Active ingredients
Pharmacological Group
ATX code
B05AA07 Гидроксиэтилкрахмал.
Used in the treatment
- T30 Burn and corrosion, body region unspecified
- T14 Injury of unspecified body region
- T09.3 Injury of spinal cord, level unspecified
- T08 Fracture of spine, level unspecified
- R58 Haemorrhage, not elsewhere classified
- R57.1 Hypovolaemic shock
- R55 Syncope and collapse
- E86 Volume depletion
- E27.2 Addisonian crisis
- R57.2 Septic shock
- T78.2 Anaphylactic shock, unspecified
- Z100* CHAPTER XXII Surgical practice
- A41.9 Sepsis, unspecified
Composition
Раствор для инфузий | 1000 мл |
активные вещества: | |
поли(О-2-гидроксиэтил)крахмал | 60 г |
(степень молярного замещения - 0,4; средняя молекулярная масса - 130000 Да) | |
натрия хлорид | 9 г |
вспомогательные вещества: натрия гидроксид (для коррекции pH) - q.s.; хлористоводородная кислота (для коррекции pH) - q.s.; вода для инъекций - до 1000 мл | |
электролиты: Na+ - 154 ммоль/л; сl? - 154 ммоль/л | |
показатели: теоретическая осмолярность - 308 мосмоль/л; титруемая кислотность - менее 1 ммоль NaOH/л; pH - 4-5,5 |
Pharmacological action
Фармакологическое действие -.
Плазмозамещающее.
Плазмозамещающее.
Method of drug use and dosage
В/в (в виде инфузии).
Длительность применения гидроксиэтилкрахмала должна быть ограничена начальной фазой восполнения ОЦК и не должна превышать 24.
Первые 10-20 мл инфузии необходимо вводить медленно при тщательном наблюдении за состоянием пациента с целью раннего выявления возможных анафилактических/анафилактоидных реакций.
Суточная доза и скорость инфузии зависят от степени кровопотери, поддержания или восстановления гемодинамики и гемодилюции (эффект разведения).
Максимальная суточная доза препарата Волювен - 30 мл/кг.
Должна быть использована наименьшая эффективная доза препарата. Лечение должно сопровождаться непрерывным мониторингом гемодинамики, и при достижении необходимого результата инфузию следует прекратить. Не следует превышать рекомендованную максимальную суточную дозу.
Опыт медицинского применения у детей ограничен, в связи с чем применение препаратов гидроксиэтилкрахмала у данной возрастной группы не рекомендуется.
Длительность применения гидроксиэтилкрахмала должна быть ограничена начальной фазой восполнения ОЦК и не должна превышать 24.
Первые 10-20 мл инфузии необходимо вводить медленно при тщательном наблюдении за состоянием пациента с целью раннего выявления возможных анафилактических/анафилактоидных реакций.
Суточная доза и скорость инфузии зависят от степени кровопотери, поддержания или восстановления гемодинамики и гемодилюции (эффект разведения).
Максимальная суточная доза препарата Волювен - 30 мл/кг.
Должна быть использована наименьшая эффективная доза препарата. Лечение должно сопровождаться непрерывным мониторингом гемодинамики, и при достижении необходимого результата инфузию следует прекратить. Не следует превышать рекомендованную максимальную суточную дозу.
Опыт медицинского применения у детей ограничен, в связи с чем применение препаратов гидроксиэтилкрахмала у данной возрастной группы не рекомендуется.
Description of the dosage form
Раствор для инфузий, 6%. В полиолефиновом контейнере (мешке) «фрифлекс», состоящем из двух мешков - первичного, с раствором препарата, изготовленного из специального полимера и снабженного двумя портами, и внешнего, изготовленного из полимерной пленки, 250 или 500 мл. 15, 20 или 30 контейнеров в картонной коробке (для стационаров).
В пластиковом флаконе, снабженном петлей-держателем для капельницы, укупоренном комбинированной пластиковой фирменной крышкой «шип-шейп», 500 мл. 10 или 20 флаконов в коробке картонной (для стационаров).
В пластиковом флаконе, снабженном петлей-держателем для капельницы, укупоренном комбинированной пластиковой фирменной крышкой «шип-шейп», 500 мл. 10 или 20 флаконов в коробке картонной (для стационаров).
Conditions of vacation from pharmacies
Для стационаров.
Storage conditions
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C (не замораживать).
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
Раствор для инфузий 6% флакон (флакончик) пластиковый - 5 лет.
Раствор для инфузий 6% мешок (мешочек) пластиковый «Фрифлекс» - 3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Раствор для инфузий 6% мешок (мешочек) пластиковый «Фрифлекс» - 3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.