Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Рак молочной железы — комплексный иммуногистохимический профиль

Дерево медицинских услуг

  1. Оценка результатов
  2. Описание
  3. Список литературы
  4. Подготовка
  5. Показания к применению

Другие названия и синонимы

Breast cancer — a complex immunohistochemical profile.

Оценка результатов

 Форма предоставления результата: результат описательный с указанием количества Н-баллов клеток, экспрессирующих рецепторы эстрогенов и прогестерона, количества баллов оценки гиперэкспрессии HER2, процента пролиферирующих клеток:
 • Морфологическая оценка опухоли молочной железы, согласно классификации ВОЗ (2012).
 • Экспрессия рецепторов эстрогенов и прогестерона. Для оценки экспрессии рецепторов эстрогенов и прогестерона проводится подсчет количества окрашенных визуализирующим агентом ядер опухолевых клеток. Подсчет иммуноположительных клеток проводится в областях с максимальным проявлением диаминобензидина при анализе не менее 300 клеток. Для оценки ИГХ результатов экспрессии эстрогенов и прогестерона используется балльная шкала, в которой учитывается как процент окрашенных клеток, так и степень выраженности экспрессии. Интенсивность окрашивания - баллы IS:
 • отсутствие окрашивания - 0;
 • окрашивание слабой интенсивности - 1ISxNx;
 • окрашивание умеренной интенсивности - 2ISxNx;
 • окрашивание сильной интенсивности - 3ISxNx.
 Определение общего балла H: H = 1ISxNx + 2ISxNx + 3ISxNx, где N - число положительных ядер.
 • Экспрессия с-erbB-2. Иммуногистохимическое исследование HER2-статуса оценивается с помощью балльной шкалы с оценками 0, 1+, 2+, 3+. 4.
 • Индекс пролиферации Ki-67. Проводится подсчет количества окрашенных визуализирующим агентом ядер клеток опухоли, учитывается процентное соотношение окрашенных/неокрашенных ядер клеток на 100 учтенных клеток в 10 репрезентативных полях зрения при увеличении х40.
 Референсные значения и интерпретация:
 Диапазон значений индивидуален, интерпретация зависит от анамнеза, проведенного лечения и клинического диагноза.

Описание

 Метод определения гистологическое исследование с окрашиванием гематоксилином-эозином. Иммуногистохимическое исследование с применением моноклональных антител к рецепторам эстрогенов, прогестерона, c-erbB-2 онкобелку и Ki-67 (MIB-1).
 Исследуемый материал биоптат опухоли желудка, опухоли молочной железы, фиксированный в парафиновом блоке.
 «Золотой стандарт», комплекс гистохимических тестов, рекомендуемый для уточняющей диагностики, оценки биологического потенциала опухоли, прогноза течения заболевания, подбора индивидуальных схем терапии рака молочной железы (РМЖ).
 Исследование экспрессии рецепторов эстрогенов и прогестерона.
 Большинство (75%) раковых опухолей молочной железы являются гормонально-зависимыми, то есть эстрогены и прогестерон оказывают стимулирующий эффект на эти опухоли. Без этих гормонов такие опухоли не могут расти, они уменьшаются в размерах и постепенно погибают. Эстрогены и прогестерон сами по себе также играют важную роль в формировании некоторых видов РМЖ. Эстрогены являются фактором стимуляции роста и пролиферации клеток, содержащих эстрогеновые рецепторы, в органах женской половой системы и в клетках опухолей молочной железы. Прогестерон также является фактором, способствующим возникновению онкологической патологии.
 Если раковые клетки на своей поверхности имеют мало эстрогеновых рецепторов (гормонально-негативные опухоли), гормональная терапия не дает какого-либо эффекта. Однако если при этом на клетках опухоли имеются прогестероновые рецепторы, то гормональная терапия может быть эффективной. Следует подчеркнуть, что в том случае, когда клетки рака обладают прогестероновыми рецепторами, но не обладают эстрогеновыми, вероятность того, что гормональная терапия будет эффективной, составляет 10%.
 Рецепторы эстрогенов и прогестерона стали одними из первых вошедших в практику клеточных маркеров, роль которых в генезе гормонозависимых опухолей доказана большим количеством исследований. Определение рецепторов эстрогенов и прогестерона в ткани опухоли сейчас рассматривается как обязательное условие для успешного гормонального лечения РМЖ. Степень реакции на гормональную терапию также существенно зависит от наличия рецепторов эстрогенов и прогестерона в опухоли: ее эффективность составляет около 10% при эстроген-негативных опухолях, примерно 50% при эстроген-позитивных опухолях и около 75% при опухолях, содержащих одновременно рецепторы эстрогенов и прогестерона. Тем не менее, известны случаи резистентности к гормональной терапии больных с эстроген- и прогестерон-позитивными опухолями, поэтому гормонально-рецепторный статус опухоли оказывается не всегда достаточным показателем гормональной чувствительности РМЖ.
 Частота встречаемости гормональных рецепторов на поверхности клеток РМЖ.
 Около 75% всех раковых опухолей молочной железы являются эстроген-позитивными.
 Около 65% из этих гормонально-позитивных опухолей имеют на поверхности и прогестероновые рецепторы (прогестерон-позитивные).
 Около 25% всех раковых опухолей молочной железы являются эстроген-негативными и прогестерон-негативными или имеют неизвестный гормональный статус.
 Около 10% всех раковых опухолей молочной железы являются эстроген-позитивными и прогестерон-негативными.
 Около 5% всех раковых опухолей молочной железы являются эстроген-негативными и прогестерон-позитивными.
 В данном контексте «позитивные» означает, что на поверхности клеток имеется значительно число рецепторов, а «негативные» - что число этих рецепторов не так велико. В некоторых случаях лаборатория может дать ответ «гормональный статус опухоли неизвестен».
 HER2 статус.
 В настоящее время рекомендуется исследовать наличие гиперэкспрессии HER2/neu (с-erbB-2) и возможность использования HER2/neu антител для лечения РМЖ как в сочетании c химиотерапией, так и самостоятельно. Гиперэкспрессия этого гена определяется в ткани опухоли примерно у трети больных РМЖ и ассоциируется с плохим прогнозом и малой чувствительностью к тамоксифену и химиотерапии. Использование моноклональных антител к HER2/neu (герцептин, транстузумаб) снижает резистентность таких опухолей к определенным видам химиотерапии и значительно повышает процент пациентов, у которых удается добиться ремиссии.
 Исследование экспрессии Ki-67 (пролиферативная активность).
 Индекс пролиферации опухолевых клеток, который оценивают по экспрессии Ki-67, также рассматривается как прогностический фактор при РМЖ. У низкодифференцированных опухолей пролиферативная активность выше, чем у высокодифференцированных. Около 80% опухолей с гиперэкспрессией HER2/neu имеют высокую пролиферативную активность.
 Сегодня принятым «золотым стандартом» диагностики при РМЖ является комплексное определение чувствительности клеток опухоли к рецепторам эстрогенов и прогестерона наряду с определением герцепт-статуса и пролиферативной активности.

Список литературы

 • Волченко Н. Н., Франк Г. А. Комплекс морфологических и прогностических факторов при раке молочной железы: Пособие для врачей. М., 2000.
 • Злокачественные заболевания в России в 2011 году (заболеваемость и смертность). Под редакцией В. И. Чиссова, В. В. Старинского, Г. В. Петровой - М. ФГБУ «МНИОИ им. П. А. Герцена» Минздрава России. 2013. 289 с.
 • Иммуногистохимические методы: руководство. Русское издание под редакцией Г. А. Франка и П. Г. Малькова // 2011 - С.91-97.
 • Состояние онкологической помощи населению России в 2012 году. Под ред. А. Д. Каприна, В. В. Старинского, Г. В. Петровой. М. ФГБУ «МНИОИ им. П. А. Герцена» Минздрава России, 2013. 232 с.
 • Almasri N.M., Al Hamad M. Immunohistochemical evaluation of human epidermal growth factor receptor 2 and estrogen and progesterone receptors in breast carcinoma//Breast сancer Res.-2005.-Vol.7(5).-P.598-604.
 • Ferlay J., Shin H.R., вray F., Forman D., Mathers с. and Parkin D.M. GLOBOCAN 2008, сancer Incidence and Mortality Worldwide: IARC сancer вase № 10 [Internet]. Lyon, France: International Agency for Research on сancer; 2010. Available from: http://globocan.iarc.fr.
 • Slamon D. et al. Adjuvant Trastuzumab in HER2-Positive вreast сancer. N Engl J Med 2011; 365:1273-83.
 • WHO сlassification of Tumors of the вraest. WHO, Lyon, 2012.
 • Wolff A.C. et al. American Society of сlinical Oncology/ сollege of American Pathologists Guideline Recommendations for Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 Testing in вreast сancer. Arch Pathol Lab Med-Vol. 131, January 2007.

Подготовка

 Определяется лечащим врачом.

Показания к применению

 • Гистологическое исследование биоптатов молочной железы (с окрашиванием гематоксилином-эозином);
 • Иммуногистохимическое исследование экспрессии рецепторов эстрогенов и прогестерона (пероксидазно-антипероксидазный и авидин-биотиновый методы);
 • Иммуногистохимическое исследование экспрессии HER2 (пероксидазно-антипероксидазный и авидин-биотиновый методы);
 • Иммуногистохимическое исследование экспрессии Ki-67 (пероксидазно-антипероксидазный и авидин-биотиновый методы);
 Показания к назначению: РМЖ, для оценки прогноза и подбора лечения.
 Иммуногистохимический (ИГХ) метод исследования позволяет выявлять и оценивать молекулярно-биологические факторы, которые влияют на прогноз и выбор лекарственной терапии РМЖ. К таким факторам относят экспрессию в клетках опухолевой ткани рецепторов стероидных гормонов: эстрогенов и прогестерона, ядерного антигена Ki-67 (показатель пролиферативной активности), онкопротеина HER2/neu (c- erbB-2).
 Источник: Invitro.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.


  1. Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение, продажу и доставку препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
  2. На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
  3. Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв использовать данные препараты.
  4. К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.