.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Действующие вещества / Цефокситин

Цефокситин (Cefoxitin)

Проверить
совместимость
Добавить в
сравнение

Используется в лечении

Входит в состав: (цены в аптеках)

Аналоги по действию

Похож Цены
32%
29%
28%

Фармакологическая группа :

Цефалоспорины || Цефалоспорины 2-го поколения.

Содержание


Цефокситин

Названия

 Русское название: Цефокситин.
 Английское название: Cefoxitin.

Латинское название

 Cefoxitinum ( Cefoxitini).

Химическое название

 (6R-цис)-3-[[(Аминокарбонил)окси]метил]-7-метокси-8-оксо-7-[(2-тиенилацетил) амино]-5-тиа-1-азабицикло[4,2,0]окт-2-ен-2-карбоновая кислота (и в виде натриевой соли).

Фарм Группа

 • Цефалоспорины.

Увеличить Нозологии

 • A41,9 Септицемия неуточненная.
 • A49,9 Бактериальная инфекция неуточненная.
 • I38 Эндокардит, клапан не уточнен.
 • J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации.
 • J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная.
 • L08,9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная.
 • M13,9 Артрит неуточненный.
 • M79,8 Другие уточненные поражения мягких тканей.
 • M86,9 Остеомиелит неуточненный.
 • N39,0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации.
 • N73,9 Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные.
 • T81,4 Инфекция, связанная с процедурой, не классифицированная в других рубриках.
 • Z29,2 Другой вид профилактической химиотерапии.

Код CAS

 35607-66-0.

Применение при беременности и кормлении грудью

 Категория действия на плод по FDA. B.

Фармакодинамика

 Цефалоспориновый антибиотик II поколения для парентерального введения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизма. Имеет широкий спектр действия. Активен в отношении Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis (включая продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу штаммы). Высокоактивен в отношении грамотрицательных микроорганизмов (Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp, Shigella spp, Enterobacter spp, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae, Eikenella corrodens (не продуцирующие бета-лактамазу штаммы), Neisseria gonorrhoeae (включая продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу штаммы), Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia spp, Providencia rettgeri Активен в отношении анаэробных организмов: Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp, Clostridium spp, Bacteroides spp, Bacteroides fragilis group (включая Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron). Устойчив к действию бета-лактамаз. Неактивен в отношении различных видов Pseudomonas spp, многих штаммов Enterobacter cloacae (метициллиноустойчивые), Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis (метициллиноустойчивые штаммы) и Listeria monocytogenes Streptococcus pneumoniae, Streptococcus hemolyticus, большинство Enterococcus spp (включая Enterococcus faecalis) устойчивы к цефокситину.

Фармакокинетика

 TCmax — в конце инфузии. Cmax после в/в введения 1 и 2 г — 110 и 244 мкг/мл соответственно. Хорошо проникает в плевральную полость, полость сустава, в антибактериальных концентрациях определяется в желчи. Объем распределения — 0,16 л/кг. Связь с белками плазмы — 70–80%. T1/2 — 0,7–1,1 ч, при почечной недостаточности — 5–6 Выводится преимущественно в неизмененном в виде (85% за счет гломерулярной фильтрации, 6% — канальцевой секреции), в виде неактивных метаболитов — лишь 0,2–5%. T1/2 у новорожденных до 7 дней — 5,6 ч, от 7 дней до 1 мес — 2,5 ч, 1–3 мес — 1,7.

Показания к применению

 Вызванные чувствительными микроорганизмами бактериальные инфекции дыхательных путей, органов малого таза, мочевыводящих путей, костей и суставов, кожи и мягких тканей, абдоминальные инфекции, сепсис, эндокардит. Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

Противопоказания

 Гиперчувствительность, беременность.

Меры предосторожности применения

 Гиперчувствительность к пенициллинам, период лактации, колит в анамнезе, печеночная и/или почечная недостаточность.

Способ применения и дозы

 В/в (струйно или капельно), в/м. Средняя доза для взрослых — 1–2 г каждые 6–8.
 При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей — в/м, по 1 г 2 раза в сутки.
 При неосложненной гонорее, в тч вызванной продуцирующими пенициллиназу штаммами, — в/м, 2 г однократно, одновременно (или 1 ч спустя) с приемом внутрь 1 г пробенецида.
 При тяжелом течении инфекций — в/в, 2 г каждые 4 ч или 3 г каждые 6 Суточная доза может быть повышена до 200 мг/кг (но не более 12 г). При нарушении выделительной функции почек первая доза — 1–2 г, в дальнейшем следует уменьшить разовую дозу и увеличить интервалы между введениями.
 Детям — в разовой дозе 30–40 мг/кг; кратность введения зависит от возраста: недоношенным детям с массой тела более 1500 г и новорожденным первой недели жизни — через 12 ч; новорожденным 1–4 нед жизни — через 8 ч; более старшим детям — через 6 или 8.
 Для профилактики послеоперационных инфекций взрослым назначают по 2 г в/м или в/в за 0,5–1 ч до начала операции; после операции — по 2 г каждые 6 ч, в течение 1 сут. Детям — 30–40 мг/кг с вышеуказанными интервалами, однако новорожденным вторую и третью дозы вводят через 8–12 При проведении кесарева сечения — одномоментно, в/в, 2 г после пережатия пуповины.
 Для в/в введения рекомендуется растворять каждые 1–2 г в 10 мл воды для инъекций. Струйное введение осуществляется медленно, в течение 3–5 мин.
 Для в/м введения 1 г растворяют в 2 мл воды для инъекций или 0,5–1% раствора лидокаина гидрохлорида (без эпинефрина).
 Режим дозирования при почечной недостаточности: при КК 30–50 мл/мин — 1–2 г каждые 8–12 ч; 10–29 мл/мин — 1–2 г каждые 12–24 ч; 5–9 мл/мин — 0,5–1 г каждые 12–24 ч; менее 5 мл/мин — 0,5–1 г каждые 24–48.

Побочные эффекты

 Аллергические реакции: сыпь, эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эозинофилия, лихорадка, одышка, редко — анафилактические реакции, ангионевротический отек.
 Местные реакции: тромбофлебит.
 Со стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит, почечная недостаточность.
 Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту, снижение аппетита, диарея, псевдомембранозный энтероколит.
 Со стороны органов кроветворения: лейкопения, гранулоцитопения, нейтропения, анемия, томбоцитопения, супрессия костного мозга, гемолитическая анемия.
 Со стороны ССС: снижение АД.
 Лабораторные показатели: у пациентов с азотемией возможна ложноположительная реакция Кумбса, повышение активности «печеночных» трансаминаз.
 Усугубление течения myastenia gravis.

Взаимодействие

 ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию препарата в крови и продолжительность его действия.
 Аминогликозиды и тд; цефалоспорины — риск развития нефротоксичности.

Особые указания

 Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.
 Для лечения новорожденных следует использовать растворитель без консервантов. Применение высоких доз у детей сопровождается увеличением частоты эозинофилии и повышением активности АСТ.
 Не рекомендуется для лечения менингита.

Дополнительно

 Во время лечения возможна ложноположительная прямая реакция Кумбса. При использовании метода Яффе возможны ложнозавышенные концентрации креатинина в сыворотке крови. [1] Государственный реестр лекарственных средств. Официальное издание: в 2 т. - М. : Медицинский совет, 2009. - Т. 2, 1 - 568 с. ; 2 - 560 с.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1

1) Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение и продажу препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
2) На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
3) Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв использовать данные препараты.
4) К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.