|
|
Другие названия и синонимы
Ramigamma.Действующие вещества
- Рамиприл (2.5 мг)
Фармакологическая группа
ATX код
C09AA05 Рамиприл.
Используется в лечении
Состав
| Таблетки | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| рамиприл | 2,5 мг |
| вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат - 2,5 мг; лактозы моногидрат - 155 мг; кроскармеллоза натрия - 4 мг; крахмал прежелатинизированный (крахмал 1500) - 30 мг; натрия стеарилфумарат - 2 мг; краситель вlend РВ 22960 желтый (лактозы моногидрат - 3,8 мг, краситель железа оксид желтый - 0,2 мг) - 4 мг; этанол 96%:вода в соотношении 1:1 - 44 мг (удаляются в процессе производства) |
| 5 мг | |
| вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат - 5 мг; лактозы моногидрат - 94 мг; кроскармеллоза натрия - 2,6 мг; крахмал прежелатинизированный (крахмал 1500) - 19,5 мг; натрия стеарилфумарат - 1,3 мг; краситель вlend РВ 24877 розовый (лактозы моногидрат - 2,47 мг, краситель железа оксид красный - 0,09 мг, краситель железа оксид желтый - 0,04 мг) - 2,6 мг; этанол 96%:вода в соотношении 1:1 - 28 мг (удаляются в процессе производства) |
| 10 мг | |
| вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат - 10 мг; лактозы моногидрат - 193,2 мг; кроскармеллоза натрия - 5,2 мг; крахмал прежелатинизированный (крахмал 1500) - 39 мг; натрия стеарилфумарат - 2,6 мг; этанол 96%:вода в соотношении 1:1 - 56 мг (удаляются в процессе производства) |
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие -.
Гипотензивное.
Гипотензивное.
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости, независимо от приема пищи.
Доза препарата Рамигамма должна подбираться в зависимости от терапевтического эффекта и переносимости препарата пациентом.
Артериальная гипертензия. Рекомендуемая начальная доза - 2,5 мг/сут однократно, утром или 2 раза в сутки. В зависимости от реакции пациента доза может удваиваться с 2-3-недельным интервалом. Обычно поддерживающая доза - 2,5-5 мг/сут, максимальная суточная - 10 мг.
Пациентам, принимающим диуретики, необходимо отменить или уменьшить их дозу как минимум за 3 дня до начала приема препарата Рамигамма.
Начальная суточная доза у пациентов с артериальной гипертензией, которым не были отменены диуретики, или у пациентов с артериальной гипертензией и сердечной недостаточностью или недостаточностью почечной функции составляет 1,25 мг в один прием. Лечение следует начинать под строгим контролем врача.
При невозможности полностью скорректировать нарушение водно-электролитного баланса в случае тяжелой артериальной гипертензии, а также для пациентов, для которых гипотензивная реакция представляет определенный риск, начальная доза - 1,25 мг.
Доза препарата Рамигамма должна подбираться в зависимости от терапевтического эффекта и переносимости препарата пациентом.
Артериальная гипертензия. Рекомендуемая начальная доза - 2,5 мг/сут однократно, утром или 2 раза в сутки. В зависимости от реакции пациента доза может удваиваться с 2-3-недельным интервалом. Обычно поддерживающая доза - 2,5-5 мг/сут, максимальная суточная - 10 мг.
Пациентам, принимающим диуретики, необходимо отменить или уменьшить их дозу как минимум за 3 дня до начала приема препарата Рамигамма.
Начальная суточная доза у пациентов с артериальной гипертензией, которым не были отменены диуретики, или у пациентов с артериальной гипертензией и сердечной недостаточностью или недостаточностью почечной функции составляет 1,25 мг в один прием. Лечение следует начинать под строгим контролем врача.
При невозможности полностью скорректировать нарушение водно-электролитного баланса в случае тяжелой артериальной гипертензии, а также для пациентов, для которых гипотензивная реакция представляет определенный риск, начальная доза - 1,25 мг.
Описание лекарственной формы
Таблетки, 2,5 мг, 5 мг и 10 мг. По 10 табл. в блистере. По 2, 3, 5 или 10 блистеров помещают в картонную пачку.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Противопоказания компонентов
Противопоказания Ramipril.
Гиперчувствительность к рамиприлу или другим ингибиторам АПФ. ангионевротический отек в анамнезе. в тч и связанный с предшествующей терапией ингибиторами АПФ. беременность. кормление грудью. возраст после 18 лет (безопасность и эффективность не определены).Использование препарата Ramipril при кормлении грудью.
Противопоказано при беременности. Перед началом лечения следует убедиться в отсутствии беременности. Если пациентка забеременела в период лечения, необходимо как можно раньше заменить лекарственную терапию рамиприлом на другую терапию. В противном случае существует риск повреждения плода, особенно в I триместре беременности.Влияние на плод. Нарушение развития почек плода, снижение АД у плода и новорожденного, нарушение функции почек, гиперкалиемия, гипоплазия черепа, олигогидрамнион, контрактура конечностей, деформация черепа, гипоплазия легких.
Категория действия на плод по FDA. D.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные эффекты компонентов
|
|
Побочные эффекты Ramipril.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. гемостаз): гипотензия (10,7%). в тч постуральная (2,2%). стенокардия (2,9%). синкопе (2,1%). сердечная недостаточность (2%). инфаркт миокарда (1,7%). вертиго (1,5%). боль в грудной клетке (1,1%). менее чем в 1% - аритмия. сердцебиение. гемолитическая анемия. миелодепрессия. панцитопения. тромбоцитопения. эозинофилия. агранулоцитоз. васкулит.Со стороны органов ЖКТ. Тошнота (2,2%). рвота (1,6%). диарея (1,1%). менее чем в 1% - сухость в полости рта или повышение слюноотделения. анорексия. диспепсия. дисфагия. запор. боль в животе. гастроэнтерит. панкреатит. гепатит. нарушение функции печени (холестатическая желтуха. фульминантный некроз печени с летальным исходом). изменение уровня трансаминаз.
Со стороны нервной системы и органов чувств. Головокружение (4,1%). головная боль (1,2%). астения (0,3%). менее чем в 1% - цереброваскулярные нарушения. амнезия. сонливость. судороги. депрессия. расстройство сна. невралгия. нейропатия. парестезия. тремор. понижение слуха. нарушение зрения.
Со стороны респираторной системы. Непродуктивный кашель (7,6%). инфекции верхних дыхательных путей. менее чем в 1% - диспноэ. фарингит. синусит. ринит. трахеобронхит. ларингит. бронхоспазм.
Со стороны мочеполовой системы. Нарушение функции почек (1,2%), менее чем в 1% - протеинурия, олигурия, отеки; импотенция.
Со стороны кожных покровов. Крапивница, пруриго, сыпь, многоформная эритема, фотосенсибилизация.
Прочие. Менее чем в 1% - уменьшение массы тела. анафилактоидные реакции. повышение уровня азота мочевины и креатинина. ангионевротический отек (0,3%). артралгия/артрит. миалгия. лихорадка. повышение титра антинуклеарных антител. гиперкалиемия. изменение активности ферментов. концентрации билирубина. мочевой кислоты. глюкозы.