Ронколейкин

• Интерлейкин-2 (1 мг)

Интерлейкины

 L03AC Интерлейкины.

• T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации
• P36.9 Бактериальный сепсис новорожденного неуточненный
• O85 Послеродовой сепсис
• N71 Воспалительные болезни матки, кроме шейки матки
• M86 Остеомиелит
• K85 Острый панкреатит
• K65.0 Острый перитонит
• J18 Пневмония без уточнения возбудителя
• D83 Обычный вариабельный иммунодефицит
• D81 Комбинированные иммунодефициты
• C64 Злокачественное новообразование почки, кроме почечной лоханки
• A49 Бактериальная инфекция неуточненной локализации
• R57.2 Септический шок
• A16.2 Туберкулез легких без упоминания о бактериологическом или гистологическом подтверждении
• T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
• A41.9 Септицемия неуточненная

Раствор для инфузий и п/к введения	1 мл
активное вещество:
интерлейкин-2	0,25/0,5/1 мг
(эквивалентно 250000/500000/1000000 МЕ соответственно)
вспомогательные вещества: натрия лаурилсульфат - 2,5/5/10 мг; маннитол - 12,5/25/50 мг; дитиотреитол - 0,08/0,08/0,08 мг; аммония гидрокарбонат - 0,79/0,79/0,79 мг; вода для инъекций - до 1 мл

 Фармакологическое действие -.
 Иммуномодулирующее.

 П/к или в/в, капельно. 1 раз в сутки по 0,5-1,0 мг с интервалами 1-3 дня, на курс - 1-3 введения. Для в/в введения препарат из ампулы переносят в 400 мл изотонического раствора натрия хлорида для инъекций. Инфузия всего объема раствора осуществляется капельно в течение 4-6 Раствор препарата должен быть прозрачным, бесцветным и не содержать посторонних включений.
 Иммунотерапию препаратом Ронколейкин проводят после завершения неотложных и срочных оперативных вмешательств, направленных на устранение жизнеугрожающих последствий основного заболевания/травмы, санации и адекватного дренирования инфекционного очага.
 При лечении тяжелого сепсиса проводят от 1 до 3 курсов препарата Ронколейкин. Курс включает 2 в/в инфузии в дозе 0,5 мг через день. Критерием для назначения второго и третьего курсов препарата Ронколейкин является сохраняющаяся в ходе лечения лимфопения (абсолютная или относительная).
 При впервые выявленном инфильтративном деструктивном туберкулезе легких - 3 в/в инфузии препарата Ронколейкин в дозе 0,5 мг с интервалом 48 ч на фоне специфической полихимиотерапии.
 Для предоперационной подготовки при прогрессирующем фиброзно-кавернозном туберкулезе (ФКТ) легких на фоне специфической полихимиотерапии: при одностороннем ФКТ - 3 в/в введения препарата Ронколейкин по 1 мг с интервалом 48 при распространенном ФКТ легких с двусторонней очаговой диссеминацией - 7 в/в введений препарата Ронколейкин: 3 введения в течение 1-й нед по 1 мг с интервалом 48 далее по 1 мг 2 раза в неделю в течение 2 нед. Рекомендуемый курс иммунотерапии должен быть завершен за 7-10 дней до оперативного вмешательства.
 Назначение препарата Ронколейкин при туберкулезе легких нецелесообразно при дефиците массы тела более 30%.
 Курс лечения препаратом Ронколейкин диссеминированных и местнораспространенных форм почечноклеточного рака включает:
 - однократное п/к или в/в введение препарата в дозе 0,5 мг за 24 ч до операции;
 - в составе 8-недельного курса иммунохимиотерапии по 2,0 мг в/в через день в течение первых 4 нед лечения. Повторные курсы проводят через 1-2 мес.
 У детей Ронколейкин применяют в/в капельно. Схемы применения соответствуют таковым у взрослых. Препарат разводят в изотоническом 0,9% растворе натрия хлорида для инъекций. Разовая доза препарата и объем изотонического раствора у детей зависит от возраста:
 - с рождения до 1 мес - 0,1 мг в 30-50 мл раствора;
 - от 1 мес до 1 года - 0,125 мг в 100 мл раствора;
 - от 1 года до 7 лет - 0,25 мг в 200 мл раствора;
 - старше 7 лет - 0,5 мг в 200 мл раствора;
 - старше 14 лет - 0,5 мг в 400 мл раствора.

 Раствор для инфузий и п/к введения, 0,25/0,5/1 мг/мл. По 1 мл в ампуле. По 3 или 5 амп. в пачке вместе с инструкцией по применению.

 По рецепту.

 При температуре 2-8 °C.
 Допускается транспортировка при температуре 9-25 °C в течение 10 сут.
 Хранить в недоступном для детей месте.

 2 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.