|
|
Другие названия и синонимы
VLDL Cholesterol.Оценка результатов
Единицы измерения в Независимой лаборатории ИНВИТРО: ммоль/л.
Альтернативные единицы: мг/100 мл.
Перевод единиц: мг/дл х 0,0259 = ммоль/л.
Референсные значения: уровень 0,8 ммоль/л указывает на повышение риска.
Повышение значений:
• первичные гиперлипидемии III, IV, V типов;
• вторичные дислипидемии, сопровождающие патологические состояния: ожирение, хроническая почечная недостаточность, нефротический синдром, диализ, сахарный диабет с кетоацидозом, гипотиреоз, хронический алкоголизм острый и хронический панкреатит, гипофизарная недостаточность;
• болезнь Нимана-Пика;
• системная красная волчанка;
• беременность (3-й триместр);
• гликогенозы.
Альтернативные единицы: мг/100 мл.
Перевод единиц: мг/дл х 0,0259 = ммоль/л.
Референсные значения: уровень 0,8 ммоль/л указывает на повышение риска.
Повышение значений:
• первичные гиперлипидемии III, IV, V типов;
• вторичные дислипидемии, сопровождающие патологические состояния: ожирение, хроническая почечная недостаточность, нефротический синдром, диализ, сахарный диабет с кетоацидозом, гипотиреоз, хронический алкоголизм острый и хронический панкреатит, гипофизарная недостаточность;
• болезнь Нимана-Пика;
• системная красная волчанка;
• беременность (3-й триместр);
• гликогенозы.
Описание
Метод определения Расчётный.
Исследуемый материал Сыворотка крови.
Маркёр атерогенности.
Липопротеиды очень низкой плотности - разнородная группа частиц с диаметром 30 - 80 нм (мельче хиломикронов, но больше остальных липопротеидов). Это основное средство для транспорта экзогенных липидов в плазме. Гиперлипемия, обусловленная ЛПОНП, как и хиломикронами, придаёт плазме мутный вид, что отмечается как наличие хилёза, но в отличие от липемии, обусловленной хиломикронами, мутность, обусловленная ЛПОНП, не отделяется в виде слоя при хранении плазмы в течение 12 - 18 часов при 4°С. Гетерогенность размеров ЛПОНП определяется различием содержания в них как белков, так и липидов. Более крупные частицы содержат относительно больше неполярных триглицеридов и меньше фосфолипидов и холестерина, чем мелкие.
Основное место синтеза ЛПОНП - печень, небольшое количество их поступает в плазму из кишечника. Основная роль этих частиц - транспорт триглицеридов из печени в периферические ткани. ЛПОНП, помимо этого, служат основным предшественником липопротеидов низкой плотности (ЛПНП). Период полужизни ЛПОНП в плазме составляет 6 - 12 часов.
В метаболизме триглицеридов и клиренсе плазмы от ЛПОНП важную роль играет тканевой фермент - липопротеиновая липаза. Липопротеиды очень низкой плотности относят к высокоатерогенным липопротеидам, участвующим в механизме образования атеросклеротических бляшек: повышенное поглощение макрофагами ЛПОНП обуславливает выраженное накопление в них холестерина и образование пенистых клеток.
Доказано, что развитие атеросклероза ускоряется на фоне повышенной концентрации ЛПОНП при сахарном диабете и болезнях почек.
Исследуемый материал Сыворотка крови.
Маркёр атерогенности.
Липопротеиды очень низкой плотности - разнородная группа частиц с диаметром 30 - 80 нм (мельче хиломикронов, но больше остальных липопротеидов). Это основное средство для транспорта экзогенных липидов в плазме. Гиперлипемия, обусловленная ЛПОНП, как и хиломикронами, придаёт плазме мутный вид, что отмечается как наличие хилёза, но в отличие от липемии, обусловленной хиломикронами, мутность, обусловленная ЛПОНП, не отделяется в виде слоя при хранении плазмы в течение 12 - 18 часов при 4°С. Гетерогенность размеров ЛПОНП определяется различием содержания в них как белков, так и липидов. Более крупные частицы содержат относительно больше неполярных триглицеридов и меньше фосфолипидов и холестерина, чем мелкие.
Основное место синтеза ЛПОНП - печень, небольшое количество их поступает в плазму из кишечника. Основная роль этих частиц - транспорт триглицеридов из печени в периферические ткани. ЛПОНП, помимо этого, служат основным предшественником липопротеидов низкой плотности (ЛПНП). Период полужизни ЛПОНП в плазме составляет 6 - 12 часов.
В метаболизме триглицеридов и клиренсе плазмы от ЛПОНП важную роль играет тканевой фермент - липопротеиновая липаза. Липопротеиды очень низкой плотности относят к высокоатерогенным липопротеидам, участвующим в механизме образования атеросклеротических бляшек: повышенное поглощение макрофагами ЛПОНП обуславливает выраженное накопление в них холестерина и образование пенистых клеток.
Доказано, что развитие атеросклероза ускоряется на фоне повышенной концентрации ЛПОНП при сахарном диабете и болезнях почек.
Список литературы
• Медицинская лабораторная диагностика. Программы и алгоритмы. Под ред. Карпищенко А. И. СПб. Интермедика, 2001. 304 с.
• Панин Л. Е. Обмен липопротеинов и атеросклероз. Бюллетень СО РАМН, 2006, №2 (1220), с. 15 -22. Mesko D. (Ed.
• Differential diagnosis by laboratory medicine. Springer, 2002, p.132 - 6.
• Панин Л. Е. Обмен липопротеинов и атеросклероз. Бюллетень СО РАМН, 2006, №2 (1220), с. 15 -22. Mesko D. (Ed.
• Differential diagnosis by laboratory medicine. Springer, 2002, p.132 - 6.
Подготовка
Строго натощак после ночного периода голодания от 12 до 14 часов. Накануне исследования необходимо исключить повышенные психоэмоциональные и физические нагрузки (спортивные тренировки), приём алкоголя.
Показания к применению
• Диагностика нарушений липидного обмена.
• Оценка атерогенных сдвигов в крови и риска развития патологии коронарных сосудов.
Источник: Invitro.
• Оценка атерогенных сдвигов в крови и риска развития патологии коронарных сосудов.
Источник: Invitro.