Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Натрия йодид [131I]

ПроверьАналогиСравни
  1. Фармакологическая группа
  2. Латинское название
  3. Фармакологическое действие
  4. Показания к применению
  5. Противопоказания
  6. Побочные эффекты
  7. Передозировка
  8. Взаимодействие
  9. Меры предосторожности применения
  10. Особые указания
  11. Дополнительные факты
  12. Аналоги по действию
  13. Входит в состав

Другие названия и синонимы

Sodium iodide [131I].

Фармакологическая группа

Другие диагностические средства

Латинское название

 Natrii iodidum [131I] ( Natrii iodidi [131I]).

Фармакологическое действие

 Избирательное.
 Накопление 131I в щитовидной железе позволяет использовать препарат.
 С диагностической целью для определения функционального состояния и.
 Визуализации щитовидной железы методом радиометрии и сканирования, так и с.
 Терапевтической целью для лечения тиреотоксикоза, а также рака щитовидной.
 Железы и его метастазов.
 Препарат.
 Всасывается в желудок и поступает в кровь с периодом полувыведения из полости.
 Желудка 8-10 минут. В дальнейшем радиоактивный изотоп йода 131I,.
 Накапливается преимущественно в щитовидной железе или в метастазах щитовидной.
 Железы. Кинетика поглощения йода 131I щитовидной железой.
 (относительно введенного количества) составляет в среднем: через 2 часа - 14%,.
 Через 4 часа - 19%, через 24 часа - 27%. В течение суток около 60%.
 Препарата выводится с мочой и калом.
 Значение величин.
 Накопления и скорости выведения препарата из органов и тканей зависит от.
 Функционального состояния щитовидной железы, а также от возраста и пола пациента.

Показания к применению

 В.
 Диагностических целях препарат используют для оценки функционального состояния.
 Щитовидной железы, сканирования и сцинтиграфии щитовидной железы при различных.
 Заболеваниях, в том числе для диагностики дистиреозов, а также А-клеточного.
 Рака щитовидной железы и метастазов.
 В лечебных целях.
 Препарат применяют для лечения пациентов с токсическим зобом, а также.
 Раком щитовидной железы и его метастазами.

Противопоказания

 Беременность,.
 Период грудного вскармливания.
 Противопоказанием.
 К лечению тиреотоксикоза радиоактивным йодом является тиреотоксическая аденома,.
 Узловой зоб, загрудинный зоб, простой зоб без нарушения функции щитовидной.
 Железы, легкие формы тиреотоксикоза, смешанный токсический зоб, диффузное.
 Поражение почек, болезни крови, особенно с нарушением лейкопоэза и.
 Тромбоцитопоэза, выраженный геморрагический синдром, гиперчувствительность,.
 Ограничение по возрасту до 20 лет, язвенная болезнь желудка и.
 Двенадцатиперстной кишки в стадии обострения.
 Противопоказанием.
 К применению препарата в диагностических целях является гиперчувствительность,.
 Детский возраст до 18 лет.
 С осторожностью.
 Применение.
 Препарата с терапевтической целью у возрастной группы 20-40 лет должно.
 Осуществляться только после тщательной оценки риск/польза.

Побочные эффекты

 При лечении.
 Тиреотоксикоза и метастазов рака щитовидной железы возможны обострения.
 Тиреотоксикоза, возникновение гипотиреоза и микседемы, появление или усиление.
 Экзофтальма, радиотиреоидиты, тошнота, рвота, тромбоцитопения, лейкопения,.
 Острый гастрит, аменорея, язвенный цистит, паротит, алопеция, реактивные.
 Изменения кожи в области щитовидной железы, слизистой глотки и гортани,.
 Угнетение костномозгового кроветворения. Возможны аллергические реакции.
 При применении.
 Препарата с диагностической целью возможны аллергические реакции.

Передозировка

 Передозировка.
 Препарата маловероятна в связи с тщательным контролем вводимой активности в условиях.
 Специализированного стационара.

Взаимодействие

 В используемых.
 Дозировках взаимодействие с другими лекарственными средствами не отмечалось.

Меры предосторожности применения

 Утилизация.
 Неиспользованного лекарственного препарата должна производиться в соответствии.
 С СП 2.6.6.1168-02 «Санитарные правила с обращением с радиоактивными.
 Отходами (СПОРО-2002)».

Особые указания

 Работа с.
 Препаратом должна проводиться в соответствии с «Основными санитарными правилами.
 Обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99/2010), Методическими.
 Указаниями «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности.
 При проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов».
 (МУ 2.6.1.1892-04). Исследование функционального состояния щитовидной.
 Железы должно проводиться не ранее чем через 4-6 недель после отмены приема.
 Препаратов стабильного йода, йодосодержащих и йодированных продуктов питания и.
 Поливитаминных препаратов, йодосодержащих рентгеноконтрастных средств, фтора,.
 Брома, трийодтиронина, тироксина, тиреоидина аналогичных антитиреоидных.
 Препаратов, а также глюкокортикостероидов.
 Влияние на.
 Способность управлять транспортными средствами, механизмами.
 Исследований о.
 Влиянии на способность управлять транспортными средствами, механизмами не.
 Проводилось. Не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься.
 Другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной.
 Концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, в течение 24 часов.
 После проведения исследования.

Дополнительные факты

 Описание было автоматически дополнено из инструкции препарата «Натрия иодид 131I И-РА-7», поскольку у самого действующего вещества нет подробного описания.

Аналоги по действию

Входит в состав

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.


  1. Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение, продажу и доставку препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
  2. На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
  3. Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв использовать данные препараты.
  4. К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.