Интерлейкин-2

Интерлейкины

 Interleukinum-2 ( Interleukini-2).

• O85 Послеродовой сепсис
• D84.9 Иммунодефицит неуточненный
• C64 Злокачественное новообразование почки, кроме почечной лоханки
• R57.2 Септический шок
• A41.9 Септицемия неуточненная
• D83 Обычный вариабельный иммунодефицит
• D81 Комбинированные иммунодефициты

 Иммуномодулирующее.

 Рекомбинантный интерлейкин−2, получен биотехнологическими методами из клеток-продуцента - рекомбинантного штамма непатогенных пекарских дрожжей Saccharomyces cerevisiae, в генетический аппарат которых встроен ген интерлейкина−2 человека. Представляет собой полипептид, состоящий из 133 аминокислот, является структурным и функциональным аналогом эндогенного человеческого интерлейкина−2.
 Лиофилизированный порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Гигроскопичен, легко растворим в изотоническом растворе натрия хлорида.

 Связывается со специфическими рецепторами на «клетках-мишенях», стимулирует рост, дифференцировку и пролиферацию Т- и В-лимфоцитов, моноцитов, макрофагов, олигодендроглиальных клеток, клеток Лангерганса. Вызывает образование лимфокинактивированных киллеров, активирует опухольинфильтрирующие клетки. Стимулирует цитолитическую активность натуральных киллеров и цитотоксических Т-лимфоцитов. Усиливает иммунный ответ (антибактериальный, противовирусный, противогрибковый, противоопухолевый).
 Эффективен в комплексной терапии гнойно-воспалительных и инфекционных заболеваний (перитонит, панкреатит, остеомиелит, абсцессы и флегмоны, туберкулез, гепатит С, иерсиниоз, хламидиоз, микозы ), в иммунохимиотерапии (меланома, колоректальный рак ), для профилактики вторичного иммунодефицита (послеоперационного, на фоне лучевой, химио- и гормональной терапии).

 Септические состояния. сопровождающиеся иммуносупрессией (сепсис посттравматический. хирургический. акушерско-гинекологический. ожоговый. раневой ) - в составе комплексной терапии. злокачественные новообразования. в тч рак почки.

 Совместим с другими лекарственными средствами.

 В/в капельно, со скоростью 1-2 мл/мин (в течение 4-6 ч), п/ внутриполостно, местно. При сепсисе, инфекционных и гнойно-воспалительных заболеваниях: 1-3 введения по 0,5-1 мг с перерывами 1-3 дня. При раке почки и других злокачественных новообразованиях: 0,5 мг за 24 ч до операции, после нефрэктомии при III стадии рака - со 2 дня 5 введений по 1 мг через день, при IV стадии - 10 введений по 3 мг через день. Повторные курсы проводятся через 1-2 мес.

 Быстрое в/в введение может сопровождаться развитием сердечно-сосудистой недостаточности.

• 1720-4179₽ Ронколейкин (3 фирмы)
• — Димолегин (2 фирмы)