Бравинтон

• Винпоцетин (5 мг)

Корректоры нарушений мозгового кровообращения

 N06BX18 Винпоцетин.

• R51 Головная боль
• R47.0 Дисфазия и афазия
• R41.3.0* Снижение памяти
• N95.1 Менопаузное и климактерическое состояние у женщин
• I69 Последствия цереброваскулярных болезней
• I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная
• I67.4 Гипертензивная энцефалопатия
• I63 Инфаркт мозга
• H91 Другая потеря слуха
• H83 Другие болезни внутреннего уха
• H81.0 Болезнь Меньера
• H81 Нарушения вестибулярной функции
• H40 Глаукома
• H35.3 Дегенерация макулы и заднего полюса
• H34.8 Другие ретинальные сосудистые окклюзии
• H34.0 Преходящая ретинальная артериальная окклюзия
• H34 Окклюзии сосудов сетчатки
• G93.4 Энцефалопатия неуточненная
• G46 Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях
• G45.0 Синдром вертебробазилярной артериальной системы
• G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы
• T90.5 Последствия внутричерепной травмы

 Концентрат для приготовления раствора для инфузий.
 Прозрачная бесцветная или слегка зеленоватого цвета жидкость.
 Концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл.
 По 2 мл в ампулах светозащитного стекла. По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или материала упаковочного или без покрытия. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и ножом для вскрытия ампул или скарификатором ампульным - в пачке из картона. 5 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению и ножом для вскрытия ампул или скарификатором ампульным - в пачке из картона со вставкой с ячейками для ампул в 1 или 2 ряда. При использовании ампул с насечками, кольцом разлома нож ампульный или скарификатор не вкладывают.

 1 мл раствора содержит:
 Активное вещество:
 Винпоцетин 5 мг;
 Вспомогательные вещества:
 Кислота аскорбиновая, бензиловый спирт, натрия дисульфит (натрий метабисульфит), сорбитол, винная кислота, вода для инъекций.

 Легко проникает через гистогематические барьеры (в тч через гематоэнцефалический барьер). Объем распределения составляет 5,3 л/кг массы тела. Период полувыведения равен 4,74.

 Обладает сосудорасширяющим, антигипоксическим и антиагрегационным действием. Ингибирует фосфодиэстеразу и повышает содержание циклического аденозинмонофосфата в клетках, что, в свою очередь, приводит к снижению содержания кальция в цитоплазме гладкомышечных клеток и расслаблению миофибрилл. Сочетает сосудистое и метаболическое действия. Расширяет сосуды мозга, усиливает кровоток, улучшает снабжение мозга кислородом. Способствует утилизации глюкозы и повышает уровень катехоламинов в центральной нервной системе, стимулирует метаболизм норадреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вязкость крови, способствует повышению деформируемости эритроцитов и нормализации венозного оттока на фоне снижения сопротивления мозговых сосудов. Системное артериальное давление незначительно понижается. В пожилом и старческом возрасте чувствительность мозговых сосудов к действию винпоцетина возрастает, что обусловлено сенсибилизацией системы аденилатциклазы - циклического аденозинмонофосфата при старении.

 - Острые и хронические формы недостаточности мозгового кровообращения (острая и восстановительная стадии ишемического инсульта. Восстановительная стадия геморрагического инсульта. Транзиторная ишемическая атака. Энцефалопатии. Мультиинфарктная деменция);
 - В офтальмологии: при сосудистых заболеваниях сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза. При дегенеративных изменениях желтого пятна. Вызванных атеросклерозом или ангиоспазмом. При частичной окклюзии сосудов. Вторичной глаукоме;
 - В отоларингологии при старческой тугоухости, болезни Меньера, ухудшение слуха сосудистого или токсического (в том числе медикаментозного) генеза, при головокружениях лабиринтного происхождения.

 Внутривенно капельно. 20 мг разводят в 250-400 мл инфузионного раствора. При хорошей переносимости дозу препарата в течение 3-4 дней повышают до 1 мг/кг, лечение продолжают в течение 10-14 дней. После окончания курса парентерального введения переходят на пероральный прием препарата. Перед отменой, препарата дозу следует постепенно уменьшать.

 Повышает риск развития геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии. Фармацевтически несовместим с гепарином.

 При парентеральном введении больным сахарным диабетом следует контролировать содержание глюкозы в крови, в растворе содержится сорбитол.

 По рецепту.

 Список Б. В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
 Хранить в недоступном для детей месте.

 2 года.
 Не применять позже срока, указанного на упаковке.

 Особые отметки: