Другие названия и синонимы
1-(4-bromphenyl)violuric acid.Фармакологическая группа
Латинское название
Acidum 1-(4-bromphenyl)violuricum ( Acidi 1-(4-bromphenyl)violurici).
ATX код
A05BA Препараты для лечения заболеваний печени.
Фармакокинетика
Относительная биодоступность составляет около 73%.
Максимальная концентрация 1-(4-бромфенил) виолуровой кислоты в плазме крови отмечается через 6 часов после приема препарата. Время удержания препарата в организме 11 часов. Величина кажущегося стационарного объема распределения -.
Около 116 мл/кг. Период полувыведения около 6 часов. Выводится преимущественно почками.
Максимальная концентрация 1-(4-бромфенил) виолуровой кислоты в плазме крови отмечается через 6 часов после приема препарата. Время удержания препарата в организме 11 часов. Величина кажущегося стационарного объема распределения -.
Около 116 мл/кг. Период полувыведения около 6 часов. Выводится преимущественно почками.
Фармакодинамика
Гепатопротекторное средство, уменьшает дистрофические изменения в паренхиме печени. При острых и хронических поражениях печени уменьшает проявления цитолиза, нормализует пигментобразующую и антитоксическую функцию печени, уменьшает явления холестаза, снижает воспалительную реакцию.
Показания к применению
Острые гепатиты. хронические гепатиты. цирроз печени. жировая дегенерация печени различной этиологии. токсические поражения печени. включая алкогольные. вирусные и лекарственные (антибиотики. противоопухолевые. противотуберкулезные. противовирусные препараты. трициклические антидепрессанты. пероральные контрацептивы).
Противопоказания
-.
Гиперчувствительность к 1-(4-бромфенил) виолуровой кислоте или другим компонентам препарата;
Детский возраст до 18 лет (вследствие отсутствия данных клинических исследований);
Непереносимость лактозы, врожденный дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит в составе лактозу).
С осторожностью.
Нарушение кроветворения.
Гиперчувствительность к 1-(4-бромфенил) виолуровой кислоте или другим компонентам препарата;
Детский возраст до 18 лет (вследствие отсутствия данных клинических исследований);
Непереносимость лактозы, врожденный дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит в составе лактозу).
С осторожностью.
Нарушение кроветворения.
При беременности и кормлении грудью
Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (вследствие отсутствия данных клинических исследований).
Побочные эффекты
Аллергические реакции (в тч крапивница), изменение цвета мочи на розово-фиолетовый.
В клинических исследованиях наблюдались также следующие нежелательные реакции: ощущение тяжести в эпигастральной области, отрыжка, изжога, нарушение сна, ускорение СОЭ, тромбоцитопения, сдвиг лейкоцитарной формулы влево, лимфоцитоз.
В клинических исследованиях наблюдались также следующие нежелательные реакции: ощущение тяжести в эпигастральной области, отрыжка, изжога, нарушение сна, ускорение СОЭ, тромбоцитопения, сдвиг лейкоцитарной формулы влево, лимфоцитоз.
Взаимодействие
Специальных исследований взаимодействия препарата НеоГеп не проводилось.
Передозировка
Случаи передозировки не зарегистрированы.
В случае передозировки проводят симптоматическое лечение.
В случае передозировки проводят симптоматическое лечение.
Особые указания
Розово-фиолетовое окрашивание мочи может маскировать симптомы гематурии, поэтому в случае окрашивания мочи и одновременного появления специфических симптомов заболевания мочевыводящей системы, необходимо провести дифференциальную диагностику для исключения гематурии.
Необходимо заранее проинформировать пациента о возможном изменении цвета мочи, что не имеет клинического значения и исчезает после отмены препарата.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Не имеется данных о влиянии препарата НеоГеп на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Необходимо заранее проинформировать пациента о возможном изменении цвета мочи, что не имеет клинического значения и исчезает после отмены препарата.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Не имеется данных о влиянии препарата НеоГеп на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Дополнительные факты
Описание было автоматически дополнено из инструкции препарата «НеоГеп», поскольку у самого действующего вещества нет подробного описания.
Год актуализации информации
Особые отметки:
Аналоги по действию
Входит в состав
- — НеоГеп (Вирфарм ООО )