентрикулографию проводят в динамическом режиме записи сцинтиграмм сердца и крупных сосудов в течение 40-60 сек., с экспозицией отдельного кадра 1 сек. Препарат вводят внутривенно, болюсно.
 Для получения радиофармацевтических препаратов на основе набора реагентов препарата Натрия пертехнетат, ^99mТс используют в соответствии с инструкциями по приготовлению этих растворов.
 Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании препарата Натрия пертехнетат, ^99mТс экстракционный:

Органы и системы.	Поглощенная доза, мГр/МБк.
Щитовидная железа.	0,023
Желудок.	0,013
Нижний отдел толстой кишки.	0,067
Мозг.	0,0018
Печень.	0,0030
Легкие.	0,0023
Семенники.	0,0032
Яичники.	0,0086
Все тело (эффективная эквивалентная доза).	0,011м3в/МБк.

 Данные по взаимодействию с другими лекарственными средствами отсутствуют.

 При однократном введении передозировка маловероятна, в связи с чрезвычайно малой концентрацией активного вещества (менее 0,001 мкг/мл).

 Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» («ОСПОРБ-99»), «Нормами радиационной безопасности» (НРБ-99) и «Гигиеническими требованиями по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов». Методические указания (МУ 2.6.1.1892-04).

 Препарат не подлежит реализации через аптечную сеть.
 Отпускается только по заказ-заявкам в специализированные радиоизотопные лаборатории лечебно-диагностических учреждений.

 Препарат хранят в соответствие с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99).

 Срок годности препарата -18.
 Не использовать по истечению срока годности.

 Особые отметки: